MCF-7 细胞系：乳腺癌研究和药物测试的基石

MCF-7 细胞系于 1973 年从人类乳腺腺癌细胞中建立，是乳腺癌研究的前沿，为揭示雌激素和孕激素受体阳性乳腺癌复杂的生物学特性提供了一个重要的模型。这些细胞是人类乳腺癌的缩影，具有研究激素依赖型和独立型肿瘤生长的重要特征。研究人员利用 MCF-7 细胞探索雌激素和他莫昔芬等激素在调节癌细胞增殖过程中的复杂作用，深入研究从球形细胞形成到临床乳腺癌进展的错综复杂的分子过程。

在转移性乳腺癌研究中，MCF-7 细胞至关重要，它被用于尖端方法，如嵌入支架或游离水凝胶的微组织中，模拟肿瘤的自然环境。这有助于仔细研究转移性疾病，尤其是绝经后妇女的转移性疾病，以及对左右乳房的不同影响。药物遗传学和药物表观遗传学是这项研究的核心，MCF-7 细胞揭示了特定阶段的疾病特征和对体内治疗的反应。

MCF-7 细胞也是肿瘤学研究中测试创新疗法（如高压电化学疗法）的基石，也是密切复制人类乳腺肿瘤细胞的动物模型的基石。间充质干细胞在调节这些肿瘤细胞行为中的作用是另一个正在研究的方面。此外，通过 MCF-7 了解雌激素、雄激素和乳腺癌细胞生长之间的相互作用提供了宝贵的见解，推动了不断发展的癌症研究领域对知识的持续追求。

MCF-7 细胞系：起源和一般信息

在使用 MCF-7 细胞系之前，有必要了解其形态、细胞大小和其他一般特征。

MCF-7 "这个名字代表密歇根癌症基金会 - 7。它是由密歇根州底特律密歇根癌症基金会的苏尔博士建立的。该细胞系于 1970 年从一名患有转移性乳腺腺癌的 69 岁高加索女性的胸腔积液中分离出来。MCF-7 是乳腺癌的 Luminal A 亚型，能表达雌激素、孕激素和糖皮质激素受体 [1，2]。

MCF-7 细胞是激素依赖性乳腺癌细胞。与不依赖激素的 MDA-MB-231 细胞相比，这些乳腺上皮细胞的转移潜力较低，侵袭性也较弱 [3]。

MCF-7 细胞的形态：上皮样形态；细胞单层生长，细胞间粘附力强；鹅卵石样外观
细胞大小：介于 19.9 微米和 33.9 微米之间
基因组和倍性染色体模数82；倍性范围66至87
MCF-7细胞系变体：与原始MCF-7细胞相比，有多种KO变体表现出不同的遗传特征和基因表达[4]。

用扫描电子显微镜观察乳腺癌细胞。

MCF-7 细胞的细胞培养信息

MCF-7 是乳腺癌研究实验室广泛培养的细胞系。在培养这些细胞之前，您脑中可能会出现许多问题，例如 MCF-7 细胞的倍增时间是多少？MCF-7 细胞是否具有粘附性？MCF-7 细胞的培养基是什么？在本节中，我们将讨论以下要点：

方面	描述
倍增时间	MCF-7 细胞的平均倍增时间为 24 小时
粘附或悬浮	MCF-7 细胞是贴壁细胞，可单层生长并形成细胞聚集体
播种密度	生长缓慢的 MCF-7 细胞的播种密度为 3 x 10^4 cells/cm^2。去除培养基后，用 1 x PBS 冲洗粘附的 MCF-7 细胞。使用 Accutase 传代溶液分离细胞。加入培养基，离心细胞。细胞颗粒重悬并转移到装有新鲜生长培养基的新烧瓶中。
生长培养基	培养 MCF-7 细胞时使用添加 10% FBS 和 2.5 mM L-谷氨酰胺的 Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM)。培养基每周更新 2 到 3 次
生长条件	MCF-7 细胞在 37°C 和 5% CO2 的湿润培养箱中生长。
储存	细胞储存在液氮气相中（-195°C），以保持细胞活力
冷冻过程和培养基	在冷冻 MCF-7 细胞时，最好采用缓慢冷冻法，将温度逐渐降低 1°C，以保护细胞活力。用于 MCF-7 细胞的冷冻培养基为 CM-1 或 CM-ACF
解冻过程	将冷冻的 MCF-7 细胞在预热水浴（37°C）中快速搅拌 40-60 秒。在小瓶中留下一小块冰以保持冷却。细胞可直接用新鲜生长培养基在烧瓶中培养，或离心去除冷冻培养基。将得到的细胞团小心地重新悬浮在新鲜培养基中，然后分装到烧瓶中进行培养。
生物安全等级	生物安全一级用于处理三阳性 MCF-7 细胞

