WIL2 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 302011

安全資料表

產品說明書

說明	Wil2 是一種源自成人捐贈者外周血 B 淋巴細胞，並經由愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）轉化而獲得永生化的人類 B 淋巴母細胞系。作為一種 EBV 陽性的懸浮細胞系，Wil2 展現出活化 B 細胞的特徵，包括持續增殖、表達 B 細胞表面標記物，以及合成免疫球蛋白的能力。這些細胞以單細胞或小群集的形式在懸浮狀態下生長，通常在添加血清的標準淋巴細胞培養條件下維持。就表型而言，Wil2 細胞表達典型的 B 細胞系標記物（如 CD19、CD20 及表面免疫球蛋白），同時也表達由 EBV 潛伏基因表達所誘導的活化相關標記物。 EBV 外源體的存在能驅動增殖並支持長期培養，使該細胞系成為研究病毒潛伏、B 細胞活化以及宿主與病毒相互作用的有用模型。此外，Wil2 亦被應用於免疫學與分子生物學研究，重點在於轉化 B 淋巴細胞中的抗體產生、抗原呈遞及訊號傳導途徑。儘管 Wil2 作為代表性的 EBV 轉化 B 細胞模型，但相較於已更廣泛闡明特徵的淋巴母細胞樣細胞系，目前關於其詳細遺傳背景與功能特化的已發表資料仍相對有限。建議研究人員在自身實驗背景下驗證特定的表型或功能特性，並查閱最新資料庫或原始文獻以獲取最即時的特性分析資料。
生物體	人類
組織	脾臟
疾病	遺傳性球形紅細胞症
同義詞	WIL-2、Wil.2、WI-L2、Wi-L2

年齡	5年
性別	男性
族裔	高加索人
細胞類型	B 淋巴母細胞
生長特性	停權

引用	WIL2（Cytion 型號 302011）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_6544

核型分析	46，次二倍體

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
傳代培養	透過定期添加或更換培養基來維持培養。以 5 × 10^⁵ 細胞/毫升的密度啟動培養，並將細胞濃度維持在 3 × 10⁵ 至 1 × 10⁶ 細胞/毫升的範圍內，以達到最佳生長效果。
播種密度	1 × 10⁵ 個細胞/毫升
流體更新	每週 2 次
解凍後的恢復	快速
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

WIL2 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析