Lidské mezenchymální kmenové buňky - kostní dřeň (HMSC-BM)
Obecné informace
| Popis | Lidské mezenchymální kmenové buňky pocházející z kostní dřeně (HMSC-BM) představují robustní a univerzální nástroj pro výzkum in vitro. Tyto multipotentní mezenchymální stromální buňky (MSC) mají jedinečnou schopnost sebeobnovy a diferenciace do širokého spektra buněčných typů, včetně adipocytů, osteoblastů a chondrocytů. Potenciál HMSC-BM diferencovat se do těchto tří klíčových linií je dobře zdokumentován, což je činí neocenitelnými pro studie zaměřené na regenerativní medicínu, tkáňové inženýrství a buněčné diferenciační dráhy. Tyto MSC jsou kultivovány za přísných podmínek, které zajišťují jejich multipotentnost a vysokou životaschopnost po rozmrazení. Jednou z charakteristických vlastností HMSC-BM ve srovnání s MSC pocházejícími z jiných zdrojů, jako je tuková tkáň nebo pupeční šňůra, je jejich vynikající schopnost osteogenní diferenciace. Díky tomu jsou obzvláště užitečné v biologii kostí a ortopedickém výzkumu, kde je klíčové porozumění molekulárním mechanismům řídícím tvorbu a opravu kostí. Kromě toho vykazují HMSC-BM robustní imunomodulační profil, což z nich činí vynikající model pro studium imunitních interakcí a zánětlivých reakcí. Tyto jedinečné vlastnosti také činí HMSC-BM preferovanou volbou pro preklinické studie zkoumající mikroprostředí kostní dřeně, hematopoézu a patofyziologii onemocnění souvisejících s kostní dření. Každá kryovialka HMSC-BM obsahuje minimálně 1 x 106 buněk s mírou životaschopnosti v rozmezí 92 % až 95 %, jak bylo stanoveno testem vyloučení barvivem Trypan Blue. Tyto buňky pocházejí z kostní dřeně odebrané zdravým dospělým dárcům, kteří všichni poskytli informovaný souhlas. Aby byly zajištěny nejvyšší standardy, každá šarže prochází přísnými testy kontroly kvality, které hodnotí identifikaci, čistotu, účinnost a životaschopnost buněk. Tyto důkladné testy zaručují, že MSC splňují přísná kritéria, díky čemuž jsou vhodné pro širokou škálu výzkumných aplikací, včetně studií buněčné biologie, vývoje léčiv a výzkumu buněčných reakcí na různé podněty. Tyto buňky nejsou určeny pro terapeutické nebo in vivo aplikace a jejich použití je omezeno na výzkumné účely v kontrolovaném laboratorním prostředí. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Kostní dřeň |
| Aplikace | Testování léčiv, regenerativní medicína, výzkum nemocí |
Charakteristika
| Věk | Zeptejte se prosím |
|---|---|
| Pohlaví | Zeptejte se prosím |
| Etnická příslušnost | Kavkazský |
| Morfologie | Dobře rozprostřená vřetenovitá morfologie podobná fibroblastům alespoň v rámci 5 pasáží. Méně než 2 % buněk vykazuje v každé pasáži spontánní morfologii podobnou myofibroblastům. |
| Typ buňky | Kmenové buňky |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | Lidské mezenchymální kmenové buňky, kostní dřeň (HMSC-BM) (katalogové číslo Cytion 300665) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekulární data
| Exprese antigenu | K identifikaci kultivovaných MSC (P2-P3) před kryokonzervaci se při analýze průtokovou cytometrií používá komplexní panel markerů, včetně CD73/CD90/CD105 (pozitivní) a CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativní). Tyto markery jsou doporučeny výborem ISCT MSC. |
|---|---|
| Viry | Dárce je negativní na HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) a HIV-1/2 (IFA). Buňky jsou negativní na HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum. |
Zpracování
| Kultivační médium | Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w/o: Ribonukleosidy, w/o: Deoxyribonukleosidy, w: 1,0 mM Pyruvát sodný, w: 2,2 g/l NaHCO3 |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium o 10 % FBS, 2 ng/ml bFGF |
| Disociační činidlo | Trypsin-EDTA |
| Subkultivace | Pro běžné kultivace adherentních buněk: Z adherentních buněk odsaďte staré kultivační médium a promyjte je PBS, abyste odstranili veškeré zbývající médium. Po odsátí PBS přidejte odpovídající objem roztoku trypsinu/EDTA podle velikosti kultivační nádoby (např. 1 ml pro baňku T25, 3 ml pro baňku T75) a inkubujte při pokojové teplotě nebo 37 °C, dokud se buňky neoddělí (5-10 minut). Oddělování sledujte pod mikroskopem a v případě potřeby jemně poklepejte na nádobu, aby se buňky uvolnily. Po oddělení přidejte kompletní médium k inaktivaci trypsinu/EDTA, jemně buňky resuspendujte a alikvotní část buněčné suspenze přeneste do nové kultivační nádoby obsahující čerstvé médium. Umístěte nádobu do inkubátoru nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a každé 2 až 3 dny vyměňte médium. |
| Hustota výsevu | 1 až 3 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | První obnova tekutin po 24 hodinách, poté každé 2 až 3 dny. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme 80 % FBS + 10 % bazálního média + 10 % DMSO pro udržení životaschopnosti nebo CM-1 (katalogové číslo Cytion 800100) pro lepší kryoprotekci, která zabraňuje nežádoucí diferenciaci a zároveň zachovává pluripotenci. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Pro optimální uchycení a životaschopnost po rozmrazení doporučujeme používat baňky nebo destičky potažené kolagenem. |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Datum | Katalogové číslo |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Certifikát o analýze | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Dohoda o převodu materiálu
Pokud máte v úmyslu používat buněčné linie Cytion výhradně pro interní výzkum na jednom výzkumném pracovišti, vyplňte a podepište naši smlouvu o převodu materiálu (MTA) a přiložte ji k vaší objednávce.
Pro jakékoli komerční použití – včetně, ale nejen, práce za úplatu, testování kontroly kvality, uvolňování produktů, diagnostické použití nebo regulační studie – vyplňte prosím formulář zamýšleného použití, abychom mohli připravit vhodnou smlouvu přizpůsobenou vašemu projektu.
Upozornění: MTA se vztahuje pouze na určité buněčné linie. Pokud se toto oznámení a dokument MTA objeví na stránce produktu, smlouva je platná. U buněčných linií, na které se MTA nevztahuje, nebude odkaz na smlouvu zobrazen. MTA není platná pro zákazníky v Americe, Číně nebo na Tchaj-wanu. Chcete-li obdržet příslušnou smlouvu, kontaktujte naši americkou pobočku.