低倍和高倍融合的 MCF-7 细胞。

MCF-7 细胞：优点和局限性

所有癌症细胞系都有一些优点和缺点。那么，MCF-7 细胞有哪些优点使其在研究中具有吸引力？MCF-7 细胞系又有哪些局限性？

优点

MCF-7 细胞系有很多优点。以下是几项主要优势：

特征明确： MCF-7 细胞系特性良好，是癌症研究实验室的常用选择。
对雌激素有反应： MCF-7 是雌激素反应性乳腺癌细胞。它们依赖雌激素生长和增殖，雌激素受体-α（ERα）的 mRNA 表达水平高于 ERβ。因此，MCF-7 细胞在研究雌激素受体信号在乳腺癌生物学中的作用时非常有用。
激素依赖性： MCF-7 细胞是受体阳性、激素依赖性乳腺癌的代表模型。

局限性

MCF-7 细胞通常具有以下局限性：

生长速度慢： 与其他乳腺癌细胞系相比，MCF-7 细胞生长缓慢。因此，在进行不同的细胞培养实验时，需要以相对较高的细胞密度播种这些细胞。

MCF-7 细胞：乳腺癌多学科研究及其意义

用 MCF-7 细胞描述乳腺癌特征

MCF-7 细胞源自 1973 年的人类乳腺腺癌组织，是乳腺癌研究的基石。由于这些细胞表达雌激素受体，因此对雌激素受体阳性乳腺癌的研究具有特别重要的意义。研究人员可以利用它们研究雌激素依赖性生长的细微差别以及他莫昔芬等激素疗法的疗效，进一步阐明这些疗法的作用机制和抗药性。

除了与激素相关的研究外，MCF-7 细胞对于从分子水平探索乳腺癌也至关重要。它们的应用范围很广，从分析肿瘤的分子特征，到研究癌细胞在二维培养物和三维支架微组织中的增殖和进展，密切反映了体内肿瘤微环境。

对抗乳腺癌的耐药性

MCF-7 细胞为了解和克服乳腺癌治疗中的耐药性做出了重大贡献。通过暴露于高剂量化疗药物诱导耐药性，研究人员可以研究导致癌症复发和患者生存率下降的机制。对MCF-7细胞的深入研究发现了长非编码RNA HOTAIR在耐药性中的作用，为治疗干预提供了潜在靶点。

化疗药物的不断开发也依赖于 MCF-7 细胞来筛选各种物质的抗癌潜力，包括天然产品、合成化合物和纳米颗粒。这些工作对于创造更有效的乳腺癌治疗方法、解决抗药性癌细胞株至关重要。

推进治疗开发和临床应用

从利用 MCF-7 细胞进行的研究中获得的洞察力延伸到了乳腺癌的治疗开发中。作为临床前测试的重要工具，MCF-7 细胞可用于筛选化合物、确定细胞毒性和评估凋亡诱导。这项研究对未来的临床应用有着深远的影响，使用 MCF-7 细胞进行研究的结果将继续为创新策略提供依据，从而提高患者护理和治疗效果。

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MCF-7 细胞出版物

有关 MCF-7 细胞的出版物不胜枚举。本节将仅介绍一些著名的例子：

敲除lncRNA-HOTAIR可通过PI3K/AKT/mTOR信号通路下调乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性

这篇文章发表在2019年的《实验与治疗医学》（Experimental and Therapeutic Medicine）上，作者是李志祥及其同事。研究提出，敲除长非编码RNA HOTAIR可通过调节PI3K/AKT/mTOR通路消除MCF-7乳腺癌细胞的多柔比星耐药性。

Guajadial 通过抑制耐药乳腺癌细胞中 ABC 转运体的表达和抑制 PI3K/Akt 通路逆转多药耐药性

这篇发表在《化学-生物相互作用》（Chemico-Biological Interactions）杂志上的文章利用母细胞和耐药MCF-7细胞研究了Guajadial化合物对耐药性的影响。这种化合物能抑制 ABC 转运体的表达并下调 PI3K/AKT 通路，从而逆转多重耐药性。

