转到主页

AGS细胞——在癌症研究中探索胃腺癌AGS细胞

AGS细胞是一种人类胃腺癌细胞系,广泛应用于生物医学研究。特别是用于研究胃癌生物学,包括肿瘤的生长、发育、进展以及治疗干预。此外,它还用于研究宿主与病原体之间的相互作用。

📋 AGS细胞系 — 快速事实
培养基
培养AGS细胞使用含10%胎牛血清(FBS)、4 mM L-谷氨酰胺、4.5 g/L葡萄糖、1.5 g/L碳酸氢钠(NaHCO3)及1.0 mM丙酮酸钠的DMEM培养基。培养基应每周更换2至3次。
倍增时间
AGS细胞的倍增时间在24至48小时之间。
生长类型
AGS细胞为贴壁细胞,可生长成单层。
生物安全等级
BSL-2

 

AGS细胞的一般特征与来源

在开始使用细胞系之前,了解其来源和一般特征是必要的。本节将涵盖以下内容:什么是AGS细胞?AGS细胞的来源是什么?AGS癌细胞系的形态特征如何?

  • AGS细胞系源自一名54岁白人女性胃腺癌患者的胃组织,于1979年成功分离[1]。
  • AGS细胞具有上皮样形态。
  • 这种胃上皮来源的AGS细胞为超二倍体。AGS细胞的模态染色体数为49,约60%的细胞具有该数值。此外,约3.6%的细胞呈现多倍体特征。

显微镜下胃癌的横切面。

AGS细胞系的培养信息

为了正确操作和管理细胞系,您必须了解其基本的培养概念。特别是,您应掌握以下内容:AGS细胞的倍增时间是多少?AGS细胞的培养基是什么?如何对AGS细胞进行传代?胃上皮AGS细胞使用哪种冷冻培养基?

AGS细胞培养要点

倍增时间:

AGS细胞的倍增时间在24至48小时之间。

贴壁或悬浮培养:

AGS细胞为贴壁细胞,可生长成单层。

接种密度:

AGS细胞以1×10个细胞/cm²的密度接种。在此密度下,细胞需3至5天形成完全融合的单层。清除旧培养基后,用1×PBS冲洗细胞,并加入Accutase解离液进行孵育。 脱落细胞用培养基重悬后离心。将细胞沉淀再次重悬,经AGS细胞计数后,分装至新培养瓶中继续培养。

培养基:

AGS细胞采用含10% FBS、4 mM L-谷氨酰胺、4.5 g/L 葡萄糖、1.5 g/L NaHCO3及1.0 mM 丙酮酸钠的DMEM培养基。培养基应每周更换2至3次。

培养条件: 

AGS细胞保存在加湿培养箱中(37°C),并保持5%的二氧化碳浓度。

保存: 

冷冻的AGS细胞保存在温度低于-150°C的电冻柜中,或长期保存在液氮的蒸汽相中。

冷冻过程与培养基:

使用 CM-1 或 CM-ACF 培养基冷冻 AGS 细胞。细胞冷冻采用缓慢冷冻法,每分钟温度仅下降 1°C,以保护细胞存活率。

解冻过程:

将冷冻的胃上皮细胞置于37°C水浴中快速振荡40至60秒。解冻后的细胞用新鲜培养基重悬,并转移至新的培养瓶中进行培养。 培养24小时后,更换培养基以去除冷冻培养基成分。与此相反,也可将解冻后的细胞离心,去除冷冻培养基成分。随后将收获的细胞再次悬浮,并分装至含有培养基的培养瓶中。

生物安全等级:

AGS细胞培养必须在生物安全二级实验室环境中进行。

 

AGS cells

AGS细胞,20倍放大。

AGS细胞系:优势与局限性

本文将阐述与 AGS 细胞相关的若干关键优势与局限性。

优势

胃上皮 AGS 细胞的主要优势包括:

易于培养

AGS胃癌细胞系在细胞培养实验室中易于维持。其培养要求并不复杂且不挑剔。此外,该细胞系具有良好的生长特性,使其成为研究胃癌生物学的理想选择。

与胃癌的相关性

AGS细胞源自人类胃腺癌,因此被广泛用于研究胃癌生物学及治疗干预措施。

 

局限性

AGS细胞系的相关局限性包括:

体外细胞模型

AGS细胞是在生物医学研究实验室中,在人工条件下培养的。因此,它们可能无法完全再现体内胃癌微环境以及其他细胞和分子间的相互作用。

 

AGS细胞的应用

AGS细胞主要用于研究胃癌生物学。它们在生物医学领域还有许多其他有前景的应用。AGS细胞的一些有趣的研究应用包括:

