KG-1 细胞系
KG-1细胞是一种广泛应用于生物医学研究的人源白血病细胞系。它们可广泛应用于免疫学、癌症和毒理学研究。研究人员利用这些细胞来研究疾病机制和测试潜在疗法。本文将提供有关 KG-1 细胞系的全面信息，希望对您的工作有所帮助。特别是，它将讨论
1.KG-1 细胞系的一般特征和来源
细胞系的来源和一般特征有助于研究人员决定其在工作中的用途。在开始研究之前，您可以对这些信息进行调查。本文主要介绍 KG-1 巨噬细胞的起源和特征。在这里，你将了解到什么是KG-1细胞？什么是KG-1a细胞系？KG-1 细胞系的起源是什么？KG-1 的形态是怎样的？
- KG-1是一种淋巴母细胞样细胞系，来源于一名患有急性髓性白血病的白种男性（59岁）的骨髓抽吸物。它是由 Koeffler 和 Golde 于 1978 年建立的。这些细胞主要处于早幼粒细胞或髓母细胞成熟阶段[1]。
- KG-1 细胞具有淋巴母细胞样形态。
- KG-1 细胞系染色体核型呈现假二倍体模式数。
KG-1 和 KG-1a
KG-1a 是亲本 KG-1 细胞的一个亚系。它是在KG1细胞系传代35次后培育出来的。与 KG-1 细胞系相比，它的分化程度较低。此外，与亲本细胞系（KG-1）相比，该亚系在细胞化学、形态和功能上都不够成熟。
2.KG-1 细胞系的培养信息
本节将介绍有关 KG-1 细胞系培养的所有必要信息，以方便您的工作。在这里，您将了解到KG 1 细胞系的倍增时间是多少？KG-1 巨噬细胞的培养条件是什么？如何培养 KG-1 细胞？
培养 KG-1 细胞的要点
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倍增时间： |
KG-1 细胞的倍增时间约为 45 小时。但是，根据培养条件的不同，倍增时间可能会有所不同。 |
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粘附或悬浮： |
KG-1 细胞在悬浮状态下生长。 |
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细胞密度： |
KG1 细胞系的最佳细胞密度为 1 到 3 x105 个细胞/毫升。亚培养时，将细胞悬浮液转移到无菌试管中并离心。然后将收获的细胞加入新鲜培养基并仔细重悬。然后，将细胞分装到新的培养瓶中，以最佳细胞密度进行培养。当细胞密度达到最大值 1-2 x106cells/ml 时，即可分装细胞。 |
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生长培养基： |
用于培养 KG-1 细胞的 IMDM（Iscove's Modified Dulbecco's Medium，伊斯科夫改良杜尔贝科培养基）含有 10% FBS、4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.0 mM 丙酮酸钠和 3.0 g/L NaHCO3。培养基应在三天后更换。 |
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生长条件： |
KG1 AML 细胞株在 37°C 加湿培养箱中培养，培养箱温度为 37°C，二氧化碳浓度为 5%。 |
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储存： |
冷冻细胞保存在液氮气相或低于 -150°C 的超低温电冰箱中，以保护细胞的活力。 |
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冷冻过程和培养基： |
CM-1或CM-ACF适用于KG-1细胞冷冻。细胞冷冻采用慢速冷冻过程，以保护细胞免受任何冲击。这种方法允许温度每分钟逐渐下降 1 °C。 |
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解冻过程： |
在 37 °C的预热水浴中解冻细胞，直至剩下一小块冰。解冻的细胞加入新鲜培养基，离心去除冷冻培养基成分。将细胞团小心地重新悬浮并倒入装有生长培养基的新烧瓶中。 |
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生物安全等级： |
生物安全 1 级实验室对于维持 KG-1 细胞培养至关重要。 |
3. KG-1细胞系：优势与局限性
与其他细胞系类似，KG-1髓系白血病细胞系也具有诸多优势与局限。本节将重点探讨其中若干关键特性，这些特性可能对您决定是否在研究中采用该细胞系具有重要影响。
优势
KG-1细胞的主要优势包括：
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培养便捷性
KG-1细胞可在研究实验室中轻松培养，其细胞培养要求简单。其易于维护的生长条件使具备基础细胞培养设施的广大研究者均能便捷获取。
