Buňky HEK293-PSMA
1 600,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Upozornění: Ceny uvedené u buněčných linií platí výhradně pro akademické a neziskové zákazníky. Pro komerční subjekty činí cena přibližně 6 250 EUR. Buňky HEK293-PSMA jsou buňky lidské embryonální ledviny 293 (HEK293) upravené tak, aby stabilně exprimovaly lidský prostatický specifický membránový antigen (PSMA), známý také jako glutamátkarboxypeptidáza II (FOLH1/GCPII). PSMA je transmembránový glykoprotein typu II s enzymatickou aktivitou folátové hydrolázy a karboxypeptidázy, který je vysoce exprimován u rakoviny prostaty, zejména u pokročilého, metastatického a kastrace-rezistentního onemocnění. Kromě zhoubných nádorů prostaty byla exprese PSMA pozorována také v neovaskulatuře různých solidních nádorů. Vzhledem k jeho silné expresi spojené s nádory a přístupné extracelulární doméně se PSMA stal hlavním cílem pro diagnostické zobrazování, radioligandovou terapii, terapie založené na protilátkách a přístupy založené na modifikovaných imunitních buňkách. Buňky HEK293-PSMA se široce používají v onkologickém výzkumu a vývoji léčiv k charakterizaci monoklonálních protilátek namířených proti PSMA, konjugátů protilátek a léčiv, radiofarmak, bispecifických aktivátorů T-buněk, terapií CAR-T buňkami a inhibitorů malých molekul. Stabilní rekombinantní expresní systém umožňuje kvantitativní analýzu vazby ligandu, obsazení receptoru, hustoty antigenu, kinetiky internalizace a cytotoxicity závislé na cíli. Tyto buňky jsou obzvláště cenné pro hodnocení zobrazovacích sond zaměřených na PSMA a platforem radioligandů, protože PSMA prochází účinnou internalizací po navázání ligandu. Mezi další aplikace patří vývoj testů pomocí průtokové cytometrie, studie vychytávání, reportérové testy, screening s vysokou propustností a validace systémů cíleného podávání pro léčbu rakoviny prostaty. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Fetální ledvina |
| Nemoc | Transformované/imortalizované; netumorogenní (na pozadí HEK293) |
| Aplikace | Vývoj protilátek, ADC a radiofarmak zaměřených na PSMA; léčba rakoviny prostaty; terapie CAR-T buňkami; testy ADCC/CDC; průtoková cytometrie; výzkum rakoviny prostaty |
Charakteristika
| Věk | Plod |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Typ buňky | Epitelové buňky |
| Růstové vlastnosti | Monovrstva, adherentní |
Regulační údaje
| Citace | HEK293-PSMA (katalogové číslo Cytion 305992) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6G28 |
| Status GMO | GMO-S1: Tato buněčná linie HEK293 obsahuje expresní konstrukt PSMA (FOLH1) určený pro výzkum prostatického specifického membránového antigenu a vývoj cílené terapie. Tato klasifikace platí pouze v Německu a v jiných zemích se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese receptorů | PSMA |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a) |
|---|---|
| Doplňky | Médium doplňte 10% FBS, 1 mM pyruvátem sodným, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Přidejte geneticin (G418-Sulfat), abyste dosáhli konečné koncentrace 1 mg/ml. |
| Disociační činidlo | Trypsin-EDTA |
| Doba zdvojnásobení | cca 24–36 hodin |
| Subkultivace | Pro běžné kultivace adherentních buněk: Z adherentních buněk odsaďte staré kultivační médium a promyjte je PBS, abyste odstranili veškeré zbývající médium. Po odsátí PBS přidejte odpovídající objem roztoku trypsinu/EDTA podle velikosti kultivační nádoby (např. 1 ml pro baňku T25, 3 ml pro baňku T75) a inkubujte při pokojové teplotě nebo 37 °C, dokud se buňky neoddělí (5-10 minut). Oddělování sledujte pod mikroskopem a v případě potřeby jemně poklepejte na nádobu, aby se buňky uvolnily. Po oddělení přidejte kompletní médium k inaktivaci trypsinu/EDTA, jemně buňky resuspendujte a alikvotní část buněčné suspenze přeneste do nové kultivační nádoby obsahující čerstvé médium. Umístěte nádobu do inkubátoru nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a každé 2 až 3 dny vyměňte médium. |
| Poměr rozdělení | 1 až 5 |
| Hustota výsevu | 2 až 4 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 2 až 3krát týdně |
| Obnova po rozmrazení | Po rozmrazení rozdělte buňky v poměru 1:2 až 1:3 do baněk T25 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazování a přilnout. Pro co nejlepší přilnutí a životaschopnost buněk po rozmrazení doporučujeme pro počáteční nasazení po kryozotavení použít baňky nebo destičky potažené kolagenem. Pro následnou běžnou kultivaci buněk není kolagenový povlak nutný. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|