大麻二酚与化疗药物在 MCF7 细胞中的协同作用：相互作用模式和蛋白质组学机制分析

这篇发表的论文描述了大麻二酚与五种化疗药物在 MCF-7 细胞中的协同作用。该研究提出了基于大麻二酚的乳腺癌协同辅助疗法。

突尼斯一些药用植物的酚类成分对人类乳腺癌 MCF-7 细胞具有抗增殖作用

这篇发表在《欧洲生物技术期刊》（The EuroBiotech Journal）上的文章利用 MCF-7 细胞评估了突尼斯一些药用植物中的酚类化合物的抗肿瘤作用。

一种新型生物葱叶介导的银纳米粒子对 MCF-7 细胞系具有抗菌、抗氧化和抗癌作用

该研究提出将薤白叶提取物负载的绿色纳米粒子作为候选药物。这些纳米颗粒在 MCF-7 细胞中表现出抗癌和抗氧化活性。

MCF-7 细胞资源：方案、视频及更多

MCF-7 是经常培养的乳腺癌细胞系。有几种关于该细胞系的资源可用于解释其处理、培养和转染方案。

细胞培养方案

以下是一些包含 MCF-7 细胞培养信息的资源。

细胞分裂：本文档将帮助您了解 MCF-7 的细胞传代和解冻过程。
MCF-7 细胞：本文将提供有关 MCF-7 细胞的所有基本和高级知识。它还包括 MCF-7 细胞培养方案。

转染方案

以下是一些包含 MCF-7 细胞系转染方法的资料。

将质粒 DNA 转染到 MCF-7 细胞中：该网站链接将为您提供 MCF-7 细胞的详细转染方案。
转染 MCF-7 细胞：该链接包含世界各地科学家分享的与 MCF-7 细胞系相关的优化转染方案。

与 MCF-7 细胞系相关的视频

有关 MCF-7 细胞的视频资源很多。在此，我们将介绍一些与 MCF-7 细胞转染和培养相关的视频。

MCF-7 细胞转染： 该视频展示了 MCF-7 细胞的转染方案。
传代细胞：本视频解释了培养细胞系所遵循的基本方案。
冷冻粘附细胞：本视频包含有关冷冻粘附细胞系的信息。

我们希望这篇文章能很好地指导您如何处理、亚培养和维护 MCF-7 细胞。此外，它还能帮助您了解该细胞系的优势和研究应用。如果您计划研究 MCF-7 细胞，请向我们订购。

常见问题答案：探索 MCF-7 细胞系

参考文献

Moon，H.-r.等人，"利用微流体肿瘤平台鉴定乳腺癌侵袭的亚型特异性"。PloS one, 2020, 15(6)
Hegde, S.M., et al., "MCF-7细胞中核受体（ER、PR和GR）及其类固醇激素的相互作用"。Mol Cell Biochem, 2016, 422(1-2)
Comşa, Ş., A.M. Cimpean, and M. Raica, "MCF-7乳腺癌细胞系的故事：40年的研究经验"。抗癌研究，2015，35（6）
Lee，A.V.、S. Oesterreich 和 N.E. Davidson，"MCF-7 细胞--改变乳腺癌研究和治疗进程 45 年"。JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 2015, 107(7)
Li, Z., et al., "Knockdown of lncRNA-HOTAIR downregulates the drug resistance of breast cancer cells to doxorubicin via the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway."实验与治疗医学》，2019年，18(1)
Li, Y., et al., "Guajadial 通过抑制耐药乳腺癌细胞中 ABC 转运体的表达和抑制 PI3K/Akt 通路逆转多药耐药性"。化学-生物相互作用》，2019年，305期
Ruenraroengsak, P., et al., "Frizzled-7-targeted delivery of zinc oxide nanoparticles to drug-resistant breast cancer cells."Nanoscale, 2019, 11(27)
Shrihastini, V. 等人，"植物衍生生物活性化合物、其抗癌作用以及作为乳腺癌替代靶向治疗策略的硅学方法：最新概述"。Cancers, 2021, 13(24)
Erdogan, O. 等人，"通过茜草叶提取物绿色合成银纳米粒子：表征、MCF7细胞光动力疗法的抗癌潜力"。PloS one, 2019, 14(6)
Barbosa, A.M. and F. Martel, "Targeting glucose transporters for breast cancer therapy：天然和合成化合物的效果"。Cancers, 2020, 12(1)