Κύτταρα SK-N-LO
800,00 €*
Τα προϊόντα αποστέλλονται κατεψυγμένα σε ξηρό πάγο σε κρυοσωλήνες. Κάθε κρυοσωλήνας περιέχει συνήθως 3 × 10 6 κύτταρα για προσκολλητικές σειρές ή 5 × 106 κύτταρα για σειρές εναιωρήματος (ανατρέξτε στο πιστοποιητικό ανάλυσης παρτίδας για λεπτομέρειες).
Γενικές πληροφορίες
| Περιγραφή | Η κυτταρική σειρά SK-N-LO είναι μια ανθρώπινη κυτταρική σειρά νευροβλαστώματος που χρησιμοποιείται στην έρευνα για τη μελέτη του νευροβλαστώματος καθώς και των μηχανισμών απόπτωσης και των μονοπατιών σηματοδότησης του καρκίνου. Ταξινομείται επίσης ως κυτταρική σειρά αρχέγονου νευροεκδερμικού όγκου (PNET) και φέρει το γονίδιο σύντηξης EWS-FLI1, το οποίο συναντάται συνήθως στους όγκους της οικογένειας σαρκώματος Ewing (ESFT). Αυτό το γονίδιο σύντηξης προκύπτει από χρωμοσωμική μετάθεση και διαδραματίζει βασικό ρόλο στην ογκογόνο συμπεριφορά αυτών των καρκινικών κυττάρων. Τα κύτταρα SK-N-LO είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα σε ορισμένους αναστολείς που στοχεύουν σε ογκογενετικά μονοπάτια σηματοδότησης. Για παράδειγμα, ο αναστολέας GLI GANT61 έχει αποδειχθεί ότι επάγει την ανεξάρτητη από την κασπάση απόπτωση σε κύτταρα SK-N-LO. Το GANT61 διαταράσσει τη μεταγραφή που διαμεσολαβείται από το GLI1 και το GLI2 στο σηματοδοτικό μονοπάτι Hedgehog (Hh), το οποίο είναι κρίσιμο για την επιβίωση και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων σε αυτή την κυτταρική σειρά. Όταν υποβάλλονται σε θεραπεία με το GANT61, τα κύτταρα SK-N-LO εμφανίζουν μορφολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την απόπτωση, όπως συμπύκνωση της χρωματίνης και κατακερματισμό του πυρήνα. Επιπλέον, το GANT61 μειώνει την έκφραση πρωτεϊνών όπως η GLI2 και η survivin, οι οποίες είναι σημαντικές για την πρόοδο του κυτταρικού κύκλου και την επιβίωση, ενώ αυξάνει την έκφραση της p21, ενός αναστολέα της κυκλινοεξαρτώμενης κινάσης. Επιπλέον, τα κύτταρα SK-N-LO έχουν χρησιμοποιηθεί για τη μελέτη της σηματοδότησης των υποδοχέων οπιοειδών. Αυτά τα κύτταρα έχουν τροποποιηθεί ώστε να εκφράζουν τον υποδοχέα μ-οπιοειδών, γεγονός που τα καθιστά πολύτιμο μοντέλο για τη διερεύνηση της αλληλεπίδρασης μεταξύ της επαγόμενης από οπιοειδή αναλγησίας και των ενδοκυτταρικών μονοπατιών σηματοδότησης. Για παράδειγμα, μελέτες έχουν δείξει ότι η μορφίνη διεγείρει τη φωσφορυλίωση της Akt στα κύτταρα SK-N-LO μέσω του μονοπατιού PI3Kγ, μια διαδικασία που μπορεί να διαμορφωθεί από τη σηματοδότηση cAMP. Αυτό αναδεικνύει την ευελιξία των κυττάρων SK-N-LO στη διερεύνηση τόσο της βιολογίας του καρκίνου όσο και της νευροφαρμακολογίας. |
|---|---|
| Οργανισμός | Ανθρώπινο |
| Ιστός | Εγκέφαλος |
| Ασθένεια | Αρχέγονος νευροεκδερμικός όγκος |
| Μεταστατική περιοχή | Μυελός των οστών |
| Συνώνυμα | SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO |
Χαρακτηριστικά
| Ηλικία | 10 χρόνια |
|---|---|
| Φύλο | Άντρας |
| Εθνικότητα | Καυκάσιος |
| Μορφολογία | Επιθηλιοειδής |
| Ιδιότητες ανάπτυξης | Προσκολλώνται σε φιάλες επικαλυμμένες με κολλαγόνο |
