CAL27 细胞 - 利用 CAL27 细胞深入研究头颈癌

CAL27是生物医学研究中最常用的口腔鳞状细胞癌细胞系之一。它是研究鳞状细胞癌复杂性的重要工具,包括肿瘤的生长、发展以及潜在的细胞和分子机制。此外,它还有助于抗癌药物开发的药物筛选和测试。

本文将为您提供有关 CAL27 细胞系的宝贵见解,并将涵盖以下主题:

  1. CAL27 细胞的起源和一般特征
  2. CAL27 细胞系的培养信息
  3. CAL27 细胞系:优缺点
  4. CAL27 细胞在研究中的应用
  5. 介绍 CAL27 细胞系的出版物
  6. CAL27 细胞系的资源:协议、视频和更多内容

1.CAL27细胞的起源和一般特征

要了解一个细胞系,首先要了解它的起源以及区别于其他细胞系的一般特征。这部分内容包括有关 CAL27 细胞的主要信息。您将了解到什么是 CAL27 细胞模型?什么是CAL27 HPV?什么是CAL27 HER2状态?CAL27 细胞系的起源是什么?CAL27 细胞的形态是什么?CAL27 细胞的大小是多少?

  • 口腔鳞状细胞癌细胞系CAL27是从一名56岁的白人男性舌鳞状细胞癌患者的舌头组织中培育出来的。该细胞系由 Gioanni 和他的同事于 1982 年建立[1]。
  • CAL27 癌细胞呈现上皮样形态。
  • 这些细胞具有非整倍体核型。它们的染色体模数为 43。

显微镜下观察到的鳞状上皮细胞阵列。

2.CAL27 细胞系的培养信息

为了方便可行地维护细胞系,您必须了解其关键的细胞培养要求。本节介绍有关 CAL27 细胞系的重要细胞培养概念。您应该知道CAL27 细胞系的倍增时间是多少?什么是 CAL27 细胞培养基?CAL27 细胞系的亚培养比是多少?CAL27 的培养条件是什么?如何培养 CAL27 细胞?

培养 CAL27 细胞的要点

倍增时间:

CAL27细胞的生长速度适中,群体倍增时间约为45小时。

粘附或悬浮:

这些多角形的 CAL27 细胞粘附在培养容器表面,并生长成单层。

分裂比:

CAL27 细胞的亚培养分裂比为 1:2 至 1:4。亚培养时,用不含镁和钙的磷酸盐缓冲盐水(1x)清洗粘附的细胞。然后,用 Accutase(传代溶液)在室温下孵育细胞 8-10 分钟。分离的细胞加入新鲜培养基并离心。然后将收集的细胞团小心地重新悬浮并倒入装有生长培养基的新烧瓶中。

生长培养基:

培养 CAL27 细胞系的 DMEM 培养基补充有 10% FBS、4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L NaHCO3 和 1.0 mM 丙酮酸钠。培养基应每周更换 2 至 3 次。

生长条件:

CAL27 细胞培养物在 37°C 的加湿培养箱中培养,并提供 5% 的二氧化碳。

储存:

冷冻的 CAL27 细胞可在液氮气相或低于 -150°C 的超低温冰箱中保存较长时间。

冷冻过程和培养基:

建议使用 CM-1 或 CM-ACF 冷冻培养基冷冻 CAL27 细胞。为此,建议采用慢速冷冻过程,每分钟温度仅下降 1°C,以保护细胞的活力。

解冻过程:

将冷冻的细胞瓶放入预设温度为 37°C 的水浴中 40-60 秒,直到留下小冰团。细胞加入新鲜培养基并离心。然后,除去冷冻培养基,将细胞颗粒加入新鲜的生长培养基并小心重悬。然后将细胞分装到新的烧瓶中进行生长。

生物安全等级:

CAL27 细胞培养的处理和维护需要生物安全一级的实验室环境。

放大 10 倍和 20 倍仔细观察 CAL27 细胞,凸显其复杂的多边形结构。

3.CAL27 细胞系:优缺点

CAL27 是一种广泛使用的口腔鳞状细胞癌细胞系。本节将重点介绍与这些癌细胞相关的一些重要优缺点。

优点

CAL27 细胞系的主要优点有

致瘤性

CAL27 细胞系具有致瘤潜能。将这些细胞注射到裸鼠或免疫功能低下的小鼠体内可形成肿瘤。这有助于研究人员深入了解肿瘤生物学和微环境。

基因突变

CAL27 细胞具有特定的基因组改变,如 CAL27 P53,常见于口腔鳞状细胞癌。因此,对于研究这些基因突变对癌症生长、发展和恶化的影响的研究人员来说,使用 CAL27 是非常有利的。

