HT-29 细胞

€430.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300215

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

材料转让协议

说明	HT-29 细胞系来源于二级人类结直肠腺癌，是研究人类结肠癌的基础模型。HT22 细胞来源于 1964 年一名 44 岁女性的原发肿瘤，在促进我们对癌细胞粘附或侵袭机制的了解方面发挥了重要作用。作为一种人类腺癌细胞系，HT-29 细胞表现出与成熟肠道细胞（如肠细胞）非常相似的特征，这突出表明了它们在探索食物消化动态和营养生物利用率方面的作用。 HT-29 细胞对传统的结直肠癌化疗药物（包括 5-氟尿嘧啶和奥沙利铂）很敏感。这种敏感性加上它们在特定条件下（如葡萄糖剥夺或丁酸盐等诱导剂处理）表达分化途径的能力，使它们成为研究细胞分化和癌症进展分子机制的宝贵模型。此外，HT-29 细胞还被用作异种移植肿瘤模型，为模拟肿瘤在人体内行为的体内研究提供了一个平台。通过这种应用，可以在体内探索肿瘤的生长、转移和治疗药物的疗效。总之，HT-29 细胞系是医学和生物学研究的重要工具，有助于加深对人类结肠腺癌、癌细胞分化的分子基础和有效癌症治疗方法的了解。
有机体	人类
组织	结肠
疾病	腺癌
同义词	HT 29、HT29

年龄	44 年
性别	女性
种族	高加索人
形态学	上皮样
生长特性	附着物

引用	HT-29（Cytion 目录号 300215）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0320

表达的受体	尿激酶受体（u-PAR）、维生素 D（中度表达），未检测到纤溶酶原激活剂活性。
蛋白质表达	CEA 阴性，p53 阳性
抗原表达	血型 A，Rh+，HLA A1、A3、B12、B17、Cw5，CD4 -，细胞表面表达半乳糖神经酰胺（可能是 HIV 的替代受体）。
同工酶	Me-2，1，PGM3，1-2，PGM1，1-2，ES-D，1，AK-1，1，GLO-1，1-2，G6PD，B，表型频率产品： 0.0230
肿瘤基因	Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src -
致肿瘤性	是，在裸鼠体内。形成分化良好的腺癌，与结肠原发癌一致（I 级），类固醇治疗仓鼠也会形成肿瘤
病毒易感性	人体免疫缺陷病毒（HIV、LAV）
产品	IgA 的分泌成分、癌胚抗原 (CEA)、转化生长因子 beta 结合蛋白、粘蛋白、p53 抗原过度产生
核型	干系染色体数为高倍体，2S 成分占 2.4%。在大多数移子体中发现了 17 条标记染色体，通常每条染色体只有一个拷贝。标记的名称是M1p-（=短臂缺失的 t（3p-））、t（7q）、t（10q）、i（13q）、19q+a。M6、t(8q,9q-)、xp、M9、6q+、t(13,?)a、t(13,?)b、19q+b、M14、M15、15p+ 和 xq-。13 号染色体是空位体，8 号和 14 号染色体通常是单体。通过 QM 带分析，没有检测到 Y 染色体。

培养基	EMEM（MEM Eagle），w：2 mM L-谷氨酰胺，w：2.2 g/L NaHCO3，w：EBSS（Cytion 文章编号 820100a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA
解离试剂	Accutase
加倍时间	24 小时
亚培养	去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
播种密度	3 × 10^⁴ ^个细胞/平方^厘米
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	细胞需要大约 48 小时的沉淀和粘附时间。
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	为了在解冻后获得最佳附着力和存活率，我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '01:01:01, '24:03:01 B: '35:01:01, '44:03:01 C: '04:01:01 DRB1: '04:02:01, '07:01:01 DQA1: '02:01:01, '03:01:01 DQB1: '02:02:01, '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01, '01:03

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300215-140225	分析证书	23. May. 2025	300215
300215-060226	分析证书	05. Mar. 2026	300215
300215-921	分析证书	23. May. 2025	300215

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HT-29 细胞

HT-29 细胞系概述

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文件

结直肠腺癌细胞系 HT29 的基因组学研究

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