AB2.2 Células
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular AB2.2 es una línea celular embrionaria (ES) murina ampliamente utilizada derivada de la cepa de ratón 129S7 (también conocida como 129P2/OlaHsd). Ha desempeñado un papel destacado en la selección de genes y la generación de ratones transgénicos debido a su gran capacidad de expansión in vitro y manipulación genética. Las células AB2.2 son pluripotentes, capaces de contribuir a todas las capas germinales, y han sido fundamentales en la producción de quimeras competentes en la línea germinal. Sin embargo, al igual que muchas líneas celulares ES mantenidas durante largos periodos de cultivo, AB2.2 es propensa a la inestabilidad cromosómica, especialmente a la aneuploidía que afecta al cromosoma 8. El análisis citogenético de AB2.2 y sus sublíneas ha revelado una elevada frecuencia de anomalías cromosómicas, siendo especialmente comunes la trisomía 8 pura y en mosaico. En un estudio, AB2.2 presentaba un cariotipo en mosaico con ganancias de los cromosomas 8 e Y, incluyendo configuraciones como 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Entre sus sublíneas, se identificaron anomalías cariotípicas adicionales, como trisomías dobles que implican a los cromosomas 8 y 11, y cromosomas derivados complejos que surgen de translocaciones desequilibradas que implican al cromosoma 8. Estas aberraciones estructurales y numéricas se asocian a una menor eficacia de la transmisión germinal, y su presencia complica la interpretación de las relaciones genotipo-fenotipo en los animales quiméricos. Dados sus antecedentes genéticos y su susceptibilidad a la inestabilidad cromosómica, el AB2.2 sigue siendo una poderosa herramienta en genética de ratones, pero requiere un cuidadoso control de calidad. Antes de proceder a la inyección de blastocitos, se recomienda realizar un cribado rutinario del cariotipo, que incluya tanto G-banding como FISH, para garantizar la integridad cromosómica necesaria para una transmisión fiable de la línea germinal y unos análisis fenotípicos precisos. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Blastocisto |
| Aplicaciones | Investigación con células madre |
Características
| Edad | Embrión |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Tipo de célula | Células madre embrionarias |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | AB2.2 (número de catálogo de Cytion 305738) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_C261 |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional |
|---|
Manejo de
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:7 |
|---|---|
| Densidad de siembra | De 3 a 5 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.