Клетки HROG05
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | Това е една клетъчна линия от поредица туморни клетъчни линии, създадени от д-р Майкъл Линебахер от 2006 г. насам от първични резекционни проби от CRC. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Мозък, L, темпорален |
| Заболяване | Релапсирал глиобластом (степен IV) |
Характеристики
| Възраст | 60 години |
|---|---|
| Пол | Жена |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Морфология | Смес от фибробластоподобни и епителиални клетки |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | HROG05 (каталожен номер 300940 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_4U40 |
Биомолекулярни данни
| Експресия на антиген | HLA-A02+, MHC клас I - +MHC клас II -,, ICAM-1 + Бета-микроглобулин +, Beta-2-M+, HLA-E+, HLA-G нисък, , MIC A нисък, MIC-B -, GFAP+ , nestin +, vimentin +, S-100+, GBM+, BTSC+ |
|---|---|
| Мутационен профил | IDH 1 и 2 wt, TP53wt, K-Ras G12D, B-RAFwt , 4q12(PDGFRA) амплифициран, PTEN P169S/del 212-229 |
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Време за удвояване | 44 до 48 часа |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Гъстота на засяване | 1 x 104 клетки/cm2 |
| Подновяване на флуидите | На всеки 3 до 5 дни |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме 50% базова среда + 40% FBS + 10% DMSO или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|