Клетки HTR-8/SVneo
550,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | HTR-8/SVneo е човешка трофобластна клетъчна линия, получена от хорионните власинки на плацентата от първия триместър, по-специално от ембрион на възраст от 6 до 12 седмици. Тези клетки са имортализирани чрез трансфектирането им с ген, кодиращ големия Т антиген на симианския вирус 40 (SV40), което удължава живота им, като същевременно запазва характеристиките, типични за екстравирусните инвазивни трофобласти. Тази клетъчна линия експресира няколко ключови маркера, свързани с екстравилозните трофобласти, включително инсулиноподобен растежен фактор II (IGF-II), NDOG-5, пролифериращ клетъчен ядрен антиген (PCNA) и редица интегрини (α1, α3, α5, αv и β1 субединици, както и αvβ3/β5 рецептор за витронектин). Отрицателен е за макрофагиален маркер 63/D3, ендотелен клетъчен маркер фактор VIII и интегрални субединици α6 и β4, което потвърждава трофобластната му линия и го разграничава от други клетъчни типове като макрофаги и ендотелни клетки. Клетките HTR-8/SVneo се използват широко като модел за изучаване на трофобластната инвазия и биологията на плацентата, особено на прехода от епител към мезенхим (EMT), който е от решаващо значение за инвазивното поведение на трофобластите по време на плацентарното развитие. Изследванията показват, че тези клетки показват смесена популация от епителни и мезенхимни фенотипове, със способността да претърпяват ЕМТ при стандартни условия на култивиране. Този преход се медиира от TGF-β сигналите, които насърчават мезенхимния фенотип, както се вижда от повишаването на мезенхимните маркери като виментин и понижаването на епителните маркери като Е-кадхерин. Това превръща HTR-8/SVneo в ценен in vitro модел за изучаване на молекулярните механизми, лежащи в основата на ЕМТ при трофобластите, и на последиците от нея както за нормалното развитие на плацентата, така и за свързаните с бременността нарушения. Проучванията показват още, че клетките HTR-8/SVneo могат да образуват сфероиди, които експресират предимно епителни маркери. Когато тези сфероиди се размножат отново в 2D култура, клетките показват промяна към мезенхимен фенотип, което показва, че тече процес на ЕМТ. Уникалните свойства на тази клетъчна линия, включително нейната чувствителност към TGF-β и смесената ѝ епително-мезенхимна природа, осигуряват критичен поглед върху сложната клетъчна динамика на трофобластната инвазия и регулирането на плацентарното развитие, като предлагат стабилна платформа за изследване на свързани с бременността патологии като прееклампсия и вътреутробно ограничение на растежа. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Трофобласт, плацента |
| Синоними | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Характеристики
| Възраст | 6-12 фетални седмици |
|---|---|
| Пол | Неуточнено |
| Морфология | Смес от епителни и мезенхимни клетки |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | HTR-8/SVneo (каталожен номер 305221 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_7162 |
| Статус на ГМО | GMO-S1: Тази човешка трофобластна клетъчна линия (HTR-8/SVneo) съдържа конструкт SV40 T-Антиген, въведен чрез трансфекция, което позволява имортализиране на първични трофобластни клетки. Вложката е стабилно интегрирана. Тази класификация се прилага само в Германия и може да се различава в други страни. |
Биомолекулярни данни
| Вируси | Симиански вирус 40 (трансфериран с плазмид pSV3neo, съдържащ ранния регион на SV40) |
|---|
Работа с
| Среда за култивиране | RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Сертификат за анализ | 05. Dec. 2025 | 305221 |
Споразумение за трансфер на материали
Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.
За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.
Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.