RenCa 細胞
USUSD$550.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | RenCa(腎癌)細胞是一種小鼠腎腺癌細胞系。該細胞系源自一隻 BALB/c 小鼠腎臟中自發性生長的腫瘤,而 BALB/c 小鼠是研究中常用的近交系。 RenCa 細胞廣泛應用於研究腎癌生物學、腫瘤免疫學及癌症治療,包括免疫治療藥物的療效。該細胞因植入同基因小鼠後會形成具侵襲性的腫瘤而聞名,使其成為在受控實驗室環境中模擬癌症進展與轉移的體內實驗之寶貴模型。 RenCa 細胞的特徵是具有高有絲分裂指數,並能以非依附性方式生長,在軟瓊脂中形成集落,這是致癌轉化的標誌性特徵。 該細胞呈現成纖維細胞樣形態,且由於源自 BALB/c 小鼠,RenCa 細胞特別適用於使用免疫功能正常小鼠進行的研究,有助於探討癌細胞與免疫系統之間的相互作用。 該細胞系已被應用於眾多研究中,用以探究特定免疫細胞和分子在抑制腫瘤生長以及治療干預潛力方面的作用。 除了用於免疫療法研究外,RenCa 細胞也作為研究癌症轉移機制(特別是在腎臟系統方面)的工具。 研究人員利用該細胞系評估各種基因和蛋白質對腫瘤侵襲性及轉移潛能的影響,從而深入了解可作為靶點以抑制腎細胞癌擴散的途徑。這些特徵使 RenCa 成為基礎與轉譯癌症研究中至關重要的模型。 |
|---|---|
| 生物體 | 滑鼠 |
| 組織 | 腎臟 |
| 疾病 | 癌 |
| 同義詞 | Renca、RENCA、腎細胞癌 |
特徵
| 品種/亞種 | BALB/c |
|---|---|
| 年齡 | 6 週 |
| 性別 | 男性 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | RenCa(Cytion 型號 400321) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_2174 |
| 轉基因狀態 | GMO-S1:此小鼠腎癌細胞系(RenCa)含有與自發性腫瘤形成相關的穩定且未明確定義的基因變異。基於此變異,根據德國法規,該細胞系被歸類為 GMO。此分類僅適用於德國境內,在其他地區可能有所不同。 |
生物分子資料
| 致瘤性 | 是的,在同源小鼠中 |
|---|---|
| 對病毒的易感性 | MAP 檢測結果為陰性(仙台、Ektromelie、多瘤病毒、K 病毒、Kilham、LCM、肺型支原體、MVM、泰勒氏 GD VII、Toolan H-1、MHV、RCV/SDA、M-腺病毒) |
處理方式
| 培養基 | RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 47 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 2 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 快速。存活率 93%。請讓細胞有 24 至 48 小時的時間從冷凍過程中恢復。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 400321-1519SF | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 400321 |
| 400321-131224 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 400321 |