U2OS 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300364

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	U2OS 細胞是一種源自人類骨肉瘤患者的骨肉瘤細胞系，在癌症研究中扮演著重要角色，特別是在骨癌的研究領域。U2OS 細胞廣泛應用於癌症研究、藥物開發、凋亡研究、遺傳學研究以及放射腫瘤學研究。 U2OS 細胞的價值在於其能應用於探究細胞凋亡與藥物抗性，這對於開發小分子抑制劑及類似治療藥物至關重要。在臨床骨肉瘤研究領域中，U2OS 細胞系對於探討放射治療的生物學反應至關重要，從而深化我們對骨肉瘤生物學的理解。這些細胞在研究染色質修飾及其對細胞生物學的影響方面也扮演關鍵角色，特別是在腫瘤形成與癌症進展的背景下。 U2OS 細胞系（亦稱為 OS 細胞系）以其經皮下及肌肉注射後在體內形成腫瘤的能力而聞名。由 U2OS 細胞產生的腫瘤屬於高惡性度肉瘤，並展現出顯著的骨樣物質生成，這是骨肉瘤的標誌性特徵。此外，這些腫瘤還呈現免疫細胞浸潤的特徵。因此，U2OS 成為研究人類骨肉瘤、其與人體免疫系統的相互作用以及腫瘤免疫學的代表性模型。然而，鑒於腫瘤形成能力的變異性，如何確保骨肉瘤 U2OS 細胞系能準確反映體內腫瘤狀況，仍是面臨的挑戰之一。總而言之，U2OS 等肉瘤細胞系是理解骨肉瘤的關鍵工具，不僅為癌症生物學、治療法開發以及腫瘤與免疫系統相互作用的複雜性提供了寶貴見解，同時也凸顯了建立精確體內腫瘤模型的必要性。
生物體	人類
組織	骨骼，脛骨
疾病	骨肉瘤
同義詞	U-2 OS、U-2OS、U-2-OS、U2-OS、U20-S、U20S、2T

年齡	15年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	單層，貼壁型

引用	U2OS（Cytion 型號 300364）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0042

受體的表達	胰島素樣生長因子 I（IGF-I）、胰島素樣生長因子 II（IGF-II）、骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）
抗原表達	A型血，Rh+，HLA A2、Aw30、B12、Bw35、B40(+/-)
同工酶	PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, 表型頻率積：0.0082
產品	骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）
核型分析	(P11-46) 低二倍體至近四倍體，(P111-118) 模數為 34 至 37 及 64 至 67，異常現象包括雙著絲點染色體、斷裂、環狀染色體及粉碎染色體，另含端著絲點、亞端著絲點及微小標記染色體

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300364-1322	分析證明書	23. May. 2025	300364
300364-190825	分析證明書	22. Oct. 2025	300364

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