SUP-B15 細胞
一般資訊
| 說明 | SUP-B15 是一種源自一名費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童骨髓的人類 B 細胞前體急性淋巴細胞白血病(BCP-ALL)細胞系。 其特徵在於存在 BCR-ABL1 融合基因,該基因源於 t(9;22)(q34;q11) 染色體易位,此為費城染色體陽性 ALL 的標誌性特徵。 這種轉位會導致持續活化的 BCR-ABL1 酪胺酸激酶產生,透過促進失控增殖及抑制凋亡來驅動白血病發生。 因此,SUP-B15 已被廣泛應用於白血病研究,特別是用於探究 Ph+ ALL 的分子機制,以及測試如伊馬替尼(imatinib)和達沙替尼(dasatinib)等酪胺酸激酶抑制劑(TKIs)。 研究顯示,SUP-B15 細胞會過度表達 MDM2 基因,該基因會對腫瘤抑制蛋白 p53 產生負向調控作用。即使存在野生型 p53,此過度表達現象仍會發生,這表明 MDM2 介導的 p53 失活有助於白血病細胞的存活。 SUP-B15 及其他 BCP-ALL 細胞系中 p53 訊號傳導的失調,凸顯了潛在的治療弱點,特別是針對旨在恢復 p53 功能並誘導白血病細胞凋亡的 MDM2 抑制劑。 對 SUP-B15 進行的全面基因組與轉錄組分析,為其分子特徵提供了更多見解。全外顯子組與 RNA 定序研究已鑑定出與白血病進展及藥物抗性相關的突變與基因表達模式。 在藥物基因體學分析中,SUP-B15 已被納入大規模藥物敏感性篩選計畫,例如「癌症細胞系百科全書」(CCLE)所進行的研究。這些研究有助於釐清其對各種標靶治療(包括酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)及其他小分子抑制劑)的反應性。 鑑於其特徵明確的遺傳背景及臨床相關性,SUP-B15 仍為白血病前臨床研究與藥物開發的重要模型。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 骨髓 |
| 疾病 | 急性淋巴細胞白血病(ALL) |
| 應用 | 3D 細胞培養、免疫系統疾病研究、免疫學 |
| 同義詞 | Sup-B15、SUPB-15、SUPB15、SupB15、SupB15W、SupB15WT |
特徵
| 年齡 | 8年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 淋巴母細胞 |
| 細胞類型 | B 淋巴母細胞 |
| 生長特性 | 停權 |
監管數據
| 引用 | SUP-B15(Cytion 型號 305385) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0103 |
生物分子資料
| 蛋白質表達 | 免疫球蛋白(胞質) |
|---|---|
| 抗原表達 | CD1a -;CD2 -;CD3 -;CD4 -;CD5 -;CD8 -;CD10 +;CD13 +;CD38 +;CD71 +;HLA DR + |
| 突變譜 | 基因融合:ABL1 + HGNC,HGNC:1014,BCR,名稱=BCR-ABL1、BCR-ABL,備註=BCR 第 1 外顯子與 ABL1 第 2 外顯子融合(e1a2 轉錄本) |
| 核型分析 | 46, XY;存在以下標記:t(9;22)(q34;q11)、t(4;14)(p11;q24)、der(4)t(1;4)(p11;q33)、 t(9;22)(q34;q11)、der(10)t(3;10)(q25;q26)、add(16);存在費城染色體。 |
處理方式
| 培養基 | IMDM,重量濃度:4.5 g/L 葡萄糖,重量濃度:4 mM L-谷氨醯胺,重量濃度:25 mM HEPES, w: 1.0 mM 丙酮酸鈉,w: 3.024 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820800a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 20% FBS 及 0.05 mM 2-巯基乙醇 |
| 倍增時間 | 18 小時 |
| 播種密度 | 2 至 4 × 10⁵ 個細胞/毫升 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
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| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305385-080626 | 分析證明書 | 23. Jul. 2026 | 305385 |