Клетки HMC3
550,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | Клетъчната линия Human Microglial Clone 3 (HMC3) е разработена през 1995 г. от екипа на професор Тардьо чрез SV40-зависима имортализация на микроглиални клетки от човешки гръбначен мозък и кортикални тъкани, получени от ембриони на възраст между 8 и 12 седмици. Тези първични клетки, характеризиращи се с бавно делене и сложна морфология, първоначално са култивирани в продължение на 10-15 дни, преди да бъдат имортализирани. Клетките HMC3 запазват няколко ключови характеристики на първичните микроглии, като например разнообразна експресия на миелоидни маркери като CD68, CD11b и CD14, въпреки че нивата на експресия варират значително в зависимост от избора на първично антитяло, особено за CD68. След имортализацията клетките HMC3 показват повишена степен на пролиферация, като времето за удвояване е между 24 и 48 часа, като същевременно запазват много фенотипни и морфологични характеристики на своите първични аналози. Забележително е, че се наблюдава по-висок дял на CD68 EBM/11-положителните клетки и намаляване на фагоцитната активност в сравнение с първичните клетки. Стабилността на антигенната експресия е потвърдена през 35 пасажа, като клетките остават положителни за NSE, CD68 и CD11b, но отрицателни за CD14, MHCII и CD4 при базови условия. Въпреки това, излагането на интерферон-γ (IFNγ) повишава експресията на MHCII, което е по-близко до отговорите на първичните култури на същото третиране. Във функционално отношение линията HMC3 се отличава с по-високи нива на интерлевкин-6 (IL-6) при базови условия в сравнение с другите клонове. Въпреки това директното сравнение с производството на цитокини от първичните микроглиални клетки остава предизвикателство поради методологичните различия. Отговорът към стимулация с липополизахарид (LPS) при тези имортализирани линии изглежда намален в сравнение с първичните култури. В съответствие с характеристиките на първичните микроглии, HMC3 и другите клонирани линии не произвеждат тумор некротизиращ фактор алфа (TNFα), нито спонтанно, нито след провъзпалителна стимулация, което подчертава специфична черта на човешките ембрионални микроглии. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Фетален мозък |
| Приложения | 3D клетъчна култура, Неврология, Невроинфламация |
| Синоними | Човешки микроглия клонинг 3, CHME-3, CHME3 |
Характеристики
| Възраст | Плод |
|---|---|
| Пол | Неуточнено |
| Морфология | Макрофаги |
| Тип на клетката | Микроглиална клетка |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | HMC3 (каталожен номер 300102 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_II76 |
| Статус на ГМО | GMO-S1: Тази клетъчна линия на човешки ембрионален мозъчен микроглий (HMC3) съдържа SV40 T-антиген конструкт, въведен чрез трансфекция, който подпомага имортализацията. Вложката е стабилно налична в клетките, получени от микроглия. Тази класификация се прилага само в Германия и може да се различава в други страни. |
Биомолекулярни данни
| Вируси | Генетичният материал на SV40 се интегрира стабилно в генома на клетката. Няма активно производство или освобождаване на пълни вирусни частици, което намалява потенциалните опасения за биологична безопасност. |
|---|
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Време за удвояване | 24 и 48 часа |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 300102-220524 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-230623 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-290125 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300102 |
Споразумение за трансфер на материали
Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.
За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.
Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.