人脐静脉内皮细胞（HUVEC）
HUVEC是一种原代内皮细胞，是生物医学研究中的关键工具。它们有助于研究人员研究血管生成、血管生物学以及动脉粥样硬化和癌症等疾病。 HUVEC被用于探索内皮细胞行为、细胞信号传导机制及药物测试，为心血管疾病和癌症的潜在疗法或治疗方案提供了宝贵的见解。它同时也是血管生物学研究的模型系统。
HUVEC细胞的来源与一般特性
了解细胞系的来源和一般属性对于判断其是否适合您的研究至关重要。本节将帮助您了解关于HUVEC内皮细胞的这些关键信息：HUVEC细胞用于什么？HUVEC细胞的全称是什么？ HUVEC的显著特征是什么？HUVEC的形态如何？HUVEC的直径是多少？HUVEC细胞的大小是多少？
- HUVEC细胞是从人类脐静脉内皮中提取的。
- HUVEC的形态呈内皮细胞样。它们通常呈多边形，中心有一个圆形细胞核。
- HUVEC细胞的直径为17微米。
- 这些内皮细胞为二倍体，其模态染色体数为46。
HUVEC TERT2
HUVEC TERT2 是一种源自原代人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的永生化细胞系。 它是通过将人类端粒酶逆转录酶 (TERT) 基因导入 HUVEC 细胞基因组而开发的。这种改造有助于延长其在培养中的寿命，从而能够进行长期实验，而不会受到原代 HUVEC 相关的限制。
HUVEC 与 HMEC-1 之间有何区别？
HUVEC 和 HMEC-1 内皮细胞系的结构和复杂程度相当。然而，在细胞大小和颗粒度方面，HMEC-1 细胞的群体比 HUVEC 更均匀。这可能减少实验数据中的变异性。
关于HUVEC细胞系的培养信息
本文这一部分旨在为您提供关于HUVEC细胞培养的关键知识，这将极大助力您的相关研究工作。在此，您将找到以下常见问题的解答：HUVEC的倍增时间是多少？ HUVEC的接种密度是多少？HUVEC经过了多少代传代？HUVEC细胞培养基是什么？如何培养HUVEC？
HUVEC细胞培养要点
倍增时间：
HUVEC细胞的倍增时间约为23.5小时。不过，具体数值可能因细胞培养条件和传代次数的不同而有所变化。
贴壁或悬浮：
HUVEC 属于贴壁细胞系。细胞生长并形成单层。
传代倍数：
HUVEC的传代倍数为1:2至1:4。接种时，先用1×磷酸盐缓冲盐水（PBS）洗涤细胞，然后加入分离液（Accutase）于室温下处理8至10分钟。 随后加入培养基，将脱落细胞离心。弃去上清液，将细胞沉淀小心重悬。将细胞分装至新的培养瓶中进行培养。
生长培养基：
使用内皮细胞生长培养基培养HUVEC细胞。每2-3天更换一次培养基。HUVEC细胞可传代8-10代。
培养条件：
人内皮细胞系（HUVEC）在37°C、含5% CO₂的加湿培养箱中维持培养。
储存：
HUVEC细胞通常保存在-150°C以下的超低温冷冻柜中，或保存在液氮的蒸汽相中。这有助于长期维持细胞活力。
冷冻流程与培养基：
建议使用CM-1或CM-ACF冷冻培养基保存HUVEC细胞。一般建议采用缓慢冷冻法，即每分钟温度下降不超过1℃，以防止细胞受冷冲击并维持其存活率。
解冻过程：
要解冻冷冻细胞，请将其置于预热至 37°C 的水浴中 40 至 60 秒，直至仅剩一小块冰块。 随后向细胞中加入新鲜培养基并进行离心。此步骤旨在清除细胞中残留的冷冻培养基。将细胞沉淀重悬后，转移至装有培养基的新培养瓶中。
生物安全等级：
处理HUVEC细胞培养物需在生物安全1级实验室进行。
发布日期：2023年 | 最后审核日期：2026年5月
优势与局限性
与其他人类细胞系一样，HUVEC细胞也具有其独特的优势与局限性。在本节中，我们将深入探讨其中一些显著影响其在研究中应用的关键因素。
优势
HUVEC细胞的主要优势包括：
-
内皮细胞模型
是研究血管生成、血管生物学及与内皮功能相关疾病的高度相关模型。
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易于培养
相对容易从人类脐带中分离出来。对细胞培养要求不高，在研究实验室中易于维持。
局限性
HUVEC内皮细胞系相关的局限性包括：
-
有限的寿命
