Човешки мезенхимни стволови клетки - костен мозък (HMSC-BM)

690,00 €*

Цени без данъци и разходи за доставка

Номер на продукта: 300665

Информационен лист за безопасност

Продуктов лист

Сертификат за анализ (CoA)

Споразумение за трансфер на материали

Описание	Човешките мезенхимни стволови клетки, получени от костен мозък (HMSC-BM), представляват надежден и универсален инструмент за изследвания in vitro. Тези мултипотентни мезенхимни стромални клетки (MSC) притежават уникалната способност да се самообновяват и да се диференцират в широк спектър от клетъчни типове, включително адипоцити, остеобласти и хондроцити. Потенциалът на HMSC-BM да се диференцират в тези три ключови линии е добре документиран, което ги прави безценни за изследвания, фокусирани върху регенеративната медицина, тъканното инженерство и пътищата на клетъчна диференциация. Тези MSC се култивират при строги условия, което гарантира тяхната мултипотентност и висока жизнеспособност след размразяване. Една от отличителните характеристики на HMSC-BM в сравнение с MSC, получени от други източници, като мастна тъкан или пъпна връв, е тяхната превъзходна способност за остеогенна диференциация. Това ги прави особено полезни в костната биология и ортопедичните изследвания, където разбирането на молекулярните механизми, управляващи образуването и възстановяването на костите, е от решаващо значение. Освен това HMSC-BM проявяват силен имуномодулиращ профил, което ги прави отличен модел за изучаване на имунните взаимодействия и възпалителните реакции. Тези уникални характеристики също така позиционират HMSC-BM като предпочитан избор за предклинични проучвания, изследващи микросредата на костния мозък, хематопоезата и патофизиологията на заболяванията, свързани с костния мозък. Всяка криовиална епруветка HMSC-BM съдържа минимум 1 x 10⁶ клетки, с жизнеспособност между 92% и 95%, определена чрез теста за изключване с боя Trypan Blue. Тези клетки са получени от костен мозък, събран от здрави възрастни донори, всички от които са дали информирано съгласие. За да се гарантират най-високите стандарти, всяка партида преминава през строги тестове за контрол на качеството, за да се оцени идентификацията, чистотата, потентността и жизнеспособността на клетките. Тези задълбочени тестове гарантират, че MSC отговарят на строги критерии, което ги прави подходящи за широк спектър от изследователски приложения, включително изследвания в областта на клетъчната биология, откриване на лекарства и изследване на клетъчните реакции към различни стимули. Тези клетки не са предназначени за терапевтични или in vivo приложения, а тяхното използване е ограничено до изследователски цели в контролирана лабораторна среда.
Организъм	Човек
Тъкан	Костен мозък
Приложения	Тестване на лекарства, регенеративна медицина, изследване на заболявания

Възраст	Моля, попитайте
Пол	Моля, попитайте
Етническа принадлежност	Кавказки
Морфология	Добре разпространена вретеновидна, подобна на фибробласт морфология за поне 5 пасажа. По-малко от 2 % от клетките показват спонтанна миофибробластоподобна морфология в рамките на всеки пасаж.
Тип на клетката	Стволови клетки
Свойства на растежа	Придържащи се

Цитиране	Човешки мезенхимни стволови клетки, костен мозък (HMSC-BM) (каталожен номер 300665 на Cytion)
Ниво на биобезопасност	1
NCBI_TaxID	9606

Експресия на антиген	За идентифициране на култивирани MSCs (P2-P3) преди криоконсервация се използва обширен панел от маркери, включително CD73/CD90/CD105 (положителни) и CD14/CD34/CD45/HLA-DR (отрицателни), при анализ с поточна цитометрия. Тези маркери се препоръчват от комитета на ISCT за MSC.
Вируси	Донорът е отрицателен за HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) и HIV-1/2 (IFA). Клетките са отрицателни за HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum.