  • 胃癌研究:AGS细胞是探究胃癌生长、转移和侵袭背后细胞及分子机制的绝佳研究工具。研究人员还利用胃上皮AGS细胞,研究胃癌发展过程中不同的细胞过程、基因突变及信号传导通路。 《肿瘤学报告》(2019)的一项研究发现,microRNA-183-5p.1 通过抑制 Bcl-2/P53 信号级联反应,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。 此外,它还通过下调TPM1基因来发挥这些作用。因此,microRNA和TPM1均被认为是开发靶向抗胃癌疗法的有效分子靶点[2]。
  • 药物筛选:AGS细胞常被用于筛选新型有效的抗胃癌药物。研究人员利用AGS细胞系评估潜在药物的细胞毒性和疗效。此外,还开展了针对识别新分子靶点及开发新型靶向疗法以对抗胃癌的研究。 2021年的一项研究利用AGS胃癌细胞,探讨了紫杉醇药物的治疗效果。研究结果表明,紫杉醇在AGS细胞中诱导了有丝分裂灾难,这是细胞凋亡或细胞死亡的重要机制。此外,它还促进了胃癌细胞中的自噬[3]。
  • 宿主-病原体相互作用:AGS癌细胞系还用于研究宿主-病原体相互作用。 这有助于研究人员理解感染过程中涉及的细胞机制与反应。例如,2020年的一项研究观察到,幽门螺杆菌外膜囊泡中存在的小分子非编码RNA可降低人类AGS细胞中白细胞介素8的分泌[4]。 

5. 关于AGS细胞系的研究论文

本文这一部分将介绍几篇以AGS细胞为研究对象、颇具趣味且被引用次数最多的研究论文。

萨利德罗苷通过PI3K/Akt/mTOR通路诱导人胃癌AGS细胞凋亡及保护性自噬

发表于《生物医学与药理治疗》(2020年)的这项研究提出,天然化合物沙利多苷通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路,在胃上皮AGS细胞中诱导保护性自噬和细胞死亡。

黄芪多糖通过抑制AKT信号通路增强阿帕替尼在胃癌AGS细胞中的抗肿瘤效应

该研究发表于《生物医学与药理治疗》(2018年),探讨了黄芪多糖与阿帕替尼在AGS细胞中的协同抗癌作用。 研究结果表明,黄芪通过抑制AKT信号传导增强阿帕替尼的抗肿瘤作用。

姜黄素通过诱导凋亡增强姜黄根茎对人胃癌AGS细胞的细胞毒性

发表在《民族药理学杂志》(2018年)上的这项研究提出,姜黄素(Curcuzedoalide)——一种源自姜黄(Curcuma zedoaria Roscoe)植物的天然化合物——有助于其对AGS细胞的细胞毒性作用。

FOXA1的过表达可抑制人胃癌AGS细胞的增殖及上皮-间质转化

发表于《基因》(2018年)的这项研究提出,FOXA1的上调可抑制AGS胃腺癌细胞的增殖、上皮-间质转化(EMT)及侵袭。

由幽门螺杆菌外膜囊泡包装的sncRNA可减弱人细胞中IL-8的分泌

该研究论文发表于2020年的《国际医学微生物学杂志》。本研究利用AGS细胞探讨了宿主-病原体相互作用。研究结果表明,幽门螺杆菌外膜囊泡中含有的某些非编码RNA会影响AGS细胞中的IL-8水平。

AGS细胞系相关资源:实验方案、视频及其他

以下是关于AGS细胞的若干资源。

以下链接包含AGS细胞培养方案。

  • AGS细胞培养方案:该网站包含有关AGS细胞培养基及细胞培养方案的实用信息。简而言之,它提供了胃上皮AGS细胞传代培养的方案,以及增殖和冷冻保存AGS细胞培养物的处理方法。
  • AGS细胞传代:该网站将详细解释AGS细胞的传代操作流程。

参考文献

  1. Phuc, B.H. 等,两株越南幽门螺杆菌菌株的比较基因组学研究来自非贲门胃癌患者的CHC155菌株与来自十二指肠溃疡患者的VN1291菌株。《科学报告》,2023年。 13(1): 第 8869 页。
  2. Lin, J. 等,miRNA‑183‑5p. 1 通过靶向 TPM1 促进胃癌 AGS 细胞的迁移和侵袭Oncology reports,2019。 42(6): 第 2371-2381 页。
  3. Khing, T.M. 等,紫杉醇对 AGS 细胞凋亡、自噬和有丝分裂灾难的影响。《科学报告》,2021. 11(1): 第 23490 页。
  4. Zhang, H. 等,由幽门螺杆菌外膜囊泡包装的 sncRNA 可减弱人类细胞中 IL-8 的分泌。《国际医学微生物学杂志》,2020. 310(1): 第 151356 页。

 

我们检测到您所在的国家或使用的浏览器语言与当前选择的不同。您愿意接受建议的设置吗?

关闭