DU-145 细胞--研究人员的综合指南

DU-145是一种广泛应用于生物医学研究的人类前列腺癌细胞系。这些细胞是研究前列腺癌生物学、药物测试和开发的宝贵模型。此外,研究人员还利用 DU-145 细胞研究前列腺癌发生、生长和发展的分子机制。

本文将为您提供有关 DU-145 前列腺癌细胞的宝贵见解。特别是

  1. DU-145 细胞系的一般信息和起源
  2. DU-145 细胞的培养
  3. DU-145 细胞系:优势和局限性
  4. DU-145 细胞的研究应用
  5. 有关 DU-145 细胞的研究论文
  6. DU-145 细胞系的资源:协议、视频及更多

1.DU-145 细胞系的一般信息和起源

在开始使用细胞系之前,了解其基本属性和起源至关重要。本节将全面介绍 DU-145 细胞系的特征和起源。您将了解什么是 DU145 癌细胞?DU145 细胞的形态是怎样的?PC-3 和 DU145 有什么区别?

  • DU-145 是一种人类前列腺癌细胞系,来源于一名患有转移性前列腺癌的高加索男性(69 岁)的大脑。这些细胞由 K.R. Stone 及其同事于 1978 年首次发现。
  • 与 PC-3 前列腺癌细胞一样,DU-145 也表达雄激素受体。然而,当这些细胞接受雄激素配体处理时,它们并不表现出雄激素受体反应基因的任何活性,因此被认为是雄激素依赖性细胞。
  • DU-145 细胞具有上皮形态。
  • DU-145 细胞的染色体数目为 64,属于低三倍体。它们表现出多种标记染色体,如 del (11) (q23)、t(11q12q)、16q+、del (1) (p32) 和 del (9) (p11)。

PC-3 与 DU145

这两种前列腺癌细胞系都不依赖雄激素受体。它们在致瘤和转移潜力方面存在差异。将 PC-3 细胞系注射到免疫功能低下的小鼠体内,会形成高度转移性的 IV 级腺癌。相比之下,DU-145 细胞系会发展成具有中等转移潜力的前列腺癌 [1]。

人类前列腺癌细胞 PC-3 中微丝的破坏。

2.DU-145 细胞的培养

DU-145 细胞系广泛应用于前列腺癌研究实验室。您应掌握以下要点,以便轻松高效地进行培养。本节将介绍有关 DU145 培养基、倍增时间、细胞培养条件和操作规程的信息。

培养 DU-145 细胞的要点

群体倍增时间:

DU-145 的倍增时间在 30 到 40 小时之间。

粘附或悬浮:

DU-145 是一种粘附细胞系。

播种密度:

DU-145 细胞的建议播种密度为 2 x104 个细胞 /平方厘米 。在此密度下,细胞可在近 4 天内形成汇合单层。播种时,用 1 x 磷酸盐缓冲液生理盐水清洗细胞,并与传代溶液 Accutase 一起孵育。室温孵育 8-10 分钟后,将细胞加入新鲜培养基并离心。小心重悬收集到的细胞团,然后将细胞倒入新的培养瓶中进行生长。

生长培养基:

EMEM(Eagle's Minimum Essential Medium),添加培养基补充剂,即 10%胎牛血清(FBS)、2 mM L-谷氨酰胺、2.2 g/L NaHCO3 和 EBSS。培养基每周更新 2 至 3 次。

生长条件:

DU-145 培养物在 37°C 加湿培养箱中培养,培养箱中二氧化碳浓度为 5%。

储存:

DU-145 细胞储存在液氮气相中或温度低于 -150°C 的电冰箱中,以长期保持细胞活力。

冷冻过程和培养基:

建议使用 CM-1 或 CM-ACF 冷冻培养基冻存 DU-145 前列腺癌细胞。选择让温度逐渐下降 1 °C 的缓慢冷冻方法来冷冻细胞。这可防止细胞受到任何冲击,并有助于保持其活力。

解冻过程:

将冷冻的 DU-145 细胞瓶在 37°C 水浴中快速解冻 40-60 秒。然后,将细胞加入培养基并离心以去除冷冻培养基成分。收获的细胞重新悬浮在生长培养基中,然后倒入烧瓶中进行生长。冷冻恢复需要近 24 小时。

生物安全等级:

培养不依赖雄激素受体的 DU145 细胞系需要 1 级生物安全设置。

放大 10 倍和 20 倍的 DU-145 前列腺癌细胞。

3.DU-145 细胞系:优势与局限

与其他细胞系一样,前列腺癌细胞系 DU-145 也有一些优点和缺点。这些特性可以帮助您决定在研究中使用它。DU-145 细胞的主要优点和缺点如下。

优点

DU-145 细胞的优点是

致癌性

DU-145 是一种侵袭性致癌前列腺癌细胞系,具有中等转移潜力。用于在免疫功能低下的小鼠体内建立 DU145 异种移植模型,以研究前列腺癌在体外和体内的生物学、发育和生长情况。

独立于雄激素受体

DU-145 前列腺癌细胞不依赖雄激素受体。它们的生长不依赖雄激素,在使用雄激素治疗时,细胞和分子水平不会出现反应。是研究激素依赖性前列腺癌机制的理想材料。

局限性

DU-145 细胞系的局限性在于

体外模型

DU-145 是转移性前列腺癌的体外细胞模型,因此可能不能完全代表原发性前列腺肿瘤的复杂性。此外,由于雄激素受体独立性等特殊性,它可能并不代表所有前列腺癌类型和亚型。

