TT 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | TT 細胞會持續產生高濃度的降鈣素和 CEA。研究發現,在細胞培養中,更換培養基後 24 小時及 72 小時,細胞分別產生 3900 pg/百萬細胞和 7700 pg/百萬細胞的免疫反應性降鈣素。研究發現,在 72 小時內,CEA 的累積濃度可超過 27 ng/百萬細胞。對該細胞系及在裸鼠體內誘導生成的腫瘤進行染色體分析後,發現其具有非整倍體的人類核型,並含有數條標記染色體。TT 細胞系的初步特性分析研究,是使用早期傳代的 TT 細胞進行的,這些細胞在添加了 15% 胎牛血清和 1mM L-谷胺醯胺的 RPMI 1640 培養基中培養。目前尚不清楚,據報導當該細胞系在 RPMI 1640 培養基中生長時所產生的神經肽,在 Ham's F-12K 培養基中培養時是否也會由這些細胞產生。對該細胞系及在裸鼠體內誘導的腫瘤進行染色體分析後發現,其具有非整倍體的人類核型,並含有數條標記染色體。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 甲狀腺,髓質 |
| 疾病 | 遺傳性甲狀腺髓樣癌、第二型多發性內分泌腫瘤 |
| 轉移部位 | 不適用(原發性遺傳性甲狀腺髓樣癌;無確證之遠端轉移) |
| 應用 | 甲狀腺髓樣癌研究;神經內分泌腫瘤生物學;降鈣素分泌研究;MEN2 生物學;RET 原癌基因路徑分析;藥物敏感性(卡博贊替尼、凡德他尼、依維莫司);神經內分泌生物標記研究;CEA 檢測法開發 |
| 同義詞 | MTC-TT |
特徵
| 年齡 | 77年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 歐洲的 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 細胞類型 | 神經內分泌細胞(C細胞/旁濾泡細胞) |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | TT (Cytion 型號 305027) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1774 |
| 轉基因狀態 | 未經基因改造;野生型遺傳性髓樣甲狀腺癌細胞系 |
生物分子資料
| 蛋白質表達 | 降鈣素、癌胚抗原(CEA) |
|---|---|
| 致瘤性 | 是的 |
處理方式
| 培養基 | Ham's F12K 中型培養基,含:2.0 mM L-谷氨醯胺、2.0 mM 丙酮酸鈉、2.5 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820608a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% FBS、1% NEAA 及 1mM 丙酮酸鈉 |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 約 36 至 48 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 拆股比例 | 1 至 3 |
| 播種密度 | 1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並在首次更換培養基前,讓細胞附著至少 24 小時。注意:甲狀旁腺激素的分泌可能需要解凍後 24 至 72 小時,才能達到穩定的分泌水平。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305027-141022 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 305027 |
| 305027-120925 | 分析證明書 | 05. Dec. 2025 | 305027 |