Buňky HEK293-VEGF-TM
1 600,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Upozornění: Ceny uvedené u buněčných linií platí výhradně pro akademické a neziskové zákazníky. Pro komerční subjekty činí cena přibližně 6 250 EUR. Buňky HEK293-VEGF-TM jsou buňky lidské embryonální ledviny 293 (HEK293), které byly geneticky upraveny tak, aby stabilně exprimovaly membránově vázanou formu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF). Tyto buňky jsou běžně navrženy tak, aby prezentovaly VEGF na buněčném povrchu prostřednictvím fúze s transmembránovou doménou. Na rozdíl od rozpustných izoforem VEGF, které jsou vylučovány do extracelulárního prostředí, umožňují konstrukty VEGF-TM lokalizovanou a trvalou prezentaci ligandů VEGF na plazmatické membráně, což usnadňuje kontrolované zkoumání interakcí receptorů VEGF a mechanismů buněčné signalizace. Tyto modifikované modely jsou užitečné pro studium angiogenních signálních drah zprostředkovaných primárně prostřednictvím VEGFR1 (FLT1) a VEGFR2 (KDR), které regulují proliferaci endotelu, migraci, vaskulární permeabilitu a neovaskularizaci. Buňky HEK293-VEGF-TM jsou široce používány ve výzkumu angiogeneze a vývoji léčiv pro charakterizaci protilátek namířených proti VEGF, receptorových pastí, antiangiogenních biologických látek a inženýrských terapií imunitními buňkami. Prezentace VEGF ukotveného v membráně umožňuje kvantitativní hodnocení vazby na receptor, přístupnosti ligandu, blokády protilátkou, shlukování receptorů a signálních událostí závislých na buněčném kontaktu. Tyto buňky jsou obzvláště cenné v testech vazby založených na průtokové cytometrii, systémech společné kultivace, testech s reportéry a platformách pro screening s vysokou propustností, které hodnotí inhibici signální dráhy VEGF/VEGFR. Kromě toho mohou modely HEK293-VEGF-TM podporovat studie zkoumající tvorbu synapsí a rozpoznávání cílů CAR-T buňkami namířenými proti VEGF nebo platformami bispecifických protilátek. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Fetální ledvina |
| Nemoc | Transformované/imortalizované; netumorogenní (na pozadí HEK293) |
| Aplikace | Výzkum transmembránového VEGF (VEGF-TM); vývoj protilátek proti VEGF; studie nádorové angiogeneze; testy ADCC/CDC; průtoková cytometrie; výzkum v oblasti onkologie a oftalmologie |
Charakteristika
| Věk | Plod |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Typ buňky | Epitelové buňky |
| Růstové vlastnosti | Monovrstva, adherentní |
Regulační údaje
| Citace | HEK293-VEGF-TM (katalogové číslo Cytion 305991) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6G30 |
| Status GMO | GMO-S1: Tato buněčná linie HEK293 obsahuje transmembránový expresní konstrukt VEGF (VEGF-TM) určený pro studium VEGF na buněčném povrchu a vývoj antiangiogenní terapie. Tato klasifikace platí pouze v Německu a v jiných zemích se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese receptorů | VEGF-TM |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a) |
|---|---|
| Doplňky | Médium doplňte 10% FBS, 1 mM pyruvátem sodným, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Přidejte geneticin (G418-Sulfat), abyste dosáhli konečné koncentrace 1 mg/ml. |
| Disociační činidlo | Trypsin-EDTA |
| Doba zdvojnásobení | cca 24–36 hodin |
| Subkultivace | Pro běžné kultivace adherentních buněk: Z adherentních buněk odsaďte staré kultivační médium a promyjte je PBS, abyste odstranili veškeré zbývající médium. Po odsátí PBS přidejte odpovídající objem roztoku trypsinu/EDTA podle velikosti kultivační nádoby (např. 1 ml pro baňku T25, 3 ml pro baňku T75) a inkubujte při pokojové teplotě nebo 37 °C, dokud se buňky neoddělí (5-10 minut). Oddělování sledujte pod mikroskopem a v případě potřeby jemně poklepejte na nádobu, aby se buňky uvolnily. Po oddělení přidejte kompletní médium k inaktivaci trypsinu/EDTA, jemně buňky resuspendujte a alikvotní část buněčné suspenze přeneste do nové kultivační nádoby obsahující čerstvé médium. Umístěte nádobu do inkubátoru nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a každé 2 až 3 dny vyměňte médium. |
| Poměr rozdělení | 1 až 5 |
| Hustota výsevu | 2 až 4 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 2 až 3krát týdně |
| Obnova po rozmrazení | Po rozmrazení rozdělte buňky v poměru 1:2 až 1:3 do baněk T25 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazování a přilnout. Pro co nejlepší přilnutí a životaschopnost buněk po rozmrazení doporučujeme pro počáteční nasazení po kryozotavení použít baňky nebo destičky potažené kolagenem. Pro následnou běžnou kultivaci buněk není kolagenový povlak nutný. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|