4.DU-145 细胞的研究应用

DU-145 前列腺癌细胞系具有广泛的研究用途。在此列举几种有前景的应用。

  • 前列腺癌生物学: DU-145 是研究前列腺癌生物学的相关模型。研究人员利用这些细胞来研究驱动癌症发展、恶化和转移的分子机制。此外,还探索了与前列腺癌常见相关的基因改变。2021 年开展的研究对 DU-145 细胞进行了检测,以确定潜在的生物标记物,从而达到有效诊断和治疗的目的。该研究认为肌动蛋白γ1(ACTG1)是一种潜在的前列腺癌生物标志物,因为它通过激活 MAPK/ERK 通路促进癌细胞增殖并调节转移[2]。
  • 药物筛选与开发: DU-145 前列腺癌细胞被广泛用于测试潜在抗癌药物的细胞毒性和疗效。这有助于研究人员发现新药、了解耐药性和潜在的分子机制。2022 年进行的一项研究探讨了蜂胶这种树脂混合物对前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU-145 的细胞毒性作用。研究显示,这种天然物质对两种细胞系都有生长抑制作用,并提出了其抗癌潜力[3]。2019 年进行的另一项研究调查了天然化合物甜菜碱对 DU-145 前列腺癌细胞的抗增殖作用。研究表明,甜菜碱通过提高氧化应激介导的 DU-145 细胞死亡和炎症,发挥抗增殖活性[4]。

5.以 DU-145 细胞为主题的研究论文

以下是一些有关 DU-145 细胞系的研究论文。

硫酸锌对 DU-145 人类前列腺癌细胞系的浓度依赖性效应:氧化、凋亡、炎症和形态分析

这项发表在 2020 年《生物微量元素研究》(Biological Trace Element Research)上的研究提出,硫酸锌(ZnSo4)通过诱导细胞凋亡、形态变化、氧化损伤和炎症,对 DU-145 细胞产生抗增殖作用。

胭脂虫 树皮提取物和植物化学物质胭脂虫苷对 DU-145 前列腺癌细胞的选择性细胞毒性和抗转移活性

该研究文章于2020年发表在《BMC Complementary Medicine and Therapies》上。本研究探讨了一种植物--胭脂树(Annona muricata L.)树皮提取物及其生物活性成分annonacin在DU-145细胞系中的细胞毒性和抗转移潜力。

LncRNALOXL1-AS1/miR-let-7a-5p/EGFR相关通路调控前列腺癌 DU-145 细胞的多柔比星耐药性

这篇发表在《IUBMB Life》(2019)上的文章提出,长非编码RNA LOXL1-AS1与miR-let-7a-5p和表皮生长因子受体(EGFR)通路相互作用,调控DU-145前列腺癌细胞的多柔比星耐药。

下调 DDR1 可通过 Pyk2/MKK7 磷酸化诱导 DU-145 和 Lncap-FGC 前列腺癌细胞株凋亡并抑制 EMT

这篇发表在《药物化学中的抗癌药物》(Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry)(2020年)上的文章指出,Discoidin Domain Receptor1(DDR1)基因下调会导致DU-145细胞死亡,并通过激活Pyk2/MKK7通路抑制上皮细胞向间充质转化(EMT)。

肉毒杆菌素通过Ras/Akt/NF-κB信号通路抑制人前列腺癌DU 145细胞的迁移和侵袭

这项发表在《食品生物化学杂志》(2019年)上的研究提出,多甲氧基黄酮Casticin可通过调节Ras/Akt/NF-κB信号通路抑制DU-145细胞的迁移和侵袭。

6.DU-145 细胞系资源:协议、视频等

有关 DU-145 前列腺癌细胞系的在线资源很多。本节将提及一些资源,解释这些细胞的处理、维护和转染方案:

  • DU-145 转染:本视频教程是学习转染 DU-145 细胞的步骤指南。

这里提到了 DU-145 细胞培养方案。

  • DU-145 亚培养:此链接将帮助您学习 DU-145 细胞的亚培养或亚培养方案。
  • DU-145 细胞该网站包含大量有关 DU-145 细胞系的有用信息,包括 DU145 培养基、亚培养方案以及增殖培养物和低温保存培养物的处理。

参考文献

  1. Lima, A.R., et al.,Identification between the human prostate normal and cancer cell exometabolome by GC-MS.科学报告,2018 年。8(1): p. 5539.
  2. Xiao, L., et al.,Silencing ACTG1 expression induces prostate cancer epithelial mesenchymal transition through MAPK/ERK signaling pathway.DNA 与细胞生物学》,2021 年。40(11): p. 1445-1455.
  3. Gogacz, M., et al.,用冷分离法获得的蜂胶提取物对 PC-3 和 DU-145 前列腺癌细胞系的抗癌作用。分子》,2022 年。27(23): p. 8245.
  4. Kar, F., et al.,甜菜碱通过增加氧化应激介导的细胞凋亡和炎症来抑制 DU-145 人类前列腺癌细胞系的细胞增殖。Cell Stress and Chaperones, 2019.24: p. 871-881.

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