AML12 细胞
一般信息
| 说明 | AML12 细胞又称阿尔法小鼠肝 12 细胞,是一种非肿瘤性上皮细胞系,来源于转基因小鼠的肝脏。开发这些细胞的初衷是为研究成年小鼠的肝细胞功能和肝脏生物学提供一个合适的体外模型。AML12 细胞表达分化肝细胞的典型特征,包括产生白蛋白、转铁蛋白和其他肝脏特异性蛋白,使其成为研究毒理学、药物代谢和肝脏疾病的宝贵资源。 该细胞系是在小鼠金属硫蛋白-I启动子的控制下,从携带人类转化生长因子α(TGF-α)转基因的小鼠体内分离出的肝细胞建立的。这种基因改变有助于细胞的永生化,而不会破坏其分化状态。AML12 细胞在标准细胞培养条件下能保持稳定的表型和核型,其中包括对生长培养基中地塞米松和胰岛素-转铁蛋白-硒的独特需求,以促进增殖和维持肝细胞特异性功能。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 肝脏 |
| 应用 | 三维细胞培养、高通量筛选、毒理学 |
| 同义词 | AML-12、AML 12、阿尔法小鼠肝脏 12 |
特点
| 品种/亚种 | CD-1 MT42 转基因 |
|---|---|
| 年龄 | 3 个月 |
| 性别 | 男 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 细胞类型 | 肝细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | AML12(Cytion 目录号 300643) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0140 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该小鼠肝细胞系(AML12)通过转染引入了人类TGF-α转基因,可用于生长因子依赖性信号传导研究。该插入片段已稳定整合至肝细胞中。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能存在差异。 |
生物分子数据
| 产品 | 这些细胞表达高水平的人类 TGF alpha 和较低水平的小鼠 TGF alpha。 |
|---|
处理
| 培养基 | DMEM:Ham's F12(1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820400a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、10 微克/毫升胰岛素、5.5 微克/毫升转铁蛋白、5 纳克/毫升硒、40 纳克/毫升地塞米松 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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信息:地塞米松需新鲜添加至培养基中
在标准细胞培养条件下,培养基中的稳定性仅限于约3-5天
长期培养(37℃,5% CO₂)可能导致药物逐渐降解
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300643-280525 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300643 |
| 300643-301123 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300643 |
| 300643-160226 | 分析证书 | 13. Mar. 2026 | 300643 |