易于培养

口腔鳞状细胞系 CAL27 没有严格的细胞培养要求。因此,它易于在研究实验室中培养和维护。

缺点

与 CAL27 细胞系相关的缺点有

体外模型

CAL27 细胞可作为口腔鳞状细胞癌的体外模型。但需要注意的是,它们可能无法准确反映原始鳞状细胞肿瘤的特征和复杂性。

4.CAL27 细胞在研究中的应用

CAL27 细胞系在生物医学研究中有着广泛的应用。下面列出了一些重要的研究用途。

  • 癌症生物学: CAL27 细胞已被广泛用于探索口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 发生和发展的分子和细胞机制。研究人员还研究与鳞状细胞肿瘤相关的基因突变、信号通路和重要生物标志物。2021 年进行的一项研究利用 CAL27 细胞研究了 CD147 在口腔鳞状细胞癌发展中的作用。研究结果表明,敲除 CD147 可抑制 CAL27 细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,其下调还能阻碍癌细胞耐药性的产生[2]。
  • 药物开发: CAL27 细胞系是筛选和测试抗肿瘤药物的重要工具。研究人员利用这些细胞来测试各种化疗药物、靶向疗法和实验药物在抑制口腔癌细胞增殖、生长和存活方面的疗效。此外,还评估了潜在抗癌药物对失调癌细胞信号通路的调节作用。这可能有助于开发有效的个性化抗癌疗法。一项研究利用 CAL27 细胞探索了氧化锌纳米粒子的抗肿瘤潜力。研究结果表明,氧化锌纳米粒子在 CAL27 舌癌细胞中产生细胞毒性作用,还能诱导 PINK1/Parkin 通路介导的有丝分裂[3]。同样,研究人员观察了多柔比星及其纳米制剂(Doxil)对 CAL27 口腔鳞状细胞癌的抗癌潜力[4]。

5.有关 CAL27 细胞系的论文

本节将介绍几篇关于 CAL27 癌细胞的有趣且被引用次数最多的论文:

用维莫代吉或伊曲康唑靶向刺猬通路抑制CAL27口腔鳞癌细胞

这项研究发表在《肿瘤学前沿》(2020)上。该研究利用CAL27细胞探讨了维司麦吉布或伊曲康唑抗口腔鳞状细胞癌的作用。

PLAU促进头颈部鳞状细胞癌的细胞增殖和上皮-间质转化

这篇发表在《遗传学前沿》(Frontiers in Genetics)(2021年)上的文章提出,纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)蛋白能促进CAL27细胞的增殖、迁移和上皮向间充质转化(EMT)。

MicroRNA-145-5p加重舌鳞状细胞癌的细胞凋亡和氧化应激

这篇发表在《实验与治疗医学》(2021年)上的文章发现,miRNA-145-5p会加重CAL27细胞的氧化应激和死亡,并抑制PI3K/AKT信号通路。

植物提取物吗啉在舌鳞癌细胞中的抗肿瘤活性

肿瘤学报告》(2018年)上的这项研究利用CAL27细胞探讨了一种名为吗啉的生物类黄酮的抗癌活性。

Rosmarinus officinalis L.和Taraxacum officinale Web.提取物可减少CAL 27细胞系中的口腔病原体和氧化损伤

这篇发表在《民族药理学杂志》(Journal of Ethnopharmacology)(2023年)上的文章研究了迷迭香蒲公英提取物对CAL27细胞的治疗潜力。

6.有关 CAL27 细胞系的资源:方案、视频及其他

有关 CAL27 细胞系的可用资源有限。在本节中,我们列出了一些也能帮助您处理 CAL27 细胞的一般方案:

以下链接包含 CAL27 细胞培养方案。

  • CAL27 细胞系:该网站包含有关 CAL27 培养基、播种密度、倍增时间等信息。此外,它还包含增殖培养物和低温保存培养物的亚培养和处理方案。

参考文献

  1. Liu, X., et al.,LINC00472 通过靶向 miR-455-3p/ELF3 轴抑制口腔鳞状细胞癌生长。生物工程,2022 年。13(1): p. 1162-1173.
  2. Pan, S., et al.,Knockout of CD147 inhibits the proliferation, invasion, and drug resistance of human oral cancer CAL27 cells in Vitro and in Vivo.国际生物大分子杂志》,2021 年。181: p. 378-389.
  3. Wang, J., et al.,Zinc oxide nanoparticles induce toxicity in CAL 27 oral cancer cell lines by activating PINK1/Parkin-mediated mitophagy.国际纳米医学杂志》,2018:第 3441-3450 页。
  4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen, and A.M.S. Eldeen,Liposome-coated nano doxorubicin induces apoptosis on oral squamous cell carcinoma CAL-27 cells.口腔生物学档案》,2019 年。103: p. 47-54.

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