AB2.2 Клетки
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | Клетъчната линия AB2.2 е широко използвана миша ембрионална стволова (ES) клетъчна линия, получена от мишия щам 129S7 (известен също като 129P2/OlaHsd). Тя играе важна роля в генното таргетиране и генерирането на трансгенни мишки благодарение на стабилния си капацитет за in vitro експанзия и генетични манипулации. Клетките AB2.2 са плурипотентни, способни са да участват във всички зародишни слоеве и са допринесли за създаването на химери, съвместими със зародишната линия. Въпреки това, подобно на много ES клетъчни линии, поддържани за продължителни периоди на култивиране, AB2.2 е склонна към хромозомна нестабилност, особено към анеуплоидия, включваща хромозома 8. Цитогенетичният анализ на AB2.2 и нейните подлинии разкрива висока честота на хромозомни аномалии, като особено често се срещат мозаечна и чиста тризомия 8. В едно проучване AB2.2 показва мозаечен кариотип, включващ печалби на хромозоми 8 и Y, включително конфигурации като 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Сред неговите подлинии са идентифицирани допълнителни кариотипни аномалии, като двойни тризомии, включващи хромозоми 8 и 11, и сложни производни хромозоми, възникващи в резултат на небалансирани транслокации, включващи хромозома 8. Тези структурни и числени аберации са свързани с намалена ефективност на предаване по зародишна линия и наличието им усложнява тълкуването на генотипно-фенотипните отношения при химерните животни. Като се има предвид генетичният произход и податливостта към хромозомна нестабилност, AB2.2 остава мощен инструмент в генетиката на мишките, но изисква внимателен контрол на качеството. Препоръчва се рутинен кариотипен скрининг, включващ както G-бандиране, така и FISH, преди да се пристъпи към инжектиране на бластоцист, за да се осигури хромозомната цялост, необходима за надеждно предаване по зародишна линия и точни фенотипни анализи. |
|---|---|
| Организъм | Мишка |
| Тъкан | Бластоциста |
| Приложения | Изследване на стволовите клетки |
Характеристики
| Възраст | Ембрион |
|---|---|
| Пол | Мъжки |
| Тип на клетката | Ембрионална стволова клетка |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | AB2.2 (каталожен номер 305738 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusАкцесия | CVCL_C261 |
Биомолекулярни данни
| Мутационен профил |
|---|
Работа с
| Гъстота на засяване | 3 до 5 x 104 клетки/cm2 |
|---|---|
| Подновяване на флуидите | 2 до 3 пъти седмично |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | Няма |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|
Споразумение за трансфер на материали
Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.
За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.
Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.