Ρυθμιστικά δεδομένα
| Παραπομπή | SK-N-LO (αριθμός καταλόγου Cytion 300400) |
|---|---|
| Επίπεδο βιοασφάλειας | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusΠρόσβαση | CVCL_4569 |
Βιομοριακά δεδομένα
| Καρυότυπος | Προϊόν συχνότητας φαινοτύπων: 0.00005 |
|---|
Χειρισμός
| Μέσο καλλιέργειας | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-γλουταμίνη, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (αριθμός άρθρου Cytion 820100a) |
|---|---|
| Συμπληρώματα | Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS και 1% NEAA |
| Αντιδραστήριο διάσπασης | Accutase |
| Υποκαλλιέργεια | Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο. |
| Πυκνότητα σποράς | 3 έως 4 x 104 κύτταρα/cm2 |
| Ανανέωση υγρών | 2 έως 3 φορές την εβδομάδα |
| Πάγωμα μέσου | Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε 50% βασικό μέσο + 40% FBS + 10% DMSO ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση. |
| Απόψυξη και καλλιέργεια κυττάρων |
|
| Ατμόσφαιρα επώασης | 37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα. |
| Επίστρωση φιάλης | Για βέλτιστη προσκόλληση και βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, συνιστούμε τη χρήση φιαλών ή πλακών με επικάλυψη κολλαγόνου. |
| Διαδικασία κατάψυξης | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Όροι αποστολής | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο. |
Ποιοτικός έλεγχος / Γενετικό προφίλ / HLA
| Στειρότητα | Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια. Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις. |
|---|---|
| HLA αλληλόμορφα |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '18:01:01, '58:01:01
C*: '05:01:01, '07:18:01
DRB1*: '03:01:01, '08:04:01
DQA1*: '04:01:02, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '04:02:01
DPB1*: '02:01:02, '13:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Συμφωνία μεταφοράς υλικού
Εάν σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε τις κυτταρικές σειρές Cytion αποκλειστικά για εσωτερική έρευνα σε έναν μόνο ερευνητικό χώρο, συμπληρώστε και υπογράψτε τη Συμφωνία Μεταφοράς Υλικού (MTA) και υποβάλετέ την μαζί με την παραγγελία σας.
Για οποιαδήποτε εμπορική χρήση - συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, εργασιών με αμοιβή, δοκιμών ποιοτικού ελέγχου, κυκλοφορίας προϊόντων, διαγνωστικής χρήσης ή ρυθμιστικών μελετών - συμπληρώστε τη Φόρμα Προβλεπόμενης Χρήσης, ώστε να μπορέσουμε να προετοιμάσουμε μια κατάλληλη συμφωνία προσαρμοσμένη στο έργο σας.
Σημείωση: Η MTA ισχύει μόνο για συγκεκριμένες κυτταρικές σειρές. Εάν η παρούσα ειδοποίηση και το έγγραφο MTA εμφανίζονται σε μια σελίδα προϊόντος, η συμφωνία ισχύει. Για κυτταρικές σειρές που δεν καλύπτονται από την MTA, δεν θα εμφανίζεται καμία αναφορά στη συμφωνία. Η MTA δεν ισχύει για πελάτες στην Αμερική, την Κίνα ή την Ταϊβάν. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με την εταιρεία μας στις Η.Π.Α. για να λάβετε την κατάλληλη συμφωνία.