PC-12 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 500311

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	PC-12 細胞是一種源自大鼠腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤的細胞系。這些細胞源自胚胎，呈貼壁生長，外觀類似於神經母細胞與嗜酸性細胞的混合體。 PC-12 細胞屬於兒茶酚胺細胞，能夠合成、儲存及釋放去甲腎上腺素和多巴胺。其直徑約為 10-12 微米，屬於體積較小且形狀不規則的細胞。由於 PC-12 細胞系在接觸神經生長因子（NGF）時能夠獲得交感神經元的特徵，因此被視為經典的神經元細胞模型。關於多巴胺調控的研究顯示，PC12 細胞能合成、釋放及再攝取多巴胺，且其神經分泌特性、離子通道及神經傳導物質受體的存在已獲得廣泛闡明。此外，在分化過程中，各類鈣離子通道亞型的相對比例會發生變化。 PC12 細胞系是一種成熟的神經元細胞模型，特別適用於研究細胞對神經生長因子（NGF）的反應，以及這些反應如何導致分化特異性蛋白質的表達與細胞分化。當在 NGF 環境中培養時，PC12 細胞在形態和功能上都會分化為交感神經節神經元。這種分化是 NGF 可逆性誘導神經元表型所致。研究顯示，在膠原蛋白塗層上進行 NGF 處理，有助於促進神經突的長度與密度達到神經元特徵。 PC12 細胞具有致瘤性，源自新英格蘭執事醫院（New England Deaconess Hospital）的雄性大鼠品系。 PC-12 細胞系擁有 40 條染色體，其中 38 條為常染色體，另含 xY 染色體。神經生長因子（NGF）在 PC12 細胞中表達，而接觸 NGF 是細胞分化的關鍵調控因子之一。總而言之，由於 PC12 細胞在接觸神經生長因子 (NGF) 時能夠獲得交感神經元的特徵，因此成為神經生物學中一種用途廣泛且被廣泛使用的模型系統。這些細胞在神經分泌、離子通道及神經傳導物質受體方面的特性已得到廣泛闡明。其極高的多功能性，不僅適用於藥理學測試，更作為研究神經元細胞增殖與分化的成熟模型，使其成為神經生物學研究中極具價值的工具。
生物體	鼠
組織	腎上腺
疾病	嗜鉻細胞瘤
轉移部位	不適用（腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤；原發性腫瘤部位為腎上腺）
應用	神經生物學研究；NGF 誘導的神經元分化；多巴胺與兒茶酚胺生理學；神經分泌；離子通道（鈣、鈉）；神經傳導物質受體藥理學；神經保護篩選；帕金森氏症模型
同義詞	PC 12、PC12

年齡	未指定
性別	男性
族裔	日文
形態學	多邊形
細胞類型	嗜鉻細胞瘤細胞（神經內分泌／嗜鉻細胞）
生長特性	附著型／懸浮型（在膠原蛋白包被的表面上以附著型方式生長；同時也會形成懸浮簇）

引用	PC-12（Cytion 型號 500311）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10116
Cellosaurus 編號	CVCL_S979
轉基因狀態	未經基因改造；野生型大鼠嗜鉻細胞瘤細胞系

受體的表達	神經生長因子（NGF）
致瘤性	是的，在新英格蘭的迪康尼斯醫院，那些實驗鼠
產品	兒茶酚胺、多巴胺
核型分析	40 條染色體，其中 38 條為常染色體，另加 XY 染色體

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	TrypLE Express（附著於膠原蛋白上）；用於懸浮培養的移液重懸操作
傳代培養	懸浮細胞：使用新鮮培養基以移液管吸取，將細胞從基質上移除。若要獲得單一細胞，請將懸浮液多次通過 22 號針頭，並分裝至新的培養瓶中。膠原蛋白培養：欲移除貼壁細胞，請遵循以下標準操作流程。移除培養基後，使用不含鈣與鎂的PBS沖洗貼壁細胞（T25細胞培養瓶需3-5毫升PBS，T75細胞培養瓶需5-10毫升）。加入 TrypleExpress（T25 培養瓶每瓶 1-2 毫升，T75 培養瓶每瓶 2.5 毫升），確保細胞片完全被覆蓋。於 37 攝氏度下孵育 10 分鐘。小心將細胞重新懸浮，可選擇性添加培養基（非必要），並分裝至裝有新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 48 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用 50% 基礎培養基 + 40% 胎牛血清 (FBS) + 10% 二甲基亞砜 (DMSO)，或 CM-1（Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提高細胞存活率並減輕冷凍引起的應激。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
燒瓶塗層	膠原蛋白
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
500311-170524	分析證明書	23. May. 2025	500311
500311-270923	分析證明書	21. Jul. 2025	500311
500311-220825	分析證明書	05. Dec. 2025	500311

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PC-12 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)