PANC 08.13 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$540.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305391

安全資料表

產品說明書

說明	PANC 08.13 細胞系（亦稱 PL9）是一種源自腺癌的胰臟癌細胞模型。該細胞系已被納入多項旨在釐清基因組變異（包括等位基因缺失、純合性缺失及更廣泛的染色體不穩定性）的研究中。該細胞系屬於一套廣泛的胰臟癌模型之一，用於分析癌細胞中的體細胞變異，特別是在缺乏匹配正常組織的情況下，使其成為進行高解析度遺傳圖譜繪製的理想選擇。在一項利用 Affymetrix 100K SNP 晶片的研究中，研究人員將 PANC 08.13 與其他 25 種胰臟癌細胞系一併進行分析。這些晶片能夠對單核苷酸多態性（SNPs）進行高密度分析，並在無需配對正常樣本的情況下，揭示全基因組範圍內的等位基因狀態。此類研究有助於識別胚系缺失（LOH）的關鍵區域、基因缺失以及染色體重組事件，這些現象在胰臟癌細胞中相當常見。 PANC 08.13 的遺傳特徵分析顯示，其攜帶與胰臟癌典型相關的驅動基因（如 KRAS、TP53、CDKN2A 及 SMAD4）中常見的突變。這些遺傳缺陷是胰管腺癌的標誌性特徵，並導致細胞不受控地增殖、細胞週期調控失調以及凋亡機制缺陷。利用 PANC 08.13 等細胞系進行的研究，有助於開發標靶療法，並識別胰腺癌中的新型治療弱點。
生物體	人類
組織	胰臟
疾病	腺癌
應用	3D 細胞培養、癌症研究
同義詞	Panc 8.13、Panc-08.13、PANC-08-13、Panc_08_13、Panc08.13、Panc8.13、Panc-8_13、 Panc-813、PANC 813、Panc813、PANC813、PANC0813、Panc0813、Pa14C、PL9、PL-9

年齡	85年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	依附者

引用	PANC 08.13（Cytion 型號 305391）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_1638

抗原表達	MHC I 類 +；MHC II 類 -
致癌基因	K-ras+
致瘤性	是的；在裸鼠或 SCID 小鼠中確實如此
突變譜	突變：KRAS，單點突變，p.Gly12Asp (c.35G>A)，純合子；突變：SMAD4，簡單型，p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA)，純合子

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 15% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	胰蛋白酶-EDTA
倍增時間	20 小時
傳代培養	針對常規貼壁細胞培養：將貼壁細胞中的舊培養基抽吸出來，並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。抽吸掉PBS後，根據培養容器的大小加入適量的胰蛋白酶/EDTA溶液（例如：T25燒瓶為1毫升， T75 燒瓶則為 3 毫升），並於室溫或 37°C 下孵育，直至細胞脫落（5-10 分鐘）。透過顯微鏡觀察細胞脫落狀況，必要時可輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。細胞脫落後，加入完全培養基以失活胰蛋白酶/EDTA，輕輕重懸細胞，並將部分細胞懸液移入裝有新鮮培養基的新培養容器中。將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中，並每 2-3 天更換一次培養基。
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析