CAL27细胞——利用CAL27细胞深入解析头颈部癌症
CAL27是生物医学研究中最常用的口腔鳞状细胞癌细胞系之一。它是研究鳞状细胞癌复杂机制（包括肿瘤生长、发展以及潜在的细胞和分子机制）的宝贵工具。此外，它还有助于抗癌药物研发中的药物筛选和测试。
- 培养基
- 培养CAL27细胞系使用DMEM培养基，其中添加10%胎牛血清（FBS）、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L碳酸氢钠（NaHCO3）及1.0 mM丙酮酸钠。 培养基应每周更换 2 至 3 次。
- 倍增时间
- CAL27 细胞生长速度适中，细胞倍增时间约为 45 小时。
- 生长类型
- 这些多边形的 CAL27 细胞附着在培养容器表面，生长成单层。
- 生物安全等级
- BSL-1
CAL27细胞的来源与一般特征
了解细胞系的首要信息是其来源及区别于其他细胞系的一般特征。本文这一部分涵盖了关于 CAL27 细胞的基本信息。您将了解到：什么是 CAL27 细胞模型？什么是 CAL27 HPV？CAL27 的 HER2 状态如何？ CAL27细胞系的来源是什么？CAL27细胞的形态特征如何？CAL27细胞的大小是多少？
- 口腔鳞状细胞癌细胞系CAL27源自一名56岁白人男性患者的舌组织，该患者患有舌鳞状细胞癌。该细胞系由Gioanni及其同事于1982年建立[1]。
- CAL27癌细胞表现出上皮样形态。
- 这些细胞具有非整倍体核型，其模态染色体数为43条。
CAL27细胞系的培养信息
为了方便且有效地维持细胞系，您必须了解其关键的细胞培养要求。本节涵盖了关于CAL27细胞系的重要细胞培养概念。您需要了解：CAL27细胞系的倍增时间是多少？CAL27细胞培养基是什么？CAL27细胞系的传代倍数是多少？ CAL27的培养条件是什么？如何培养CAL27细胞？
CAL27细胞培养要点
倍增时间：
CAL27细胞生长速度适中，细胞倍增时间约为45小时。
贴壁或悬浮：
这些多边形CAL27细胞会附着在培养容器的表面，并生长成单层细胞。
传代倍数：
CAL27细胞以1:2至1:4的分裂比进行传代。传代时，先用不含镁和钙的磷酸盐缓冲盐水（1x）洗涤贴壁细胞。 随后，将细胞在室温下与Accutase（传代溶液）孵育8至10分钟。将脱落细胞加入新鲜培养基中并离心。收集的细胞沉淀经仔细重悬后，注入装有生长培养基的新培养瓶中。
生长培养基：
培养CAL27细胞系使用DMEM培养基，其中添加10%胎牛血清（FBS）、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L碳酸氢钠（NaHCO3）及1.0 mM丙酮酸钠。 培养基应每周更换2至3次。
培养条件：
CAL27细胞培养在37°C、5%二氧化碳浓度的加湿培养箱中进行。
保存：
冷冻的CAL27细胞可保存在液氮气相中，或长期保存在温度低于-150°C的超低温冷冻柜中。
冷冻过程与培养基：
建议使用 CM-1 或 CM-ACF 冷冻培养基冷冻 CAL27 细胞。为此，建议采用缓慢冷冻法，即每分钟温度仅下降 1 °C，以保护细胞的存活率。
解冻过程：
将冷冻细胞小瓶置于预设为37°C的水浴中40-60秒，直至仅剩一小块冰块。向细胞中加入新鲜培养基并离心。随后，移除冷冻培养基，向细胞沉淀中加入新鲜生长培养基并小心重悬。 随后将细胞分装至新的培养瓶中进行培养。
生物安全等级：
CAL27细胞的培养与维护必须在生物安全1级实验室环境中进行。
CAL27细胞系：优点与缺点
CAL27是一种广泛应用的口腔鳞状细胞癌细胞系。本节将重点介绍与该癌细胞相关的若干显著优缺点。
优点
CAL27细胞系的主要优势包括：
致瘤性
CAL27细胞系具有致瘤性。将这些细胞注射到裸鼠或免疫缺陷小鼠体内时，可诱发肿瘤形成。这有助于研究人员深入理解肿瘤生物学及微环境。
基因突变
CAL27细胞携带特定的基因组改变，例如常见于口腔鳞状细胞癌的CAL27 P53突变。因此，对于研究这些突变对癌症生长、发育和进展影响的研究人员而言，使用CAL27具有显著优势。
易于培养
口腔鳞状细胞系CAL27对细胞培养条件要求不高。因此，在研究实验室中易于培养和维持。
缺点
与 CAL27 细胞系相关的缺点包括：
体外模型
CAL27细胞可作为口腔鳞状细胞癌的体外模型。但需注意，该模型可能无法准确反映原发性鳞状细胞肿瘤的特征及复杂性。
CAL27细胞在研究中的应用
