PM-LGSOC-01 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300305

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	PM-LGSOC-01 是一種源自低度惡性漿液性卵巢癌（LGSOC）腹膜轉移的細胞系。該細胞系是作為一項綜合研究模型的一部分而建立的，該模型還包含患者來源異種移植模型（PDX）。 PM-LGSOC-01 的建立是透過將腹膜下腫瘤懸浮液注射至 SCID/Beige 小鼠體內，進行原位移植，從而建立出早期可移植的腹膜轉移（PM）-PDX 模型。組織學分析證實，PM-PDX 與 PM-LGSOC-01 細胞均保留了 LGSOC 典型的微乳頭狀及篩狀生長模式，並呈現腫瘤芽狀結構，同時表達 PAX8 和 WT1 等標記物。基因分析顯示，原發性腫瘤、腹膜轉移（PM）及細胞系均攜帶 KRAS c.35 G > T (p.Gly12Val) 突變，使此模型適用於研究 LGSOC 的進展及治療反應，特別是與 MAPK 路徑相關的部分。 PM-LGSOC-01 展現出與前臨床研究相關的關鍵特徵。其早期傳代的倍增時間約為 42 小時，在細胞培養後期階段縮短至 23 小時，並已維持超過 100 次體外傳代。該細胞系呈現上皮狀形態，具有上皮樣組織結構及高度的細胞間黏著性。然而，其對鉑類化療的反應有限，但對紫杉醇高度敏感（IC50：6.3 ± 2.2 nM）。此外，無論在體外或體內實驗中，PM-LGSOC-01 對 MEK 抑制劑特拉美替尼（IC50：7.2 ± 0.5 nM）均表現出特別高的敏感性，這反映了 KRAS 突變對治療反應的影響。 PM-LGSOC-01 是研究低級別漿液性卵巢癌（LGSOC）的寶貴工具，特別是在藥物抗藥性、致瘤性以及對 MEK 抑制劑等標靶治療的敏感性方面。鑑於低級別漿液性卵巢癌（LGSOC）相較於高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）對傳統化療的反應較差，該模型在開發低級別漿液性卵巢癌個人化治療方案方面至關重要。
生物體	人類
組織	卵巢
疾病	低分化漿液性卵巢癌
轉移部位	腹膜
同義詞	M28/2

年齡	60年
性別	女性
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	PM-LGSOC-01（Cytion 型號 300305）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_xx32

突變譜	KRAS c.35 G > T (p.(Gly12Val)) 突變

培養基	EMEM（MEM Eagle），含 2 mM L-谷氨醯胺，含 2.2 g/L NaHCO₃，含 EBSS（Cytion 產品編號 820100a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
解離試劑	不含胰蛋白酶／EDTA 及 Ca²⁺／Mg²⁺ 的磷酸鹽緩衝液
倍增時間	42 小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300305-170723	分析證明書	23. May. 2025	300305

PM-LGSOC-01 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)