Клетки BEWO
430,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | Клетките BeWo, клетъчна линия, получена от малигнен гестационен хориокарцином на мъжката фетална плацента, са се превърнали в широко използван in vitro модел за изследване на плацентата. Сливането на клетки по време на фазата на синцитиализация на човешкия трофобласт по време на плацентарното развитие е едно от най-значимите, но най-малко проучени събития. Поради трудностите при изучаването на този процес в плацента in vivo, BeWo клетките се използват като модел на клетъчна култура за симулиране на in vivo синцитиализацията на вилозния трофобласт на плацентата. Тези клетки имат епителноподобен фенотип и са адхезивни. Подклонът b30 на BeWo клетките е особено полезен за изследване на приема и преноса на хранителни вещества поради плътния си растеж върху пропускливи мембрани. CK 7 и E-cadherin са молекулярни маркери, които се експресират от BeWo клетките. VE-кадхеринът се открива в BeWo клетките и се засилва при третиране с форсколин. Клетките също така експресират кератин и са положителни за G6PD, изоензим В. Кариотипът на BeWo клетките е с модално число = 86, с диапазон от 71 до 178, а броят на стволовите линии е хипотетраплоиден. Кариотипът е относително стабилен в рамките на стволовия номер. BeWo клетките отделят различни хормони, включително човешки хорионгонадотропин (hCG), човешки хорионсомамотропин (плацентарен лактоген) и стероидни хормони като естрон, естриол и естрадиол. Въпреки това, нивата на β-hCG и естрадиол, секретирани от клетките BeWo, са по-ниски от тези, секретирани от други клетъчни линии, получени от хориокарцином, като JEG-3. При третиране с форсколин секрецията на β-hCG в клетките BeWo се увеличава до ниво, подобно на това, наблюдавано при другите клетъчни линии, получени от хориокарцином. Освен това третирането с форсколин повишава и нивата на прогестерон, секретирани от клетките BeWo. В обобщение, BeWo клетките са широко използван in vitro модел за изучаване на плацентарното развитие и процеса на синцитиализация на човешкия трофобласт. Те проявяват епителиално-подобен фенотип, експресират различни молекулярни маркери и секретират множество хормони, включително hCG, плацентарен лактоген и стероидни хормони. Като цяло BeWo клетките са ценен инструмент за изследване на сложните процеси, свързани с развитието на плацентата. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Плацента |
| Заболяване | Хориокарцином |
| Място на метастазата | Мозък |
| Синоними | BeWo, Be Wo, Be-Wo |
Характеристики
| Възраст | Плод |
|---|---|
| Пол | Мъжки |
| Морфология | Подобни на епител |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | BEWO (каталожен номер 300123 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_0044 |
Биомолекулярни данни
| Изоензими | G6PD, B |
|---|---|
| Чувствителност към вируси | Полиовирус 3, везикуларен стоматит (Индиана) |
| Обратна транскриптаза | Отрицателен |
| Продукти | Прогестерон, човешки хорион сомамотропин (плацентарен лактоген), естроген, естрон, естриол, естрадиол, кератин |
Работа с
| Среда за култивиране | Среда Ham's F12K, w: 2,0 mM L-глутамин, w: 2,0 mM натриев пируват, w: 2,5 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820608a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Гъстота на засяване | Препоръчва се плътност на засяване 1 x 104 клетки/cm2. |
| Подновяване на флуидите | 2 до 3 пъти седмично |
| Възстановяване след размразяване | След размразяване, поставете клетките в плаки с плътност 5 x 104 клетки/cm2 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се прикрепят за най-малко 24 часа. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | За оптимално прикрепване и жизнеспособност след размразяване препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие. |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|---|
| HLA алели |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '08:13, '35:01:01
C*: '04:01:01, '07:01:01
DRB1*: '01:03:01, '03:01:01
DQA1*: '01:01:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '05:01:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 300123-010425 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300123 |
| 300123-1022 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300123 |
Споразумение за трансфер на материали
Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.
За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.
Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.