CAL27细胞系在生物医学研究中具有广泛的应用。以下列举了部分重要的研究用途。
- 癌症生物学：CAL27细胞已被广泛用于探索口腔鳞状细胞癌（OSCC）发生与进展背后的分子和细胞机制。研究人员还致力于研究与鳞状细胞肿瘤相关的基因突变、信号传导通路及重要生物标志物。 2021年的一项研究利用CAL27细胞，探讨了CD147在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用。 研究结果表明，CD147的敲低可抑制CAL27细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，其下调还能阻碍癌细胞产生耐药性[2]。
- 药物研发：CAL27细胞系是筛选和测试抗肿瘤药物的宝贵工具。研究人员利用这些细胞测试各种化疗药物、靶向治疗药物及实验性药物在抑制口腔癌细胞增殖、生长和存活能力方面的功效。 此外，研究人员还评估了潜在抗癌药物对癌细胞失调信号通路的调节作用。这有助于开发有效且个性化的治疗方案以对抗疾病。 一项研究利用CAL27细胞探索了氧化锌纳米颗粒的抗肿瘤潜力。研究结果表明，氧化锌纳米颗粒在CAL27舌癌细胞中产生了细胞毒性作用，并诱导了PINK1/Parkin通路介导的线粒体自噬[3]。 同样，研究人员观察了阿霉素及其纳米制剂（Doxil）对CAL27口腔鳞状细胞癌的抗癌潜力[4]。
5. 涉及CAL27细胞系的文献
本文这一部分将介绍几篇关于CAL27癌细胞的有趣且被引用次数最多的文献：
通过维莫德吉或伊曲康唑靶向 hedgehog 通路抑制 CAL27 口腔鳞状细胞癌
该研究发表于《Frontiers in Oncology》（2020年）。研究利用CAL27细胞，探讨了维莫德吉或伊曲康唑对口腔鳞状细胞癌的抗肿瘤作用。
发表于《遗传学前沿》（2021年）的这篇文章提出，纤溶酶原激活剂尿激酶（PLAU）蛋白会促进CAL27细胞的增殖、迁移以及上皮-间质转化（EMT）。
microRNA-145-5p 加剧舌鳞状细胞癌细胞凋亡和氧化应激
发表于《实验与治疗医学》（2021年）的这篇文章发现，miRNA-145-5p会加剧CAL27细胞的氧化应激和细胞死亡，并抑制PI3K/AKT信号通路。
发表于《肿瘤学报告》（2018年）的这项研究利用CAL27细胞，探讨了名为木犀草素的生物类黄酮的抗癌活性。
迷迭香（Rosmarinus officinalis L.）和蒲公英（Taraxacum officinale Web.）提取物对CAL 27细胞系中口腔病原体及氧化损伤的抑制作用
发表于《民族药理学杂志》（2023年）的这篇文章，研究了迷迭香（Rosmarinus officinalis L.）和蒲公英（Taraxacum officinale Web.）提取物对CAL27细胞的治疗潜力。
CAL27细胞系资源：操作规程、视频及其他
关于CAL27细胞系的可用资源有限。在本节中，我们列出了一些通用实验方案，这些方案也可帮助您处理CAL27细胞：
- CAL27细胞转染：本视频将指导您掌握质粒DNA转染的一般操作流程。
- 贴壁细胞传代：本视频将全面指导您进行贴壁细胞系的传代操作。
以下链接包含 CAL27 细胞培养操作指南。
- CAL27细胞系：该网站包含关于CAL27培养基、接种密度、倍增时间等信息。此外，还包含关于传代培养以及处理增殖和冷冻保存细胞系的操作规程。
参考文献
- Liu, X. 等，LINC00472 通过靶向 miR-455-3p/ELF3 轴抑制口腔鳞状细胞癌的生长。《Bioengineered》，2022 年，13(1): 1162-1173 页。
- Pan, S. 等，CD147基因敲除可抑制人口腔癌CAL27细胞在体外和体内的增殖、侵袭及耐药性。《国际生物大分子杂志》，2021年，181卷：第378-389页。
- 王，J. 等，氧化锌纳米颗粒通过激活PINK1/Parkin介导的线粒体自噬在CAL 27口腔癌细胞系中诱导毒性。《国际纳米医学杂志》，2018：第3441-3450页。
- Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen, 和 A.M.S. Eldeen，脂质体包被的纳米多柔比星诱导口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞凋亡。 《口腔生物学档案》，2019年，第103卷：第47-54页。