NCI-H1299 细胞：NCI-H1299 肺癌细胞的研究与临床意义
NCI-H1299是一种永生化的人类非小细胞肺癌细胞系，广泛用于免疫肿瘤学、癌症和药物发现研究。此外，研究人员还利用这些细胞研究药物敏感性、潜在信号通路以及与肺癌相关的分子机制。此外，这些细胞还被用于研究 SARS-CoV-2 等病毒感染。
NCI-H1299 细胞的一般特征和来源
要了解一个细胞系，首先要了解它的起源和一般特征，因为这有助于您设计它在研究中的用途。本文这一部分将帮助你了解有关 NCI-H1299 起源和特征的一些重要信息。例如，什么是 NCI-H1299 肺癌细胞？NCI-H1299是什么类型的细胞？NCI-H1299 细胞的大小是多少？A549 和 NCI-H1299 有什么区别？
- NCI-H1299细胞系源自一名43岁的白种男性癌症患者的肺部淋巴结转移。
- 这些细胞的 p53 基因部分缺失，因此不表达 p53 蛋白。缺乏 NCI-H1299 p53 蛋白表达是 H1299 肺癌细胞具有增殖倾向的原因之一。
- 据报道，除了 p53 外，这些永生化细胞还存在 NCI-H1299 KRAS 突变，导致其生长、增殖、迁移和侵袭特性。
- NCI-H1299 核型接近二倍体。
- NCI-H1299 细胞具有上皮细胞样形态。
- 这些细胞扁平，厚度小于 5 微米。
NCI-H1299 和 A549
NCI-H1299 和 A549 是非小肺癌细胞系。与 A549 相比，NCI-H1299 细胞更具侵袭性和敏感性。两者都有相对相似的突变，如 KRAS。但与 NCI-H1299 细胞不同的是，A549 细胞表达 P53 基因。
培养信息
只有了解细胞系培养的所有关键信息，才能轻松维护细胞系培养，这些信息包括NCI-H1299 的倍增时间是多少？NCI-H1299 的播种密度是多少？什么是 NCI-H1299 细胞培养基？如何培养 NCI-H1299 细胞系？本节将帮助您了解有关 NCI-H1299 细胞培养的所有问题的答案。
培养 NCI-H1299 细胞的要点
|
倍增时间： |
NCI-H1299 的倍增时间在 22-30 小时之间。 |
|
粘附或悬浮： |
NCI-H1299 是一种粘附细胞系。 |
|
亚培养比例： |
NCI-H1299 细胞的亚培养比例建议为 1:3 至 1:6。播种时，用 1x PBS 冲洗粘附的细胞，并在环境温度下用 Accutase 穿刺液孵育 8-10 分钟。分离的细胞加入新鲜培养基并离心。然后重新悬浮细胞团，将细胞倒入装有生长培养基的新烧瓶中。 |
|
生长培养基： |
RPM1 1640 是理想的 NCI-H1299 细胞培养基。它补充有 10%的胎牛血清、4500 毫克/升葡萄糖、2.0 毫摩尔 L-谷氨酰胺、1 毫摩尔丙酮酸钠、1500 毫克/升 NaHCO3 和 10 毫摩尔 HEPES。培养基应每周更新 2 至 3 次。 |
|
生长条件： |
NCI-H1299肺癌细胞培养物在37°C、5% CO2供应的加湿培养箱中培养。 |
|
储存： |
NCI-H1299 细胞株可长期保存在液氮气相或低于 -150°C 的超低温冷冻箱中。 |
|
冷冻过程和培养基： |
CM-1 或 CM-ACF 是 NCI-H1299 细胞冷冻培养基。细胞冷冻采用慢速冷冻工艺，每分钟只允许温度下降 1 度，以保护细胞活力。 |
|
解冻过程： |
将冷冻的 NCI-H1299 细胞在 37 摄氏度的预热水浴中快速搅拌 40-60 秒，直到剩下一小块冰为止。解冻后的细胞加入新鲜培养基，可直接在新烧瓶中培养或离心分离。在前一种情况下，培养 24 小时后应更换培养基。离心有助于去除冻存的培养基成分。然后，将收获的细胞重新悬浮在新鲜培养基中，并分配到新烧瓶中进行培养。 |
|
生物安全等级： |
处理 NCI-H1299 细胞培养需要 1 级生物安全实验室。 |
购买 NCI-H1299 细胞系：用于研究肺癌生物学的高质量研究工具
NCI-H1299 细胞的优缺点
与其他人类癌症细胞系一样，NCI-H1299 也具有一些与特定利弊相关的显著特征。在此，我们总结了几个重要的优缺点。
优点
NCI-H1299 非小细胞肺癌细胞系的主要优点有
-
体外肺癌模型
NCI-H1299 细胞系是从肺癌淋巴结转移中培育出来的，因此具有相对相似的特性。因此，这些细胞可作为研究肺癌生物学、细胞和分子机制以及筛选和测试潜在疗法的体外模型。
-
易于培养
NCI-H1299 细胞易于在研究实验室中培养和维护。没有繁琐的细胞培养要求和程序。
-
NCI-H1299 P53 和 NCI-H1299 KRAS 突变
NCI-H1299 细胞缺乏 p53 基因表达，而这种基因表达可使细胞旺盛增殖。此外，NCI-H1299 细胞还存在 KRAS 基因突变，这种突变会导致细胞生长、增殖、侵袭和迁移。有鉴于此，研究人员利用 H1299 细胞研究与 KRAS 和 P53 突变相关的分子机制。
