Клетки NCH612
1 080,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | NCH612 е олигодендроцитна клетъчна линия, получена от пациент, която произхожда от човешка мозъчна тъкан и служи като подходящ изследователски модел за анапластичен олигодендроглиом (III степен по СЗО). Тази клетъчна линия носи мутацията IDH1 R132H, характерна генетична промяна, често свързвана с олигодендроглиомите. Мутацията води до епигенетични модификации, включително до фенотип на метилиране на глиомни CpG острови (G-CIMP), който допринася за развитието и прогресията на тумора. Забележително е, че NCH612 показва частична делеция на хромозомни рамена 1p и 19q - генетична характеристика, която често се среща при олигодендроглиомите и се свързва с по-добра прогноза и отговор на определени терапии. Проучванията показват, че NCH612 е особено чувствителен към инхибитора на ДНК метилтрансферазата децитабин (DAC). Лечението с DAC води до намаляване на клетъчната пролиферация и образуването на колонии, главно чрез понижаване на TERT (теломеразна обратна транскриптаза) и повишаване на регулацията на p21, циклино-зависим киназен инхибитор, участващ в отговора на ДНК увреждането. Интересно е, че тази чувствителност изглежда е свързана с наличието на мутация на IDH1 и коделекция на 1p/19q, тъй като други клетъчни линии на глиом с мутация на IDH1 без тази делеция, като NCH1681, проявяват резистентност към DAC. Тези констатации предполагат, че епигенетичните терапии като DAC могат да бъдат особено ефективни при IDH1-мутантните анапластични олигодендроглиоми с 1p/19q коделеция. По-нататъшни молекулярни изследвания разкриват, че третирането с DAC в клетките NCH612 води до обогатяване на пътищата, свързани с репликацията на ДНК, регулирането на клетъчния цикъл и лизозомната функция, което хвърля светлина върху механизма на действие на лекарството. Потискането на TERT от DAC се осъществява с посредничеството на p21, което подчертава критичната роля на този път в отговора на епигенетичната терапия. Като се има предвид добре дефинираният генетичен и епигенетичен профил, NCH612 представлява ценен in vitro модел за изучаване на биологията на анапластичните олигодендроглиоми и за разработване на целенасочени терапии, насочени към IDH1-мутантните тумори с 1p/19q коделекция. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Мозък |
| Заболяване | Анапластичен олигодендроглиом, III степен по СЗО, мутант на IDH1 (R132H) |
Характеристики
| Възраст | 39 години |
|---|---|
| Пол | Мъжки |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Свойства на растежа | Сфероидна култура |
Регулаторни данни
| Цитиране | NCH612 (каталожен номер 300121 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_x913 |
Биомолекулярни данни
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS, 5 mg/L хепарин, 20 ng/mL bFGF, 20 microgram/L EGF, 5 mg/L инсулин, 100 mg/L трансферин, 5,2 microgram/L Na-selenit, 6,3 microgram/L прогестерон, 161,1 microgram/L путресцин, 50 mg/L хидрокортинсон |
| Субкултивиране | За субкултивиране на сфероидните култури започнете с механично разделяне на сфероидите чрез пипетиране нагоре-надолу 5 до 10 пъти с помощта на пипета Eppendorf с 1000 μl филтърни накрайници. След това центрофугирайте сместа при 300 g в продължение на 5 минути при стайна температура, за да се изсипят клетките. Изхвърлете супернатантата и ресуспендирайте клетъчната пелета в свежа хранителна среда. Накрая прехвърлете ресуспендираните клетки в нови съдове за култивиране, за да стимулирате по-нататъшното формиране на сфероиди. Този подход осигурява ефективно разпадане на сфероидите и ги подготвя за продължаване на растежа в нова среда |
| Гъстота на засяване | 1 x 105 клетки/мл |
| Подновяване на флуидите | На всеки 2-3 дни трябва да се добавя свежа среда (от 2 до 5 ml в зависимост от размера на колбата за клетъчна култура). |
| Възстановяване след размразяване | Бавно. След размразяването оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване за поне 48 часа. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме 50% базова среда + 40% FBS + 10% DMSO или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|---|
| HLA алели |
A*: '02:01:01
B*: '57:01:01, '57:01:01G
C*: '04:01:01
DRB1*: '11:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|