洛沃-盧克

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$777.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

低溫試管

產品編號： 305682

安全資料表

產品說明書

說明	LoVo-Luc 是人類 LoVo 結直腸腺癌細胞系的生物發光衍生物，經基因工程改造後可穩定表達螢火蟲螢光素酶報告基因。原始的 LoVo 細胞系是從一名 56 歲男性患者的大腸直腸腺癌轉移至左側鎖骨上淋巴結中建立的，是癌症研究中最廣泛使用的大腸直腸癌細胞系之一。 LoVo 細胞呈現上皮樣形態，其特徵為微衛星不穩定性（MSI）、錯配修復缺陷（dMMR），以及表達包括 Myc、myb、ras、fos 和 p53 在內的致癌基因。這些特徵使 LoVo 成為研究錯配修復缺陷型大腸直腸癌生物學及治療反應（包括對免疫療法的敏感性）的相關模型。 LoVo-Luc 中穩定的螢火蟲螢光素酶整合，使研究人員能夠利用免疫缺陷宿主進行異種移植模型中腫瘤負荷的靈敏、定量生物螢光成像（BLI）。該螢光訊號與存活腫瘤細胞數量呈正相關，有助於對腫瘤植入、生長動力學及治療反應進行非侵入性縱向監測。 LoVo-Luc 對於在 MMR 缺陷型大腸直腸癌背景下評估免疫檢查點抑制劑、化療藥物及標靶治療的臨床前研究，以及用於大腸直腸癌生物學的高通量藥物篩選與機制研究，具有特別重要的價值。 LoVo-Luc 保留了親本 LoVo 細胞系的既定分子特徵，包括其微衛星不穩定性（MSI）表型、致癌基因表達譜，以及癌胚抗原（CEA）的產生。螢光素酶報告基因顯著提高了實驗通量，並能對治療療效進行實時藥效學評估。研究人員應在進行大規模臨床前研究前，先根據其特定實驗條件驗證螢光素酶活性、MMR 狀態及生長動力學。
生物體	人類
組織	轉移性
疾病	結腸腺癌
轉移部位	左側鎖骨上淋巴結

年齡	56年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	Lovo-Luc（Cytion 型號 305682）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_4Y03
轉基因狀態	GMO-S1：此細胞系含有透過複製缺陷型慢病毒轉導導入、已穩定整合的螢火蟲螢光素酶報告基因片段（Luc2，經密碼子優化）。由此產生的多克隆細胞群在嘌呤酶篩選（1–5 µg/mL）條件下維持。需採用 S1 級別的生物安全防護措施。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類標準可能有所不同。

抗原表達	HLA A11、B15、B17、Cw1、Cw3、B型血、Luc2（螢火蟲，密碼子優化）
同工酶	G6PD、B、PGM1、2、PGM3、1-2、6PGD、A、ES-D、1
致癌基因	Myc +、myb +、ras +、fos +、p53 +、sis -、abl -、ros -、src -
致瘤性	是的，在裸鼠身上
逆轉錄酶	否
產品	癌胚抗原（CEA）908 ng/10⁶ 個細胞/10 天
突變譜	突變：p.Lys437Argfs5，雜合子；突變：p.Arg1114Ter，雜合子；突變：p.Met1431fs42，雜合子；突變：p.Arg2816Gln，雜合子；突變：p.Leu15Phefs41，雜合子；突變：p.Arg505Cys，雜合子；突變：p.Gly13Asp，雜合子；突變：p.Ala292Val，雜合子；突變：p.Lys128Serfs35，純合子

培養基	HAMSF12
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
倍增時間	24至48小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
拆股比例	1 至 3
播種密度	1 至 3 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜（DMSO），以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥中進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至裝有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 200 x g 離心 5 分鐘，小心地倒掉含有冷凍介質的上清液。請依照「解凍後恢復」章節所述的程序操作
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

屬性 "洛沃-盧克"

轉移部位:	淋巴結

洛沃-盧克

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析