SCaBER 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305111

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	SCaBER 細胞系源自人類膀胱鱗狀細胞癌。該細胞系取自一名 58 歲男性患者，保留了原發腫瘤的許多特徵，包括其鱗狀分化特性。 SCaBER 細胞呈現鮮明的上皮形態，具有顯著的細胞間連接結構，例如橋粒和交錯微絨毛。這些特徵使其成為研究膀胱鱗狀細胞癌病理與進展的絕佳模型。 SCaBER 細胞呈現低四倍體核型，其染色體數目變異性極高，且具有特徵性的標記染色體。其男性核型同時包含 X 染色體與 Y 染色體，這一點進一步使其有別於其他細胞系。超微結構研究顯示，該細胞含有豐富的張力絲、脂質體，以及發達的細胞器，例如高爾基體和粗面內質網。這些特性在多次傳代過程中得以維持，確保長期研究的一致性。此細胞系已被應用於免疫學研究，用以探索腫瘤特異性抗原及其在膀胱癌進展中的作用。 SCaBER 的鱗狀分化特性是研究鱗狀細胞癌中腫瘤相關抗原的關鍵因素，有助於深入了解潛在的診斷標記物及治療靶點。其特徵鮮明的分子與表型特性，使其成為泌尿系統癌症研究中的關鍵資源。
生物體	人類
組織	膀胱
疾病	膀胱鱗狀細胞癌
同義詞	SCABER，Scaber

年齡	58年
性別	男性
族裔	非洲的
形態學	上皮性
生長特性	依附者

引用	SCaBER （Cytion 型號 305111）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_3599

培養基	EMEM（MEM Eagle），含 2 mM L-谷氨醯胺，含 2.2 g/L NaHCO₃，含 EBSS（Cytion 產品編號 820100a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305111-260824	分析證明書	23. May. 2025	305111

SCaBER 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)