P19 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 400416

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	P19 細胞系是一種多能性胚胎癌細胞系，最初從 C3H/He 品系小鼠的畸胎癌中分離獲得。這種上皮樣細胞系在添加了 0.1mM β-巰基乙醇的培養基中生長時，展現出高效率的克隆能力。 P19 細胞的一大顯著特徵在於，當暴露於視黃酸時，其具有分化為神經元和膠質細胞的適應性。同時，當暴露於二甲基亞砜（DMSO）時，它們亦具有分化為心肌細胞和骨骼肌細胞的潛能。當同時暴露於視黃酸和 DMSO 時，它們主要表現出視黃酸誘導分化的特徵。 P19 細胞系源自小鼠（Mus musculus），在生物分類上隸屬於真核生物（Eukaryota）、動物界（Animalia）、後生動物（Metazoa）、脊索動物門（Chordata）、脊椎動物亞門（Vertebrata）以及四足類（Tetrapod）。這些細胞呈現源自胚胎的上皮組織形態，並與畸胎癌相關。它們主要應用於動物細胞產品類別中的三維細胞培養。儘管癌細胞因其快速且具侵襲性的生長而對健康構成重大威脅，但對於研究癌細胞發育及尋求更具針對性治療方法的研究人員而言，它們亦提供了無價的資源。 1982年，McBurney與Rogers將一顆7.5日齡的小鼠胚胎移植至睪丸中以誘導腫瘤生長，從而建立了P19細胞系。他們成功從原發性腫瘤中分離出含有未分化幹細胞的細胞培養物，並將其命名為胚胎癌P19細胞。這些細胞展現出快速增殖的特性，無需養分細胞即可生長，且易於維持。隨後將其注射至另一小鼠品系的囊胚中，證實了 P19 細胞的多能性，因為受體小鼠體內生長出了來自三胚層的所有組織。從原始的 P19 細胞已衍生出數種亞型細胞系，包括 P19S18、 P19D3、P19RAC65 及 P19C16。當分別以視黃酸或二甲基亞砜（DMSO）處理時，這些亞型細胞均具備分化為神經細胞或肌肉細胞的獨特能力。近期研究更成功建立了源自分化後 P19 細胞的細胞系，這些細胞系得益於 P19 細胞的多能性，能夠轉化為外胚層、中胚層及內胚層樣細胞。 P19 細胞以其在含血清培養基中能持續增殖而聞名。其分化過程可透過視黃酸等無毒藥物有效控制，從而誘導出神經元、星形膠質細胞及小膠質細胞。另一方面，暴露於二甲基亞砜（DMSO）中的 P19 細胞聚集体會分化為內胚層和中胚層衍生物，包括心肌和骨骼肌。P19 細胞亦可轉染編碼重組基因的 DNA，且能方便地分離出表達這些基因的穩定細胞系。這種可塑性與多功能性，使 P19 細胞成為探索主導分化中多能細胞發育決策之分子機制的絕佳資源。
生物體	滑鼠
組織	睪丸
疾病	畸胎癌
同義詞	P-19

品種／亞種	C3H/He
性別	男性
形態學	成纖維細胞樣
生長特性	依附者

引用	P19（Cytion 型號 400416）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10090
Cellosaurus 編號	CVCL_2153

核型分析	N = 40，xY

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	移除培養基，並使用不含鈣和鎂的PBS沖洗貼壁細胞（T25細胞培養瓶需3-5毫升PBS，T75細胞培養瓶需5-10毫升）。加入 TrypleExpress（T25 培養瓶每瓶 1–2 毫升，T75 培養瓶每瓶 2.5 毫升），確保細胞片完全被覆蓋。於 37 攝氏度下孵育 10 分鐘。小心地將細胞重新懸浮，可選擇性添加培養基但並非必要，並分裝至含有新鮮培養基的新培養瓶中。切勿讓細胞保持密合狀態。至少每48小時進行一次傳代。
播種密度	至少每 48 小時進行一次培養
流體更新	每兩天
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
400416-619	分析證明書	23. May. 2025	400416

P19 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)