MNNG-HOS（CL #5）細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300289

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	MNNG/HOS Cl #5 細胞系 [R-1059-D] 是透過以 0.01 微克/毫升濃度的 N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍（MNNG）進行體外轉化而衍生，其濃度為 0.01 微克/毫升。該化合物是一種強效致癌物，且轉化後產生顯著的致瘤性，其證據在於：當以 10⁷ 個細胞進行皮下接種時，裸鼠在 21 天內以 100% 的發生率形成腫瘤。經觀察，這些腫瘤為分化不良的肉瘤或骨肉瘤。該細胞株最初是從一名 13 歲的白人女性骨肉瘤患者體內建立的，並具有黏附生長特性。在功能方面，MNNG/HOS Cl #5 細胞在軟瓊脂中展現出高飽和密度和高接種效率，反映出其增強的錨定獨立生長能力，這是惡性轉變的標誌。此外，這些細胞展現出顯著的纖溶活性，這與增高的致瘤潛力有關。與未經處理的 HOS 細胞相比，經 MNNG 處理的細胞展現出更強的細胞聚集特性，且在軟瓊脂中形成集落的傾向更高，這與其形成腫瘤的能力相關。在實驗中，MNNG 轉化細胞在裸鼠和倉鼠體內均產生了腫瘤，且細胞與親本 HOS 細胞系相似；而在類似條件下，未經處理的細胞則不具致瘤性。由於該細胞系提供了化學誘導轉化的模型，因此對於研究癌症進展與腫瘤生物學（尤其是骨肉瘤）亦具實用價值。這些細胞能在免疫缺陷環境（例如裸鼠）中生長，使其成為臨床前癌症研究的寶貴工具，有助於探究致瘤機制，並可進行治療干預措施的潛在測試。
生物體	人類
組織	骨頭
疾病	骨肉瘤
同義詞	MNNG/HOS、MNNG-HOS、HOS-MNNG、HOS/MNNG、MNNGHOS、MNNG/HOS (Cl#5)、MNNG/HOS 克隆體 F-5、MNNG、R-1059-D、TE85、Te85、 TE-85、HOS-TE85、Hos TE-85、HOS TE 85、HOS TE85、HOS (TE85)、HOS(TE85)、HOS (TE85, 克隆體 F5)、 MNNG-HOS (TE 85, 克隆體 F-5)、TE-85 克隆體 F-5、HOS-Te85、TE 85.T、TE 85 ClF-5、TE-85 克隆體 5

年齡	13年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	成纖維細胞樣
生長特性	單層，貼壁型

引用	MNNG-HOS (CL #5) (Cytion 型號 300289)
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0439

同工酶	G6PD, B
致瘤性	是的，在裸鼠身上

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300289-416SF	分析證明書	23. May. 2025	300289

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MNNG-HOS（CL #5）細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)