MSTO-211H 细胞
一般信息
| 说明 | MSTO-211H 细胞系来源于一名双相间皮瘤患者,特别是胸腔积液。它被归类为转移性间皮瘤,患者在建立细胞系之前没有接受过放疗或化疗。MSTO-211H 细胞表达的几种标记物对了解它们的生物学行为和在癌症研究中的潜在用途具有重要意义。这些细胞具有表皮生长因子(EGF)的高亲和性结合位点,这一特性可能有助于它们的增殖能力,因为 EGF 是细胞生长和分化的关键调节因子。表皮生长因子受体的存在表明,这些细胞有助于研究癌症中与生长因子信号转导有关的途径。 除了表皮生长因子受体,MSTO-211H 细胞还表达神经元特异性烯醇化酶(NSE),这是一种通常存在于神经元和神经内分泌细胞中的酶。MSTO-211H细胞中NSE的表达可能表明其具有神经内分泌分化潜能,这一特征对于了解间皮瘤肿瘤的异质性具有重要意义。此外,细胞还表达人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α和β亚基,HCG是一种通常在怀孕期间产生的激素,但已知某些癌症也会分泌这种激素。HCG 亚基在 MSTO-211H 细胞中的表达表明它可能在肿瘤生物学中发挥作用,可能与免疫逃避或肿瘤进展机制有关。这些标记物共同突显了该细胞系的复杂性,使其成为研究间皮瘤生物学和治疗药物效果的宝贵模型。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肺部 |
| 疾病 | 胸膜间皮瘤 |
| 同义词 | MSTO-211 H、MSTO211H、MSTO-211、211H、MeSoTheliOma-211H |
特点
| 年龄 | 62 岁 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | MSTO-211H(Cytion 目录号 300450) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1430 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 未检测到 EGF 的高亲和力结合位点、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达、HCG 的α和β亚基、L-DOPA 脱羧酶(DDC)、蚕豆蛋白和神经营养素。 |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是,在接种了 MSTO-211H 细胞的裸鼠中,约有 20% 的小鼠出现了中性肿瘤 |
| 核型 | 模数 = 72,范围 = 70 至 78 |
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 20 小时 |
| 亚培养 | 细胞可达到每平方厘米 400.000 个的饱和密度,但在达到此密度时会从表面脱落。去除培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗粘附的细胞(T25 细胞培养皿用 3-5 毫升 PBS,T75 细胞培养皿用 5-10 毫升)。加入 Accutase(每个 T25 细胞培养瓶 1-2 毫升,每个 T75 细胞培养瓶 2.5 毫升),细胞片必须完全覆盖。在环境温度下孵育 8-10 分钟。用培养基(10 毫升)小心重悬细胞,300xg 离心 5 分钟,用新鲜培养基重悬细胞,然后分装到装有新鲜培养基的新培养瓶中。 |
| 播种密度 | 1 × 10⁴ 个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '01:01:01, '03:01:01
B*: '07:02:01, '39:01:01
C*: '07:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '04:01:01
DQA1*: '01:01:01, '03:01:01
DQB1*: '03:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300450-513 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300450 |
| 300450-110226 | 分析证书 | 13. Mar. 2026 | 300450 |