KRAS 突变模型：聚焦 SNU 细胞系多样性
KRAS 基因是人类癌症中最常见的突变致癌基因之一，尤其是在胰腺癌、结直肠癌和肺腺癌中。在 Cytion，我们提供了一系列携带各种 KRAS 突变的 SNU（首尔国立大学）细胞系，为研究人员提供了研究 KRAS 驱动的肿瘤发生和开发靶向疗法的宝贵工具。
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SNU 细胞系代表人类癌症中发现的多种 KRAS 突变特征
在 Cytion，我们收集了一系列 SNU 细胞系，展示了不同癌症类型中 KRAS 突变的异质性。这些细胞系来源于首尔国立大学的患者肿瘤，它们捕捉到了基因的多样性，这使得 KRAS 驱动的癌症既具有挑战性，又是引人入胜的研究目标。我们的SNU-C2B 大肠癌细胞系携带常见的 G12D 突变，而我们的SNU-601 胃癌模型则具有 G13D 变异，它以独特的方式改变下游信号传导。这种多样性使研究人员能够研究特定的 KRAS 突变如何影响不同组织背景下的肿瘤生物学、药物反应和潜在的治疗弱点。
我们的产品系列包括结直肠癌、胃癌和肺腺癌模型
Cytion 的 SNU 细胞系组合涵盖多种癌症类型，为研究人员提供了组织特异性模型，用于研究不同情况下 KRAS 驱动的肿瘤发生。我们的结直肠癌模型，包括具有 G12V 突变的SNU-C4 株系，复制了临床 KRAS 突变结直肠癌病例中经常观察到的分子特征。在胃癌研究方面，SNU-216和SNU-668株系提供了有关 KRAS 基因改变如何影响胃癌进展和耐药性的见解。我们的肺腺癌模型（如SNU-1330 株系）捕捉到了肺癌中 KRAS 突变的独特生物学特性，肺癌约占该组织类型病例的 30%。这种组织多样性有助于进行跨癌症类型的比较研究，揭示 KRAS 介导的转化的共同机制和特定机制。
KRAS G12D、G12V 和 G13D 突变在我们的 SNU 组合中得到了充分体现
Cytion的SNU产品组合全面覆盖了与临床最相关的KRAS突变变异。我们的SNU-175和SNU-407大肠癌品系中出现了 G12D 突变，即在第 12 位用天冬氨酸取代甘氨酸，这是胰腺癌和结直肠癌中最常见的 KRAS 变异之一。缬氨酸取代甘氨酸的 G12V 变异出现在我们的SNU-C2A模型中，该模型以其侵袭性表型和独特的信号转导特性而著称。G13D突变会影响密码子13，并表现出与密码子12改变不同的生化特性，我们的SNU-1033品系是一种极好的研究工具。每种突变变体都会以不同的强度激活不同的下游通路，因此这些不同的模型对于开发突变特异性治疗方法至关重要。
这些细胞系有助于研究突变特异性致癌途径
在 Cytion，我们认识到不同的 KRAS 突变会驱动不同的信号级联和下游效应。我们的 SNU 细胞系为研究人员提供了宝贵的工具，帮助他们精确地剖析这些突变特异性通路。SNU-61株系可以研究 G12D 突变如何优先激活 PI3K/AKT 通路，而我们的SNU-C1模型可以帮助研究人员探索 G12V 介导的 RAF/MEK/ERK 信号改变。与密码子 12 突变相比，G13D 突变显示出不同的 GAP 敏感性，为了研究 G13D 突变的独特性质，我们的SNU-503系提供了一个理想的系统。这些细胞模型支持以通路为重点的药物发现工作，有助于确定针对突变的治疗方法，以解决不同 KRAS 突变肿瘤的特定弱点。
Cytion 通过详细的遗传分析数据提供特征全面的模型
在癌症细胞模型研究中，质量和特征描述是最重要的，这就是为什么我们的 KRAS 突变体系列中的所有 SNU 细胞系都经过了全面的遗传分析。每个SNU 细胞系都有详细的分子特征描述数据，包括完整的突变图谱、拷贝数变异和基因表达模式。我们的SNU-C5 大肠癌模型附有经过验证的 KRAS G12D 突变状态以及可能影响研究结果的共存基因组改变信息。对于研究 KRAS G12V 变异的研究人员来说，我们的SNU-719系列包括下游通路激活状态的策划数据，从而可以进行更精确的实验设计。这种详细的特征描述可确保研究人员为其特定的研究问题选择最合适的模型，并在每个细胞系的完整遗传背景下解释结果。