Клетки HROG17 T1 M1
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | HROG17 T1 M1 е първична клетъчна линия на мултиформен глиобластом (GBM) при хора, създадена от туморна проба, резецирана от възрастен пациент, диагностициран с глиобластом от степен IV по класификацията на СЗО. Означението „T1“ показва, че пробата е получена при първата хирургична интервенция, а „M1“ обозначава съответния in vitro модел, получен от този тумор. Клетъчната линия е създадена в рамките на платформата HROG (Hansestadt Rostock Glioma), която се фокусира върху създаването на култури от глиоми с ултраниска пасажна честота, които запазват специфичните за пациента молекулярни и фенотипни характеристики. HROG17 T1 M1 расте адхезивно при стандартни условия на култивиране и проявява фибропластоподобна морфология, типична за първични GBM култури. Имунофенотипната характеристика на линиите, произведени от HROG, демонстрира експресия на маркери, свързани с глиалния и невралния произход, като глиален фибриларен киселинен протеин (GFAP), нестин и виментинин, в съответствие с произхода на високостепенен астроцитен тумор. Молекулярното профилиране в колекцията HROG включва оценка на клинично значими параметри, като метилиране на промотора MGMT, статус на амплификация на EGFR и мутационен анализ на ключови гени, включително TP53, IDH1/2, KRAS и BRAF, което подкрепя запазването на тумор-специфични геномни промени в културата. HROG17 T1 M1 е използван за оценка на чувствителността към стандартни средства за лечение на глиобластома, включително алкилиращи химиотерапевтични средства и допълнителни целеви съединения. Сравнителните анализи на моделите HROG показват, че културите с нисък пасаж поддържат стабилна морфология, кинетика на растежа и профили на реакция към лекарствата през ранните пасажи. Като модел на глиобластома с нисък пасаж, получен от пациент, HROG17 T1 M1 предоставя клинично значима in vitro платформа за изучаване на туморната биология, терапевтичната реакция и междутуморната хетерогенност при високостепенни глиоми. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Мозък |
| Заболяване | Глиобластом |
Характеристики
| Възраст | 70 години |
|---|---|
| Пол | Мъжки |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | HROG17 T1 M1 (каталожен номер 300875 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_B7FQ |
Биомолекулярни данни
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | TrypLE Express, 37°C, 10 мин, |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме 50% базова среда + 40% FBS + 10% DMSO или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|---|
| HLA алели |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300875 |