ATDC5 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$450.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 305427

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	ATDC5 是一种小鼠软骨细胞系，源自小鼠畸胎瘤细胞，被广泛用作研究软骨发生和软骨发育的体外模型。该细胞系可进行有序的软骨分化，模拟体内过程，如细胞凝聚、表达早期软骨细胞标志物（如 II 型胶原和 aggrecan），以及向肥大软骨细胞过渡（以 X 型胶原表达和基质矿化为标志）。由于 ATDC5 具有高效增殖和分化的能力，因此是探索骨骼发育（尤其是软骨内骨化）相关分子机制的重要模型。 ATDC5 细胞已被广泛用于研究各种生长因子、激素和转录因子对软骨形成的影响。例如，转化生长因子-β（TGF-β）已被证明可通过调节细胞外基质成分（如纤连蛋白）的表达来促进早期软骨分化。同样，骨形态发生蛋白（BMPs），尤其是 BMP-2、-4 和 -7，在促进 ATDC5 软骨细胞分化的不同阶段发挥着关键作用。此外，这些细胞中瞬时受体电位香草素 4（TRPV4）通道的激活与透明质酸的结合，已被证明能增强关键软骨源标记物（如 SOX9 和 Aggrecan）的表达，进一步支持了它们在软骨组织工程研究中的作用。该细胞系在蛋白质组学研究中也发挥了重要作用，研究表明 ATDC5 细胞能合成主要的软骨细胞外基质（ECM）成分，如 aggrecan 和 II 型胶原，以及软骨功能所需的适当翻译后修饰。ATDC5 能够再现关键的 ECM 生物合成过程，因此是研究软骨形成和相关病理不可或缺的模型。
有机体	鼠标
组织	胚胎
疾病	畸胎瘤
转移部位	不适用（源自小鼠胚胎畸胎癌；非转移性模型）
应用	软骨生成研究；软骨发育与软骨内骨化；软骨细胞分化（Ⅱ型胶原、聚糖蛋白、SOX9的表达）；软骨细胞中的BMP-2/-4/-7和TGF-β信号传导；骨关节炎模型构建；软骨组织工程；蛋白聚糖生物合成；软骨中TRPV4通道的生物学特性
同义词	ATDC-5

品种/亚种	129
年龄	胚胎
性别	男
形态学	多边形
细胞类型	软骨细胞前体细胞
生长特性	附着物

引用	ATDC5（Cytion 目录号 305427）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_0225
转基因生物现状	未经基因改造；源自野生型小鼠畸胎癌的软骨生成细胞系

培养基	DMEM:Ham's F12（1:1），w: 3.1 g/L 葡萄糖，w: 2.5 mM L-谷氨酰胺，w: 15 mM HEPES，w: 0.5 mM 丙酮酸钠，w: 1.2 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820400a）。
补充剂	在培养基中添加 5% FBS
解离试剂	Accutase
亚培养	用于常规粘附细胞培养：吸出粘附细胞中的旧培养基，并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后，根据培养皿大小加入适量的 Accutase 溶液（如 T25 烧瓶 1 毫升，T75 烧瓶 3 毫升），室温或 37°C 孵育 5-10 分钟，直至细胞分离。在显微镜下观察细胞分离情况，必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后，加入完全培养基使 Accutase 失活，轻轻重悬细胞，然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入 37°C 、5%_CO2 的培养箱中，每 2-3 天更换一次培养基。
播种密度	2 × 10^⁴ 个^细胞/平方^厘米
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

地段编号	证书类型	日期	目录编号
305427-190924	分析证书	23. May. 2025	305427
305427-210426	分析证书	22. May. 2026	305427

ATDC5 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制/基因图谱/HLA

分析证书（CoA）