MUG-Chor1 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$375.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

低溫試管

產品編號： 305478

安全資料表

產品說明書

說明	MUG-Chor1 細胞系是一種特徵明確的體外模型，源自一名高加索裔女性患者的復發性骶尾部脊索瘤。索瘤是一種罕見的惡性腫瘤，源自軸向骨骼沿線的脊索殘餘組織。MUG-Chor1 透過機械與酶解方式對腫瘤組織進行解聚而建立，並在最佳化條件下進行培養以維持其生長。該細胞系保留了脊索瘤的典型特徵，包括表達「短尾（brachyury）」——這是一種對脊索分化至關重要的轉錄因子，同時也是脊索瘤的診斷標記物。此外，MUG-Chor1 還表達細胞角蛋白、EMA、維曼汀及 S-100 蛋白，進一步證實其源自脊索瘤。從遺傳學角度來看，MUG-Chor1 呈現出脊索瘤典型的染色體與分子變異，包括第 6 號染色體 6q27 位點的 brachyury (T) 基因座增益，以及涵蓋 CDKN2A/CDKN2B 基因座的 9p24.3-p13.1 區域缺失。此外，該細胞系在 10q25.2 等位點（包含 PTEN）以及其他與腫瘤進展相關的區域亦呈現缺失。這些遺傳特徵使 MUG-Chor1 成為研究脊索瘤生物學及評估治療干預措施的寶貴工具。 MUG-Chor1 的生長速度緩慢，倍增時間為 7-10 天，這反映了脊索瘤的臨床行為特徵——該腫瘤雖以生長緩慢著稱，但具有局部侵襲性。該細胞系在臨床前研究中扮演關鍵角色，包括已遴選出潛在治療藥物（如 EGFR 抑制劑）的藥物篩選研究。這些抑制劑在脊索瘤模型中已展現出降低細胞存活率及抑制腫瘤生長的功效，進一步凸顯 MUG-Chor1 對轉譯研究的實用價值。
生物體	人類
組織	骨骼，骶骨
疾病	骶骨脊索瘤
同義詞	MUG-CHOR1、MUGCHOR1、格拉茨醫科大學——脊索瘤 1

年齡	57年
性別	女性
族裔	未指定
形態學	間質樣
生長特性	依附者

引用	MUG-Chor1（Cytion 型號 305478）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_9277

培養基	IMDM，重量濃度：4.5 g/L 葡萄糖，重量濃度：4 mM L-谷氨醯胺，重量濃度：25 mM HEPES， w: 1.0 mM 丙酮酸鈉，w: 3.024 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820800a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

MUG-Chor1 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析