VERO 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 605372

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	VERO 細胞廣泛應用於疫苗研發、病毒感染或瘧疾研究，以及腫瘤免疫學與免疫療法研究。VERO 細胞是由日本千葉大學的一組日本科學家於 1960 年代從非洲綠猴的腎臟中分離出來的。 VERO 細胞的一項關鍵特徵是其生長速度極快，細胞數量約每 24 小時便會倍增一次。此特性加上其穩定性及高病毒滴度，使其成為疫苗生產的理想選擇。以日本腦炎疫苗為顯著例證，這款源自 VERO 細胞的疫苗目前已在全球許多國家廣泛使用並獲得許可。 Vero細胞在多種傳染病疫苗的研發中扮演關鍵角色，包括風疹病毒、羅斯河病毒、單純疱疹病毒、麻疹病毒及小兒麻痺病毒。Vero細胞以其在優化培養條件下生產、增殖及維持病毒的能力而聞名，使其成為病毒疫苗生產中不可或缺的資源。 Vero 細胞的作用更延伸至病毒載體的製備——這對於疫苗開發、組織工程應用以及病毒分離皆至關重要。不同的 VERO 細胞系，例如 Vero 76 及其亞克隆 Vero E6，各具獨特特性，能滿足各種研究與生產需求。Vero 76 細胞以其強勁的生長能力著稱，並因其高病毒產量而在疫苗生產中被廣泛應用。另一方面，Vero E6 則展現出特定特性，使其特別適用於研究某些病毒，包括對伊波拉病毒和 SARS-CoV-2 的敏感性更高。此亞克隆與病毒間的獨特相互作用，使其在病毒致病機制研究及抗病毒藥物篩選方面極具價值。
生物體	Chlorocebus sabaeus（綠猴）
組織	腎臟
應用	轉染宿主
同義詞	Vero、VeroCCL81、Vero 81、Verda reno

年齡	成人
性別	女性
形態學	上皮樣
生長特性	單層，貼壁型

引用	VERO（Cytion 型號 605372）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	60711
Cellosaurus 編號	CVCL_0059

受體的表達	儘管 VERO 細胞系並未缺乏干擾素，但其具備干擾素-α/β 受體，因此當培養基中加入重組干擾素時，該細胞系仍能產生正常反應。
病毒	碎牛肉中病毒的副溶血性毒素檢測
對病毒的易感性	小兒麻痺病毒 1、2、3 型，蓋塔（Getah）、恩杜穆（Ndumu）、皮克蘇納（Pixuna）、羅斯河（Ross River）、塞姆利基森林（Semliki Forest）、帕拉馬里博（Paramaribo）、科科貝拉（Kokobera）、莫多克（Modoc）、穆魯圖庫（Murutucu）、傑米斯頓（Germiston）、瓜羅阿（Guaroa），龐戈拉、塔卡里貝、SV-5、SV40、風疹、風疹病毒、輪狀病毒 1、2、3 型、猿腺病毒
逆轉錄酶	否
突變譜	Vero 細胞在第 12 號染色體上存在一處 9 Mb 的純合性缺失，導致 I 型干擾素基因簇以及細胞周期依賴性激酶抑制因子 CDKN2A 和 CDKN2B 缺失。

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
605372-250822	分析證明書	22. Jan. 2026	605372

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