HNO210 Клетки
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | Клетъчната линия HNO210 е получена от ларингеален плоскоклетъчен карцином, подтип на плоскоклетъчния карцином на главата и шията (HNSCC). Тази клетъчна линия е подробно характеризирана по отношение на генетичните и молекулярните си характеристики, което я прави ценен модел за изследване на патогенезата и отговора на лечението на HNSCC. Анализът на хромозомната сравнителна геномна хибридизация (cCGH) на HNO210 разкри няколко значителни хромозомни аберации. По-специално, при него се наблюдава увеличаване на броя на ДНК копията в хромозомни области 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p и 20q и загуба на брой копия в 3p, 4p, 4q и хромозома 21. Тези генетични промени са често срещани при HNSCC и се свързват с агресивно туморно поведение и лоша прогноза за пациентите. По-специално, амплификацията на региони като 3q и 11q13, която се наблюдава в много клетъчни линии на HNSCC, представлява интерес поради корелацията ѝ с повишената експресия на онкогени като CCND1 (циклин D1) и CTTN (кортактин). Тези гени участват съответно в регулирането на клетъчния цикъл и цитоскелетната организация и тяхната свръхекспресия може да допринесе за засилена клетъчна пролиферация, инвазия и метастазиране. Клетъчната линия HNO210, с нейния различен генетичен профил, служи като надежден модел за изследване на молекулярните механизми, лежащи в основата на прогресията на рака на ларинкса, и за тестване на целеви терапии, насочени към тези специфични генетични аномалии. Освен това тази клетъчна линия е част от панел, използван за изследване на ефикасността на комбинирани терапии, като например използването на цисплатин с талидомид, които са показали обещаващи резултати за засилване на противотуморната активност in vitro и in vivo. Това прави HNO210 изключително важен не само за фундаменталните изследвания на рака, но и за транслационните проучвания, насочени към подобряване на терапевтичните резултати за пациентите с HNSCC. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Ларинкс |
| Заболяване | Плоскоклетъчен карцином на главата и шията (HNSCC) |
Характеристики
| Възраст | 69 години |
|---|---|
| Пол | Мъжки |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Морфология | Подобни на епител |
| Свойства на растежа | Монослой, прилепнал |
Регулаторни данни
| Цитиране | HNO210 (каталожен номер 300134 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_D215 |
Биомолекулярни данни
Работа с
| Среда за култивиране | DMEM, w: 4,5 g/L глюкоза, w: 4 mM L-глутамин, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM натриев пируват (номер на изделието на Cytion 820300a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Подновяване на флуидите | 2 до 3 пъти седмично |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|---|
| HLA алели |
A*: '02:01:01, '02:05:01
B*: '35:01:01, '58:01:01
C*: '04:01:01, '07:18:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Сертификат за анализ | 23. May. 2025 | 300134 |