CT26.CL25 Buňky
550,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Buněčná linie CT26.CL25 je model myšího karcinomu tlustého střeva odvozený z rodičovské buněčné linie CT26, což je chemicky indukovaný nediferencovaný karcinom tlustého střeva pocházející z myší BALB/c. CT26.CL25 byla geneticky modifikována tak, aby exprimovala protein β-galaktosidázu (β-gal), což z ní činí vynikající model pro studium nádorové imunologie a imunoterapie, zejména v souvislosti s antigeny asociovanými s nádorem (TAA). Tato modifikace umožňuje specifické imunologické studie zaměřené na β-gal jako neoantigen, což usnadňuje výzkum mechanismů obcházení nádorové imunity a vývoj vakcín proti rakovině nebo adoptivní buněčné terapie. CT26.CL25 byl použit v preklinických modelech ke zkoumání imunitních reakcí a účinnosti imunoterapií, jako je použití dendritických buněk (DC) naložených antigeny spojenými s nádorem. Studie ukázaly, že imunizační strategie využívající DC pulzované peptidy odvozenými od retrovirových antigenů, jako je gp70, mohou vyvolat silnou protinádorovou imunitní odpověď. V experimentálních modelech byla pozorována aktivace CD8+ cytotoxických T lymfocytů (CTL) specifických pro gp70, což ukazuje na užitečnost buněčné linie při testování imunoterapeutických přístupů. Imunizace pomocí takových DC s peptidovou náplní však vykazovala omezení, zejména při léčbě zavedených metastáz, což poukazuje na problémy při převádění profylaktických imunitních odpovědí na terapeutickou účinnost. Kromě toho se CT26.CL25 často používá ve výzkumu k testování účinnosti kombinovaných imunoterapeutických přístupů, jako je použití inhibitorů kontrolních bodů imunity nebo protinádorových vakcín. Studie například hodnotily dopad metronomické chemoterapie v kombinaci s inhibitory kontrolních bodů imunitního systému, kdy indukce imunogenní buněčné smrti (ICD) u CT26.CL25 byla klíčová pro posílení protinádorové imunitní odpovědi. Tato šetření prokázala, že cílení na kontrolní body imunitního systému může synergicky s chemoterapií zvýšit míru odmítnutí nádoru a vytvořit dlouhodobou imunologickou paměť. |
|---|---|
| Organismus | Myš |
| Tkáň | Střeva |
| Nemoc | Adenokarcinom |
| Synonyma | CT26-klon 25 |
Charakteristika
| Plemeno/poddruh | BALB/c |
|---|---|
| Věk | Nespecifikováno |
| Pohlaví | Ženy |
| Morfologie | Fibroblasty |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | CT26.CL25 (katalogové číslo Cytion 305353) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7255 |
| Status GMO | GMO-S1: Tato buněčná linie myšího karcinomu tlustého střeva (CT26.CL25) obsahuje retrovirový vektor kódující lacZ a Tn5-neo, který umožňuje expresi β-galaktosidázy a rezistenci vůči neomycinu. Konstrukt je stabilně integrován do buněk CT26. Tato klasifikace platí pouze v Německu a jinde se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese antigenu | H-2d |
|---|---|
| Tumorigenní | Ano, u myší BALB/c |
| Produkty | Exprese genů: beta galaktosidáza (beta-gal), H-2D |
| Mutační profil | Odstranění genu: Cdkn2a, homozygotní; Mutace: Gly12Asp (c.35G>A), homozygotní |
Zpracování
| Kultivační médium | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a) |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium 10% FBS, 1% NEAA, 0,4 mg/ml G418, přidejte 2,5 g/l glukózy a 10 mM HEPES |
| Disociační činidlo | Accutase |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Poměr rozdělení | Doporučuje se poměr 1:4 až 1:6 |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Žádný |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Datum | Katalogové číslo |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certifikát o analýze | 23. May. 2025 | 305353 |
Dohoda o převodu materiálu
Pokud máte v úmyslu používat buněčné linie Cytion výhradně pro interní výzkum na jednom výzkumném pracovišti, vyplňte a podepište naši smlouvu o převodu materiálu (MTA) a přiložte ji k vaší objednávce.
Pro jakékoli komerční použití – včetně, ale nejen, práce za úplatu, testování kontroly kvality, uvolňování produktů, diagnostické použití nebo regulační studie – vyplňte prosím formulář zamýšleného použití, abychom mohli připravit vhodnou smlouvu přizpůsobenou vašemu projektu.
Upozornění: MTA se vztahuje pouze na určité buněčné linie. Pokud se toto oznámení a dokument MTA objeví na stránce produktu, smlouva je platná. U buněčných linií, na které se MTA nevztahuje, nebude odkaz na smlouvu zobrazen. MTA není platná pro zákazníky v Americe, Číně nebo na Tchaj-wanu. Chcete-li obdržet příslušnou smlouvu, kontaktujte naši americkou pobočku.