NCH612 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300121

安全資料表

產品說明書

說明	NCH612 是一種源自人類腦組織的患者來源少突膠質細胞系，可用作異型少突膠質瘤（WHO III 級）的相關研究模型。該細胞系攜帶 IDH1 R132H 突變，這是一種常與少突膠質瘤相關的標誌性基因變異。該突變會導致表觀遺傳修飾，包括膠質瘤 CpG 島甲基化表型（G-CIMP），此現象有助於腫瘤的發育與進展。值得注意的是，NCH612 呈現 1p 和 19q 染色體臂的部分缺失，這是一種常見於少突膠質瘤的遺傳特徵，且與較佳的預後及對特定療法的反應相關。研究表明，NCH612 對 DNA 甲基轉移酶抑制劑地西他濱（DAC）特別敏感。 DAC 治療可抑制細胞增殖和集落形成，主要機制是下調 TERT（端粒酶逆轉錄酶）的表達，並上調參與 DNA 損傷應答的週期蛋白依賴性激酶抑制劑 p21 的表達。值得注意的是，這種敏感性似乎與 IDH1 突變和 1p/19q 共缺失同時存在有關，因為其他未出現此缺失的 IDH1 突變膠質瘤細胞系（例如 NCH1681）則對 DAC 表現出抗藥性。這些發現表明，像 DAC 這樣的表觀遺傳療法，對於伴有 1p/19q 共缺失的 IDH1 突變型異型性少突膠質細胞瘤可能特別有效。進一步的分子研究顯示，在 NCH612 細胞中進行 DAC 治療會導致與 DNA 複製、細胞週期調控及溶酶體功能相關的途徑富集，這為該藥物的作用機制提供了線索。 DAC 對 TERT 的抑制是透過 p21 介導的，這凸顯了該通路在對表觀遺傳療法反應中的關鍵作用。鑑於其明確的遺傳與表觀遺傳特徵，NCH612 成為研究異型少突膠質細胞瘤生物學，以及針對 1p/19q 共同缺失之 IDH1 突變腫瘤開發標靶療法的重要體外模型。
生物體	人類
組織	大腦
疾病	未分化少突膠質細胞瘤，世界衛生組織（WHO）第三級，IDH1 突變（R132H）

年齡	39年
性別	男性
族裔	高加索人
生長特性	球體培養

引用	NCH612（Cytion 型號 300121）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_x913

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 5 毫克/公升的肝素、20 奈克/毫升的 bFGF、20 微克/公升的 EGF、 5 mg/L 胰島素、100 mg/L 轉鐵蛋白、5.2 微克/L 亞硒酸鈉、6.3 微克/L 黃體酮、161.1 微克/L 腐胺、50 mg/L 氫化可的松
傳代培養	若要對球體培養物進行傳代，請先使用配備 1000 μl 濾頭的 Eppendorf 移液管，透過上下吸放 5 至 10 次，以機械方式將球體解離。隨後，將混合液於室溫下以 300g 離心 5 分鐘，使細胞沉澱。棄去上清液，並將細胞沉澱用新鮮培養基重新懸浮。最後，將重懸的細胞轉移至新的培養容器中，以促進進一步的球體形成。此方法可確保高效地分解球體，並使其準備好在新環境中繼續生長。
播種密度	1 × 10⁵ 個細胞/毫升
流體更新	必須每 2 至 3 天添加新鮮的培養基（視細胞培養瓶的大小而定，約 2 至 5 毫升）。
解凍後的恢復	緩慢進行。解凍後，請讓細胞有至少 48 小時的時間從冷凍過程中恢復。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用 50% 基礎培養基 + 40% 胎牛血清 (FBS) + 10% 二甲基亞砜 (DMSO)，或 CM-1（Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提高細胞存活率並減輕冷凍引起的應激。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

NCH612 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析