SW-1736 細胞

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300453

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	SW-1736 是一種人類甲狀腺未分化癌細胞系，常用於研究侵襲性強且分化程度低的甲狀腺癌。該細胞系最初源自一名未分化甲狀腺癌患者，這是一種罕見但侵襲性極強的癌症，其特徵為進展迅速且預後不良。由於 SW-1736 細胞系能夠重現甲狀腺未分化癌（ATC）的高度惡性特徵——包括對化療和放射治療等標準療法產生抗藥性——因此在癌症研究中被廣泛應用。 SW-1736 細胞系的一大顯著特徵，在於其常被用於針對細胞分裂異常及腫瘤轉移的研究。研究人員觀察到非典型的細胞分裂現象，例如「一分為四」的細胞分裂，這正是未分化甲狀腺癌中常見的侵襲性且無法控制的生長模式。此外，SW-1736 細胞已轉染了各種報告基因（如-Luc），從而能夠進行非侵入性的體內成像研究。這些研究通常在小鼠模型中進行，以探究甲狀腺癌的轉移潛力，特別是其向肺部和骨骼等器官的擴散。此外，SW-1736 亦被用於探索潛在的治療策略，包括將二甲雙胍與依托泊苷、表柔比星等標準化療藥物聯合使用。這些研究表明，二甲雙胍能增強這些藥物的細胞毒性作用，從而增加 SW-1736 細胞中凋亡與壞死的誘導程度。這種聯合療法在抑制癌細胞遷移和增殖方面展現出良好前景，有望為對抗侵襲性甲狀腺癌提供新的治療途徑。
生物體	人類
組織	甲狀腺
疾病	鱗狀細胞癌
同義詞	SW1736、SW 1736

年齡	77年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	SW-1736（Cytion 型號 300453）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_3883

突變譜	V600E 型 BRAF 突變

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。