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急性髓系白血病（AML）模型
该细胞系源自一名男性急性髓系白血病（AML）患者，作为研究AML生物学特性及潜在治疗方案的宝贵工具，能深入揭示该疾病的发病机制与治疗策略。
局限性
KG1细胞系存在以下局限性：
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体外模型
KG-1细胞虽是AML研究的重要体外模型，但需注意其可能无法完全复现体内疾病的复杂性，本质上属于简化细胞模型，未必涵盖AML生物学特征的全部维度。
4. KG-1细胞在研究中的应用
KG-1细胞在生物医学研究中具有多重应用前景。其作为巨噬细胞的重要研究用途包括：
- 癌症研究：KG-1 细胞源自急性髓系白血病患者，因此被视为探究AML生物学机制的宝贵工具。研究人员利用这些细胞研究驱动AML发生、发展及耐药性的细胞和分子机制，同时致力于发现与AML相关的新型生物标志物、基因突变及信号通路。 例如2019年的一项研究发现，长链非编码RNA linc00239可促进KG-1急性髓系白血病细胞产生多柔比星耐药性及恶性行为。后续研究揭示该lncRNA通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路在AML细胞中发挥这些效应[2]。
- 毒理学：KG1细胞系 在毒理学研究中应用广泛。研究人员通过该 细胞系测试潜在治疗药物的毒性与疗效，包括化疗药物和靶向治疗，以筛选出具有前景的候选药物进行后续临床前及临床评估。2018年的一项研究分析了含阿霉素纳米油包体对KG1 AML细胞系的毒性作用。 该研究提出纳米油酸脂质体可作为理想药物递送载体，因其能显著增强治疗效果[3]。另一项研究则探索了由荨麻（Urtica dioica）叶片制备的荨麻茶的治疗作用。研究发现该植物叶片水提取物对急性髓系白血病细胞系KG-1和U937具有抗肿瘤效应[4]。
5. 有关KG-1细胞的文献
本文该部分列举了若干关于KG-1细胞的有趣研究文献。
槲皮素增强人髓系白血病KG-1细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性
该论文发表于《细胞生理学杂志》（2019年）。研究提出槲皮素化合物可增强KG1急性髓系白血病细胞系对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的敏感性，并可能增强TRAIL诱导的细胞毒性效应。
KLF8通过AKT/mTOR通路促进急性髓系白血病细胞增殖与糖酵解
《热带药学研究杂志》(2022)刊载的该文指出，克鲁佩尔样转录因子8下调可抑制急性髓系白血病细胞增殖与糖酵解，通过调控AKT/mTOR信号通路促进细胞凋亡。
索拉非尼与三氧化二砷对U937及KG-1细胞系的影响：凋亡还是自噬？
《细胞杂志》（Yakhteh）（2020年）研究探讨了三氧化二砷与索拉非尼对U937及KG-1细胞的潜在影响。
急性髓系白血病对代谢抑制剂的敏感性：糖酵解被证实是更优的治疗靶点
发表于《医学肿瘤学》（2020）的研究评估了氧化磷酸化（OXPHOS）和糖酵解作为急性髓系白血病细胞系KG-1治疗靶点的可行性。
姜黄素联合沙利度胺可降低ST AT3和Bcl-xL表达，诱导急性髓系白血病细胞系凋亡
2020年《药物设计、开发与治疗》期刊提出：姜黄素与沙利度胺复合物通过降低STAT3和Bcl-xL表达，在KG-1细胞中协同发挥凋亡效应。
6.KG-1 细胞系的资源：规程、视频等
以下是一些有关 KG-1 细胞的在线资源。
- 悬浮细胞的亚培养：这段视频介绍了对KG-1等悬浮细胞进行亚培养的方案。
以下链接包含 KG-1 细胞培养方案：
- KG-1 细胞系：本网站包含有关 KG-1 细胞系的基本细胞培养信息。其中包括有关细胞系培养基的信息，以及亚培养和处理低温保存及增殖培养物的方案。
参考文献
- Pelliccia, F., V. Ubertini, and N. Bosco,The importance of molecular cytogenetic analysis prior to using cell lines in research：KG-1a 白血病细胞系的案例。Oncol Lett, 2012.4(2): p. 237-240.
- Yang, Y., et al.，长非编码RNA linc00239 部分通过激活急性髓系白血病细胞的 PI3K/Akt/mTOR 通路促进恶性行为和对多柔比星的化疗耐受。Oncology Reports, 2019.41(4): p. 2311-2320.
- Bahrami-Banan, F., et al.，含有多柔比星的纳米生物体的制备和研究及其对急性髓系白血病细胞系 KG-1 的毒性评估。Payavard Salamat, 2018.12(4): p. 309-323.
- Hodroj, M.H., et al.，荨麻茶通过促进细胞凋亡抑制体外急性髓系白血病细胞的生长。营养素，2020 年。12(9): p. 2629.