缺点
NCI-H1299 细胞的缺点是
-
组织特异性
NCI-H1299 起源于肺组织。因此，其适用性主要局限于肺癌研究。它可能无法完全代表其他癌症类型的异质性和一般特征。
NCI-H1299 细胞的研究应用
NCI-H1299 细胞系被广泛用于肺癌研究。在此提及该细胞系的一些有前景的应用。
- 癌症生物学： NCI-H1299 细胞是研究癌症发展、进展以及相关细胞和分子机制的重要工具。这些细胞具有某些突变，使研究人员能够探索相关的癌细胞行为、信号通路和基因表达谱。已有多项研究利用NCI-H1299非小细胞肺癌细胞系研究肺癌生物学。例如，2018 年进行的一项研究利用 NCI-H1299 细胞调查了肺癌细胞凋亡所涉及的信号通路。研究人员发现，PI3K/AKT通路有助于细胞增殖，抑制该通路可导致癌细胞死亡[1]。同样，另一项研究调查了 NCI-H1299 上皮细胞向间质转化（EMT）的相关机制。该研究提出，细胞外蛋白 SPARC（富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白）有助于 NCI-H1299 EMT 和迁移，从而促进细胞的肿瘤发生--SPARC 蛋白是 TGF-β1 信号的介质[2]。
- 药物发现和筛选： NCI-H1299 是一种人类肺癌细胞系，被广泛用于评估潜在药物的毒性和疗效。此外，研究人员还用它来研究抗肿瘤药物的作用机制。研究还利用这些细胞来确定可能的药物靶点和抗药性机制。例如，沈晓云及其同事研究了天然化合物布鲁西宁 D（BD）的抗癌潜力。研究结果表明，BD 能明显抑制 NCI-H1299 细胞的增殖、侵袭和迁移。因此，它可被视为治疗非小细胞肺癌的潜在辅助疗法[3]。同样，一项研究评估了黄腐醇单独或与顺铂化疗药物联合使用对NCI-H1299肺癌细胞的细胞毒性作用[4]。
关于 NCI-H1299 细胞的研究论文
这里有一些关于NCI-H1299肺癌细胞系的重要和被引用次数最多的研究论文。
通过提高 ROS 水平诱导吲哚-3-甲醇处理的肺癌 H1299 细胞凋亡
本文发表于《人类与实验毒理学》（Human and Experimental Toxicology）杂志（2021年）。研究提出，吲哚-3-甲醇通过提高活性氧（ROS）水平诱导 H1299 细胞凋亡。
咖啡酸与紫杉醇联合使用的协同抗癌活性增强了非小细胞肺癌 H1299 细胞在体内和体外的凋亡能力
这项研究于2018年发表在《细胞生理学与生物化学》杂志上。研究结果表明，咖啡酸与紫杉醇联用对非小细胞肺癌细胞株NCI-H1299具有协同抗癌作用。
Tubeimoside-1在NCI-H1299细胞中的抗肿瘤作用由microRNA-126-5p诱导的VEGF-A/VEGFR-2/ERK信号通路失活介导
该研究文章发表于《分子医学报告》（2018）。该研究评估了三萜皂苷-1（tubeimoside-1）在NCI-H1299细胞系中的抗肿瘤作用及其内在机制。
Pristimerin诱导H1299肺癌细胞凋亡并抑制其增殖和迁移
这篇发表在《癌症杂志》（2020）上的文章提出，天然化合物 Pristimerin 能抑制 NCI-H1299 细胞的增殖和迁移。
这项发表在《肿瘤内科学》（2019年）上的研究探讨了VIPR1基因过表达对NCI-H1299腺癌细胞系的潜在影响。
NCI-H1299 细胞系的资源：方案、视频等
以下是一些介绍 NCI-H1299 细胞的在线资源。
- NCI-H1299 转染：本视频将解释 NCI-H1299 细胞系的瞬时转染方案。
- 粘附细胞系的亚培养：本视频将帮助您了解粘附细胞系的一般亚培养程序。
以下链接包含 NCI-H1299 细胞的细胞培养信息。
- NCI-H1299 细胞系：该链接可帮助您了解 NCI-H1299 细胞传代和转染方案。
有关 NCI-H1299 细胞系的常见问题
参考文献
- Gu, J., et al.，《EGCG 通过抑制 PI3K/Akt 信号通路诱导肺癌细胞凋亡的研究》。Eur.Rev. Med.Pharmacol.Sci, 2018.22(14): p. 4557-4563.
- Sun, W., et al.，SPARC 在促进 A549 和 H1299 肺癌细胞上皮到间质转化中充当 TGF-β1 的介质。Biofactors, 2018.44(5): p. 453-464.
- 沈XY等，布洛芬D治疗非小细胞肺癌H1299细胞的机理研究。世界中医药杂志》，2020 年。6(4): p. 500.
- Long, B., et al.，黄腐醇及其与顺铂联用对人类转移性肺癌 H1299 细胞的细胞毒作用。医学进展与医学研究杂志》，2019.30(9): p. 1-15.