MX-1 细胞系

MX-1 是一种人乳腺腺癌细胞系，来源于无胸腺小鼠乳腺癌异种移植模型。人乳腺腺癌细胞来自一名 29 岁高加索女性的乳腺肿瘤。MX1 细胞属于三阴性乳腺癌（TNBC），被广泛用于耐药性、细胞信号转导、药物反应机制等方面的研究。

MX-1 细胞的起源和一般信息

在使用这种细胞系之前，您应该先了解它的基本原理。我们将回顾有关 MX-1 细胞系的几乎所有一般信息。

永生的 MX-1 细胞系是从肿瘤异种移植中建立的致瘤细胞系。MX-1 细胞被认为是一种三阴性乳腺癌（TNBC）[1]。此外，这些细胞是雌激素受体和 p53 阴性，因为它们不表达这些基因。

MX-1 细胞--三阴性乳腺癌的模型系统

MX-1 细胞系的培养条件并不苛刻。这些细胞很容易繁殖，可用于各种研究实验室的转染研究。瞬时转染法通常用于研究该细胞系的潜在细胞机制和基因表达模式 [2，3]。

该细胞系是乳腺癌的理想模型系统。它可用于了解疾病进展背后的分子机制，以及筛选和开发抗病药物。更具体地说，人类 MX-1 乳腺癌细胞系可以替代 TNBC 细胞，因为它的雌激素受体阴性[4]。

MX-1 细胞系培养信息

• 倍增时间：INS-1 细胞的群体倍增时间约为 44 小时。
• 粘附或悬浮：INS-1 细胞既可悬浮生长，也可粘附生长。
• 亚培养比例：INS-1 细胞的亚培养比例为 1:3。简言之，收集悬浮细胞。用 PBS 冲洗粘附的细胞，并与 Accutase 溶液一起培养。细胞分离后加入新鲜培养基。然后，离心并收集悬浮细胞和粘附细胞。仔细重悬细胞并将其分配到新的烧瓶中进行生长。
• 生长培养基：RPMI 1640 用于培养 INS-1 大鼠胰岛素瘤细胞系。培养基中添加 10% 热灭活胎牛血清、2.1 mM 稳定谷氨酰胺、10 mM HEPES、2.0 g/L NaHCO3 和 1 mM 丙酮酸钠。
• 生长条件：INS-1 细胞保存在温度为 37°C、持续供应 5% CO2 的加湿培养箱中。
• 储存：INS-1 beta 细胞可长期保存在液氮气相中或温度低于 -150°C 的电冰箱中。
• 冷冻过程和培养基：CM-1 或 CM-ACF 培养基用于通过缓慢冷冻过程冷冻 INS-1 细胞。每分钟仅允许温度下降 1°C，以保护细胞活力。
• 解冻过程：将冷冻的 INS-1 细胞在预设温度为 37 摄氏度的水浴中解冻 40 至 60 秒。解冻后，将细胞加入新鲜培养基并直接倒入新的培养瓶中进行生长。24 小时后更换培养基，以消除冷冻培养基成分。
• 生物安全等级：培养 INS-1 大鼠胰岛素瘤细胞需要 1 级生物安全实验室。

MX-1 细胞：研究中的应用

这种人类乳腺癌 MX-1 细胞系通常用于乳腺癌研究，而不是 MDA-MB-231 或 MCF-7 等细胞。以下是该细胞系在癌症研究中的一些特殊应用。

耐药机制

MX-1 细胞可用于研究导致乳腺癌耐药性产生的分子因素。研究广泛使用 MX-1 细胞建立耐药模型。2021 年发表的一项研究报告称，利用 MX-1 细胞生成了多柔比星耐药乳腺癌细胞系。所建立的细胞模型验证了 ABC 转运体 ABCB1 和上皮-间质转化（EMT）参与了获得化疗耐药性的过程 [5]。

基因表达/细胞信号通路

可以瞬时转染 MX-1 细胞系，以阐明基因表达模式和细胞信号通路。研究利用 MX-1 细胞进行 shRNA（短发夹 RNA）和非编码 RNA 转染，探讨它们对乳腺癌细胞增殖和生长的影响。此外，还阐明了相关的基因信号通路 [2，6]。

筛选潜在的抑制剂

MX-1 细胞能模拟癌细胞微环境，因此可用于筛选潜在的乳腺癌药物。一项研究表明，微管毒素长春瑞滨（Vinorelbine）具有治疗活性，可引发 MX-1 细胞的细胞死亡和多倍体化[4]。

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MX-1 细胞系资源：规程、视频及更多

有关培养和转染方法的可用资源有限，但我们还是为您收集了尽可能多的信息。

细胞培养方案

许多瞬时转染分析研究都会用到 MX-1 细胞。在此，我们列出了一些资源，以帮助您了解转染方案。

• MX-1 细胞转染：该出版物介绍了在 MX-1 细胞中转染 siRNA 以开发基因敲除模型的方案。
• 哺乳动物细胞转染： 本文介绍了哺乳动物细胞系转染方法的所有基本信息。

我们希望这篇文章能为您提供有关 MX-1 细胞系的宝贵知识，并让您更好地了解如何在研究中培养、维护和利用这些细胞。如果您有兴趣使用 MX-1 细胞系，请立即向我们订购，开启您的研究之旅！

关于 MX-1 乳腺癌细胞系的常见问题

参考文献

1. Stefanski, C.D. and J.R. Prosperi,Combating CHK1 resistance in triple negative breast cancer：作为潜在联合疗法的表皮生长因子受体抑制。Cancer Drug Resistance, 2022.5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., et al.,The analog of cGAMP, c-di-AMP, activates STING mediated cell death pathway in estrogen-receptor negative breast cancer cells.细胞凋亡，2021 年。26: p. 293-306.
3. Xiang, S., et al.,Proteomic analysis of inhibitor of apoptosisprotein-like protein-2on breast cancer cell proliferation.分子医学报告，2022.25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line.GantoKagakuryoh.Gan to Kagaku ryoho.Cancer & Chemotherapy, 2019.46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al.,Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line.科学报告，2021 年。11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R., et al.，乳腺癌的混合组学分析：长非编码 RNA linc01561 作为 ceRNA 参与乳腺癌的进展。国际生物化学与细胞生物学杂志》，2018.102: p. 1-9.