Buňky CHO-EPCAM
1 900,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Upozornění: Ceny buněčných linií uvedené na této stránce platí výhradně pro akademické a neziskové zákazníky. Pro komerční subjekty činí cena přibližně 6 250 EUR. CHO-EPCAM buňky jsou rekombinantní buňky vaječníků čínského křečka (CHO), které byly geneticky upraveny tak, aby stabilně exprimovaly lidskou adhezivní molekulu epiteliálních buněk (EpCAM; CD326/TACSTD1), transmembránový glykoprotein široce exprimovaný v epiteliálních tkáních a vysoce upregulovaný v mnoha nádorech epiteliálního původu. EpCAM se podílí na adhezi mezi buňkami, proliferaci, diferenciaci a signálních drahách spojených s progresí nádoru a metastázami. Stabilní modely CHO-EPCAM se běžně vytvářejí za účelem zajištění kontrolované a reprodukovatelné povrchové exprese EpCAM pro použití v testech vazby, cílení a funkčních testech zahrnujících terapeutické protilátky a terapie s použitím modifikovaných imunitních buněk. Buňky CHO-EPCAM jsou široce používány v onkologii a translačním výzkumu pro vývoj a charakterizaci monoklonálních protilátek proti EpCAM, konjugátů protilátek a léčiv, bispecifických aktivátorů T-buněk a terapií CAR-T nebo CAR-NK buňkami. Tento model je obzvláště užitečný pro hodnocení antigen-specifické vazebné afinity, obsazení receptoru, kinetiky internalizace, cytotoxicity a tvorby imunitních synapsí. Kromě toho tyto buňky podporují vývoj testů pomocí průtokové cytometrie, screening s vysokou propustností a validaci zobrazovacích činidel nebo diagnostických platforem zaměřených na EpCAM. Vzhledem k tomu, že buňky CHO vykazují stabilní růstové charakteristiky a minimální endogenní expresi mnoha lidských epiteliálních markerů, poskytují konzistentní podklad pro studie exprese rekombinantních antigenů. |
|---|---|
| Organismus | Čínský křeček |
| Tkáň | Ovarium |
| Nemoc | Vaječníky čínského křečka, nenádorové; geneticky modifikované pro povrchovou expresi EpCAM (CD326) |
| Aplikace | Screening protilátek; vývoj terapie zaměřené na EpCAM; testy ADCC/CDC; výzkum epiteliálních nádorů; průtoková cytometrie |
Charakteristika
| Věk | Dospělí |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Typ buňky | Epitelová buňka vaječníku |
| Růstové vlastnosti | Přilnavost/suspenze |
Regulační údaje
| Citace | CHO-EPCAM (katalogové číslo Cytion 305974) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D2TL |
| Status GMO | GMO-S1: Tato buněčná linie CHO obsahuje expresní kazetu EpCAM, která umožňuje analýzy funkce receptoru. Tato klasifikace platí pouze v Německu a v jiných zemích se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese receptorů | EpCAM (CD326) |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | Pro adherentní kultury: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a) Pro suspenzní kultury: Růstové médium CHO A (od společnosti InSCREENeX; katalogové číslo společnosti InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Doplňky | Pro adherentní kultury: Doplňte médium o 5% FBS. Přidejte geneticin (G418-Sulfat), abyste dosáhli konečné koncentrace 0,5 mg/ml. |
| Disociační činidlo | Pro adherentní kultury: Trypsin-EDTA |
| Doba zdvojnásobení | cca 14–16 hodin |
| Subkultivace | Pro běžné kultivace adherentních buněk: Z adherentních buněk odsaďte staré kultivační médium a promyjte je PBS, abyste odstranili veškeré zbývající médium. Po odsátí PBS přidejte příslušný objem roztoku Trypsin/EDTA podle velikosti kultivační nádoby (např. 1 ml pro baňku T25, 3 ml pro baňku T75) a inkubujte při pokojové teplotě nebo 37 °C po dobu 5 až 10 minut nebo dokud se buňky neoddělí. Oddělování sledujte pod mikroskopem a v případě potřeby jemně poklepejte na nádobu, aby se buňky uvolnily. Po oddělení přidejte kompletní médium k inaktivaci trypsinu/EDTA, jemně resuspendujte buňky a alikvotní část buněčné suspenze přeneste do nové kultivační nádoby obsahující čerstvé médium. Umístěte nádobu do inkubátoru nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a každé 2 až 3 dny vyměňte médium. |
| Poměr rozdělení | 1 až 5 |
| Hustota výsevu | 2 až 5 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 2 až 3krát týdně |
| Obnova po rozmrazení | Po rozmrazení rozdělte buňky v poměru 1:2 až 1:3 do baněk T25 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazování a adherovat (v případě adherujících kultur). |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality a molekulární analýza
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|
Dohoda o převodu materiálu
Pokud máte v úmyslu používat buněčné linie Cytion výhradně pro interní výzkum na jednom výzkumném pracovišti, vyplňte a podepište naši smlouvu o převodu materiálu (MTA) a přiložte ji k vaší objednávce.
Pro jakékoli komerční použití – včetně, ale nejen, práce za úplatu, testování kontroly kvality, uvolňování produktů, diagnostické použití nebo regulační studie – vyplňte prosím formulář zamýšleného použití, abychom mohli připravit vhodnou smlouvu přizpůsobenou vašemu projektu.
Upozornění: MTA se vztahuje pouze na určité buněčné linie. Pokud se toto oznámení a dokument MTA objeví na stránce produktu, smlouva je platná. U buněčných linií, na které se MTA nevztahuje, nebude odkaz na smlouvu zobrazen. MTA není platná pro zákazníky v Americe, Číně nebo na Tchaj-wanu. Chcete-li obdržet příslušnou smlouvu, kontaktujte naši americkou pobočku.