U-118 MG 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | 這是 J. Ponten 及其同事於 1966 年至 1969 年間從惡性膠質瘤中分離出的多條細胞系之一(另見 U-87 MG、U-138 MG 及 U-373 MG)。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 大腦 |
| 疾病 | 星形細胞瘤 |
| 轉移部位 | 不適用(原發性顱內腫瘤;無遠端轉移) |
| 應用 | 膠質母細胞瘤/星形細胞瘤研究;膠質瘤生物學;放射敏感性;化療評估(替莫唑胺、CCNU);EGFR 路徑分析;NF-κB 訊號傳導;中樞神經系統腫瘤的臨床前模型建立 |
| 同義詞 | U-118 MG、U-118-MG、U118-MG、U118MG、U118、118 MG、118MG |
特徵
| 年齡 | 47年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 混合 |
| 細胞類型 | 膠質細胞(星形膠質細胞) |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | U-118 MG(Cytion 型號 300362) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0633 |
| 轉基因狀態 | 未經基因改造;由 J. Ponten 等人(1966–1969)分離出的野生型膠質瘤細胞系 |
生物分子資料
| 抗原表達 | A型血,Rh陽性,HLA Aw24、A28、B12、Bw47 |
|---|---|
| 同工酶 | Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, 表型頻率積:0.0001 |
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上 |
| 核型分析 | 該系系的染色體數目接近五倍體,且染色體數目分佈範圍廣泛(40% 的細胞數目介於 110 至 115 之間)。 在大多數中期期細胞中檢測到以下 14 種標記:t(1p,2p)、t(3p,?)、t(4p,11q)、t(7p,22q)、M6、t(9q,?)、i(11q)18q、t(10q,?)、M14、M15、M16、M17 以及 t(10q,22q);其中 6 種標記在部分細胞中被發現,而 10 種則僅在單一細胞中觀察到。 正常第7、8、12、19、20及22號染色體每細胞有5至6份拷貝,X染色體有兩份拷貝,而Y染色體則缺失。 |
處理方式
| 培養基 | DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 約 36 至 48 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 拆股比例 | 1 至 3 |
| 播種密度 | 2 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種至培養皿中,並在進行首次培養基更換前,讓細胞附著至少 24 小時。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用 50% 基礎培養基 + 40% 胎牛血清 (FBS) + 10% 二甲基亞砜 (DMSO),或 CM-1(Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提高細胞存活率並減輕冷凍引起的應激。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300362-922 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300362 |
| 300362-260225 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300362 |