LLC1（LL-2）細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305311

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	LLC1（LL-2）細胞是一種源自路易斯肺癌（LLC）的小鼠細胞系，而路易斯肺癌是一種廣泛應用於癌症研究的腫瘤模型。這些細胞最初是從 C57BL/6 小鼠的路易斯肺癌中分離出來，並經適應性培養後，得以進行體外培養。 LLC1 (LL-2) 細胞的倍增時間為 21 小時，並保留高度的致瘤潛能，能在同基因型 C57BL/6 小鼠體內形成原發性腫瘤及肺轉移，其組織學特徵與原始腫瘤相似。 LLC1（LL-2）細胞已被證實對各種實驗應用具有重要價值，包括癌症轉移研究、腫瘤與宿主相互作用研究，以及藥物敏感性測試。值得注意的是，雖然這些細胞在體外對順鉑和甲氨蝶呤等多種化療藥物表現出顯著的敏感性，但其體內反應可能有所不同，這凸顯了將體外研究結果轉化為體內情境的複雜性。 LLC1 (LL-2) 細胞能在塑膠基質上形成離散的集落，這項特性也使其適合用於焦點試驗以評估藥物誘導的細胞毒性，因而成為評估新型癌症療法的重要工具。 LLC1 (LL-2) 細胞展現出侵襲性肺癌的若干典型特徵，包括快速增殖、高轉移潛能，以及對某些化療藥物的抗藥性。這些細胞為理解與肺癌進展相關的分子及遺傳變異提供了相關模型。利用 LLC1 (LL-2) 進行的研究，有助於闡明參與腫瘤發育與轉移的關鍵訊號傳導路徑及基因突變。此外，該細胞系在評估旨在抑制腫瘤生長與擴散的新型治療策略方面發揮了關鍵作用，從而推動了腫瘤學研究領域的發展。
生物體	滑鼠
組織	肺
疾病	小鼠肺系統的惡性腫瘤
同義詞	LL/2 (LLC1)、LL/2 (LLc1)、LL/2(LLc1)、LL/2、LL2、LLC1、LLC、路易斯肺癌細胞系 1、路易斯肺癌、路易斯肺癌、路易斯-肺、路易斯肺

品種／亞種	C57BL/6
生長特性	依附者

引用	LLC1 (LL-2)（Cytion 型號 305311）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10090
Cellosaurus 編號	CVCL_4358

抗原表達	H-2b
致瘤性	是的，在 C57BL 小鼠中
病毒	MAP 檢測結果為陰性：仙台病毒、Ektromelia 病毒、多瘤病毒、K 病毒、Kilham 病毒、Reo 3 病毒、PVM 病毒、LCM 病毒、肺型支原體、MVM、泰勒氏GD VII、托蘭氏H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M型腺病毒、B.piliformis。

培養基	DMEM，含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉（Cytion 產品編號 820300a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
倍增時間	21 小時
傳代培養	將懸浮細胞收集至 15 毫升試管中，並用不含鈣和鎂的 PBS 輕柔地洗滌貼壁細胞（T25 培養瓶使用 3-5 毫升，T75 培養瓶使用 5-10 毫升）。加入 Accutase（T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶使用 2.5 毫升），確保完全覆蓋細胞層。讓細胞於室溫下孵育 10 分鐘。孵育完成後，將懸浮細胞與貼壁細胞合併並進行離心。離心後，小心地將細胞沉澱重新懸浮，並將細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 至 2 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305311-230924	分析證明書	26. May. 2025	305311

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LLC1（LL-2）細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)