HROG06 T0 M2 Клетки
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | HROG06 T0 M2 е първична клетъчна линия на мултиформен глиобластом (GBM) при хора, създадена от прясно резецирана туморна тъкан на възрастен пациент, диагностициран с глиобластом от степен IV по класификацията на СЗО. Означението „T0“ показва, че туморната проба е получена при първоначалната хирургична интервенция, докато „M2“ се отнася до втория независимо създаден in vitro модел, получен от същия първичен тумор. Клетъчната линия е разработена в рамките на платформата HROG (Hansestadt Rostock Glioma), която се фокусира върху създаването на култури от глиома с ултраниска пасаж, които запазват биологичните и молекулярните характеристики на оригиналния тумор на пациента. HROG06 T0 M2 расте адхезивно при стандартизирани условия на култивиране и проявява типичната за първичните GBM култури морфология с форма на вретено, подобна на фибробластите. Имунофенотипните анализи в серията HROG демонстрират експресия на маркери на невроналния и глиалния произход, като глиален фибриларен киселинен протеин (GFAP), нестин и виментинин, което подкрепя астроцитния произход на тумора. Молекулярната характеристика в рамките на платформата HROG включва оценка на клинично значими биомаркери, като статуса на метилиране на промотора MGMT, амплификация на EGFR и мутационен профил на гени, включително TP53, IDH1/2, KRAS и BRAF, което потвърждава запазването на туморните геномни промени в култури с ранни пасажи. HROG06 T0 M2 е използван за in vitro оценка на терапевтичните отговори на стандартните лечения на глиобластома, включително алкилиращи химиотерапевтични агенти, както и целеви инхибитори. Сравнителните анализи в рамките на колекцията HROG показват стабилна морфология, възпроизводима кинетика на растежа и последователни профили на чувствителност към лекарства в ранните пасажи, което подкрепя неговата пригодност като транслационен изследователски модел. Като клетъчна линия GBM с нисък пасаж, получена от пациент, HROG06 T0 M2 предоставя клинично значима платформа за изучаване на биологията на глиобластома, хетерогенността на тумора и механизмите на резистентност към лечението. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Мозък |
| Заболяване | Глиобластом |
Характеристики
| Етническа принадлежност | Кавказки |
|---|---|
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | HROG06 T0 M2 (каталожен номер 300883 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_B7FP |
Биомолекулярни данни
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме 50% базова среда + 40% FBS + 10% DMSO или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|