MA-CLS-2 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$650.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300271

安全資料表

產品說明書

說明	MA-CLS-2 細胞系是從一名被診斷為乳腺導管癌的女性患者的胸腔積液中建立的。該細胞系源自人類乳腺腫瘤，具體代表胸膜轉移，這通常與癌症晚期相關。原發性腫瘤被歸類為 pT1 NO GII，表示原發性腫瘤大小有限（T1），無區域性淋巴結轉移（N0），且分級為中度分化（GII）。這些特徵表明，該腫瘤雖處於相對早期階段，但已擴散至胸膜腔，此併發症會顯著影響患者的預後。 MA-CLS-2 對於研究乳癌的轉移過程具有特別重要的價值，尤其是涉及胸腔積液的情況，這有助於深入了解腫瘤擴散的機制及潛在的治療靶點。該細胞系提供了一個研究轉移性乳癌細胞與胸膜環境之間相互作用的模型，有助於針對預防或治療轉移性疾病的新型干預措施進行研究。作為源自導管癌的胸膜轉移模型，MA-CLS-2 亦可應用於評估轉移性乳癌的藥物反應。
生物體	人類
組織	乳房
疾病	導管癌
轉移部位	胸腔積液
同義詞	MACLS-2、MACLS2

年齡	47年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	單層，貼壁型

引用	MA-CLS-2（Cytion 型號 300271）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_4571

致瘤性	是的，在裸鼠身上
倍性狀態	非整倍體

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	2 × 10^⁴ 個^細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	快速
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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MA-CLS-2 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析