HUVEC细胞具有有限的寿命，通常可传代8至10次，这限制了其用于长期实验。随着传代次数增加，这些细胞可能会发生衰老。
HUVEC细胞在研究中的应用
HUVEC细胞在生物医学领域的多种应用中具有巨大潜力。本文将重点介绍HUVEC细胞的一些重要研究用途。
- 心血管疾病研究：HUVEC细胞系是一种宝贵的内皮细胞模型，有助于深入理解动脉粥样硬化、血栓形成和高血压等心血管疾病的发病机制。研究人员利用这些细胞探究内皮功能障碍、氧化应激和炎症的潜在机制。 例如，2020年的一项研究利用HUVEC细胞发现，长非编码RNA TTTY15通过靶向miRNA-186-5p轴，在缓解缺氧介导的血管内皮细胞损伤中发挥关键作用[1]。
- 癌症研究：HUVEC是研究血管生物学的理想模型。因此，它们常被用于探索肿瘤血管生成与内皮细胞的相互作用。这有助于研究人员理解肿瘤如何获得过量的血液供应并增殖。例如，Hui Wang及其同事发现，口腔鳞状细胞癌 （OSCC）细胞释放的外泌体，会升高HUVEC细胞中的miRNA-210-3p水平并降低ephrin A3的表达，进而通过调节PI3K/AKT信号通路促进管状结构形成，这一结果已通过HUVEC管状结构形成实验得到证实[2]。
- 药物测试：HUVEC内皮细胞被广泛用于药物测试。 研究人员可利用 HUVEC 在体外评估天然化合物、纳米颗粒及其他治疗药物的疗效、毒性和潜在副作用。例如，一项研究利用 HUVEC 细胞评估了大黄提取物合成的银纳米颗粒的毒性 [3]。
涉及 HUVEC 细胞的文献
本文这一部分将列举几篇涉及 HUVEC 细胞的、被频繁引用且颇具研究价值的研究论文。
γ-氨基丁酸（GABA）保护人脐静脉内皮细胞（HUVECs）免受H₂O₂诱导的氧化损伤的新机制
该研究发表于《比较生物化学与生理学C辑：毒理学与药理学》（2019年）。 研究指出，神经递质γ-氨基丁酸（GABA）能抑制H2O2在HUVEC细胞中诱导的氧化应激；因此，它可能成为对抗氧化损伤相关心血管疾病的有效药物。
雌激素通过雌激素受体调节ADAM10和ADAM17，从而下调HUVEC细胞中gp130的表达
发表于《生物化学与生物物理研究通讯》（2020年）的这项研究探讨了雌激素如何在HUVEC细胞中调节信号转导分子糖蛋白130（gp130）。
基质刚度调节A549细胞和HUVEC细胞的迁移及血管生成潜能
发表于《细胞生理学杂志》（2017年）的这篇研究论文，探讨了不同基质刚度对内皮细胞（A549和HUVECs）迁移及血管生成能力的影响。研究人员通过HUVEC迁移实验和HUVEC血管生成实验来评估这些影响。
发表于《生物材料》（2018年）的这项研究探讨了氧化铜纳米颗粒在血管内皮细胞中产生毒性的潜在机制。
槲皮素通过下调NF-κB和AP-1信号通路，体外抑制TNF-α诱导的HUVEC凋亡和炎症
发表于《Medicine》（2020年）的这项研究提出，天然化合物槲皮素通过调节AP-1和NF-κB信号通路，抑制TNF-α介导的HUVEC凋亡和炎症。
6. HUVEC细胞系的资源：实验方案、视频及其他
以下是关于 HUVEC 细胞的若干在线资源。
- HUVEC转染：此网站链接将提供关于HUVEC转染的全面知识。例如，其中包含转染试剂信息以及体外HUVEC转染的操作指南。
以下链接包含 HUVEC 细胞培养操作规程。
- HUVEC细胞培养：本文档将帮助您了解HUVEC细胞的传代培养及冷冻保存细胞的处理操作规程。
参考文献
- Zheng, J. 等，长链非编码RNA TTTY15 通过靶向 miR-186-5p 调节心血管疾病中缺氧诱导的血管内皮细胞损伤。《欧洲医学与药理科学评论》，2020，24(6)。
- Wang, H. 等，OSCC外泌体通过靶向EFNA3调节miR-210-3p，从而经PI3K/AKT通路促进口腔癌血管生成。《国际生物医学研究》，2020年。
- Unal, İ. 和 S. Egri，利用大黄（Rheum ribes）水提取物生物合成银纳米颗粒，其表征及其对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和盐水虾（Artemia salina）毒性的评估。《无机与纳米金属化学》，2022：第1-14页。