Среда за култивиране	Alpha MEM, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w/o: Рибонуклеозиди, w/o: Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 mM Натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3
Добавки	Допълнете средата с 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Реагент за дисоциация	Трипсин-EDTA
Субкултивиране	За рутинни адхезивни клетъчни култури: Аспирирайте старата хранителна среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, за да отстраните останалата среда. След като аспирирате PBS, добавете подходящия обем разтвор на трипсин/EDTA в зависимост от размера на съда за култивиране (напр. 1 ml за колба Т25, 3 ml за колба Т75) и инкубирайте при стайна температура или 37 °C, докато клетките се отделят (5-10 минути). Наблюдавайте отделянето под микроскоп и при необходимост леко потупайте съда, за да освободите клетките. След като се отделят, добавете пълна среда, за да инактивирате трипсина/EDTA, внимателно ресуспендирайте клетките и прехвърлете аликвотна част от клетъчната суспензия в нов съд за култивиране, съдържащ прясна среда. Поставете съда в инкубатор, настроен на 37 °C с 5 %_CO2, и сменяйте средата на всеки 2-3 дни.
Гъстота на засяване	1 до 3 x 10⁴ клетки/cm²
Подновяване на флуидите	Първоначално подновяване на течността след 24 часа, а след това на всеки 2 до 3 дни.
Средство за замразяване	Като среда за криоконсервация използваме 80% FBS + 10% основна среда + 10% DMSO за поддържане на жизнеспособността или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion) за по-добра криозащита, предотвратяваща нежелана диференциация и запазваща плурипотентността.
Размразяване и култивиране на клетките	Уверете се, че флаконът остава дълбоко замразен при доставката, тъй като клетките се транспортират със сух лед, за да се поддържат оптимални температури по време на транспортирането. При получаване или съхранявайте незабавно криовиолата при температури под -150 °C, за да осигурите запазване на клетъчната цялост, или преминете към стъпка 3, ако е необходимо незабавно култивиране. За незабавно култивиране бързо размразете флакона, като го потопите във водна баня с чиста вода и антимикробен агент с температура 37 °C, като разбърквате внимателно в продължение на 40-60 секунди, докато остане малка ледена бучка. Извършвайте всички следващи стъпки при стерилни условия в аспиратор, като преди отваряне дезинфекцирате криовиолата със 70% етанол. Внимателно отворете дезинфекцирания флакон и прехвърлете клетъчната суспензия в 15 ml центрофужна епруветка, съдържаща 8 ml хранителна среда със стайна температура, като разбъркате внимателно. Центрофугирайте сместа при 300 x g в продължение на 3 минути, за да отделите клетките, и внимателно изхвърлете супернатантата, съдържаща остатъчна замразяваща среда. Внимателно ресуспендирайте клетъчната пелета в 10 ml прясна хранителна среда. За адхезивни клетки разделете суспензията между две колби Т25; за суспензионни култури прехвърлете цялата среда в една колба Т25, за да стимулирате ефективното взаимодействие и растеж на клетките. Придържайте се към установените протоколи за субкултивиране за непрекъснат растеж и поддържане на клетъчната линия, като гарантирате надеждни експериментални резултати.
Инкубационна атмосфера	37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.
Покритие на колбата	За оптимално прикрепване и жизнеспособност след размразяване препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие.
Процедура за замразяване	Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.
Условия за доставка	Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.
Условия за съхранение	За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Стерилност	Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Номер на партидата	Тип на сертификата	Дата	Каталожен номер
300665-240423P1	Сертификат за анализ	26. Mar. 2026	300665

Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.

За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.

Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.

Осъществено от Bioz Вижте повече подробности за Bioz

Човешки мезенхимни стволови клетки - костен мозък (HMSC-BM)

Обща информация

Характеристики

Регулаторни данни

Биомолекулярни данни

Работа с

Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA

Сертификат за анализ (CoA)

Споразумение за трансфер на материали